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茅苍术内参基因筛选及其在活性成分生物合成研究中的应用被引量：16: 2017年; 本研究选取茅苍术转录组数据库中18S rRNA、β-Actin、EF-1α、GAPDH、UBQ1和UBQ2作为候选内参基因,运用实时荧光定量PCR技术分析6种候选内参基因在正常和干旱胁迫条件下不同组织中的表达,并用Delta CT、geNorm、Norm-Finder、Best Keeper及RefFinder等方法评价候选内参基因的表达稳定性。结果表明,UBQ2和EF-1α在正常条件下不同组织中的表达均较稳定,在干旱胁迫下EF-1α的表达最稳定。在此基础上,以UBQ2作为内参基因,研究正常条件下茅苍术活性成分生物合成关键酶HMGR、FPPS基因在其开花初期不同组织中的表达特性,结果显示花中HMGR、FPPS基因相对表达量均最高,根茎次之,茎和叶中相对表达量均较低。; 桑晓华谷巍巢建国刘青芝蒋玲韩赟周乐章; 关键词：茅苍术内参基因

濒危药用植物茅苍术法呢基焦磷酸合酶基因克隆及其表达分析被引量：17: 2017年; 目的克隆茅苍术Atractylodes lancea倍半萜类成分生物合成关键酶法呢基焦磷酸合酶(FPPS)基因全长并分析其表达规律。方法以茅苍术总RNA为模板,运用同源克隆法和RACE技术克隆茅苍术FPPS基因(Al FPPS)的c DNA全长,并进行生物信息学分析;用q RT-PCR和GC-MS分析不同生长阶段FPPS在茅苍术根茎中的表达及倍半萜类成分量变化,并分析二者的相关性。结果获得Al FPPS基因全长c DNA为1 320 bp(Gen Bank accession no.KX443242),含一个长1 029 bp的开放阅读框,编码342个氨基酸,包含5个保守功能域,其中2个富含天冬氨酸(DXXDD)。q RT-PCR及GC-MS结果显示不同时期茅苍术Al FPPS基因表达量与倍半萜类成分量呈显著正相关。结论首次克隆获得Al FPPS基因的全长c DNA,初步证明Al FPPS基因是茅苍术倍半萜类成分生物合成途径中的重要调控位点,为茅苍术倍半萜类成分生物合成途径阐明与生物工程应用提供科学依据。; 蒋玲谷巍巢建国桑晓华韩赟刘青芝席彩彩; 关键词：茅苍术基因克隆基因表达

茅苍术FPPS基因特征及其与倍半萜关系研究7: 目的：克隆茅苍术倍半萜类成分生物合成关键酶法呢基焦磷酸合酶(FPPS)基因全长并分析其与倍半萜关系.方法：以茅苍术总RNA为模板,运用同源克隆法和RACE技术克隆茅苍术FPPS基因的cDNA全长,并进行生物信息学分析；用...; 谷巍巢建国吴启南蒋玲桑晓华; 关键词：茅苍术基因克隆

初均速法预测不同包装金银花药材的有效期被引量：4: 2017年; 目的:采用初均速法研究温度和湿度对金银花稳定性的影响,预测不同包装条件下金银花药材的有效期,探讨金银花适宜的包装及贮藏条件。方法:通过温度和湿度加速试验,测定10种常用包装条件下金银花中绿原酸含量,分析不同包装金银花的降解动力学参数,以初均速法预测样品的有效期,并结合两年的留样贮藏试验判断结果的可靠性。结果:温度和湿度加速试验表明初均速lnv0i与1/T及Hr线性关系良好,预测得到常温常湿下不同包装金银花的有效期:玻璃瓶(棕色4.17年,透明4.01年);透明聚乙烯塑料薄膜袋(15丝3.62年,10丝1.52年,6丝0.84年);透明塑料瓶3.67年;白色塑料编织袋0.86年;编织袋内衬聚乙烯薄膜袋(加10丝2.82年,加6丝1.39年);无包装0.46年。两年留样观察的结果与初均速法预测结果基本相符。结论:初均速法可应用于预测多因子作用下金银花的有效期;大量金银花仓储时包装宜选用较厚的聚乙烯薄膜袋或编织袋内衬聚乙烯薄膜袋,家庭日常贮藏宜选择棕色玻璃瓶;贮藏时需置于阴凉干燥处,以保证其质量。; 韩赟谷巍沈夕坤巢建国刘青芝桑晓华蒋玲; 关键词：初均速法金银花贮藏有效期

不同产地金银花及其掺杂叶中活性成分比较研究被引量：12: 2017年; 目的比较研究三大产地5个品种金银花及其掺杂叶活性成分含量及指纹图谱相似度,为其优质优价采购以及资源综合利用提供参考。方法采集山东大毛花、鸡爪花和四季花、河南豫封一号和河北巨花一号不同茬次的金银花,分离其掺杂叶,测定并比较92份样品中活性成分的含量和HPLC指纹图谱相似度。结果 5个品种金银花活性成分含量均随采收时间呈先降后升趋势,头茬花含量最高,二茬花含量最低;绿原酸含量头茬花大毛花最高,四茬花巨花一号最高,木犀草苷含量不同品种间未体现差异;不同品种金银花HPLC指纹图谱相似度在0.9以上,豫封一号与其它品种相似度相对较低;掺杂叶的绿原酸和木犀草苷含量均高于金银花,HPLC指纹图谱与金银花相似度为0.815~0.892。结论头茬花和四茬花品质较高,头茬花以大毛花质量为优,四茬花以巨花一号质量较佳;掺杂叶不能与金银花混用,但其活性成分含量高于金银花。本研究为金银花品质评价和掺杂叶的开发利用提供了科学依据。; 韩赟谷巍沈夕坤蒋玲桑晓华刘青芝; 关键词：金银花绿原酸木犀草苷指纹图谱

茅苍术FPPS基因特征及其与倍半萜关系研究: 目的:克隆茅苍术倍半萜类成分生物合成关键酶法呢基焦磷酸合酶(FPPS)基因全长并分析其与倍半萜关系. 方法:以茅苍术总RNA为模板,运用同源克隆法和RACE技术克隆茅苍术FPPS基因的cDNA全长,并进行生物信...; 谷巍巢建国吴启南蒋玲桑晓华; 关键词：茅苍术基因表达; 文献传递

基于ITS2序列的建泽泻及其混伪品鉴定研究被引量：3: 2016年; 目的利用ITS2条形码鉴别建泽泻及其混伪品。方法提取28份建泽泻及其混伪品基因组DNA,PCR扩增ITS2序列并进行双向测序,测序结果提交至GenBank,同时从GenBank下载泽泻科植物及其混伪品10种17条ITS2序列,对提交与下载的45条序列,应用MEGA 5.1软件进行序列比对,计算种内和种间距离,采用相似性搜索法、最近距离法进行鉴定分析,并构建NJ系统进化树直观反映鉴定结果。结果建泽泻、川泽泻ITS2序列长度均为311bp,存在1个变异位点;建泽泻与泽泻科泽泻属物种距离较近,与泽泻科其他属及其混伪品之间遗传距离较远;NJ树结果显示建泽泻及其混伪品均可明显区分,表现出良好的单系性。结论 ITS2序列作为DNA条形码可以准确快捷地鉴别建泽泻及其混伪品,为其种质资源鉴定及临床安全用药提供了新的技术手段。; 耿超谷巍吴启南巢建国孙红梅蒋玲韩赟; 关键词：混伪品 ITS2

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蒋玲