王荣
- 作品数：25 被引量：124H指数：7
- 供职机构：西安医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目西安市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学文化科学更多>>
- 槐米提取物对衰老模型小鼠运动能力的影响及机制研究被引量：4
- 2021年
- 目的探讨槐米提取物对D-半乳糖致衰老模型小鼠运动能力的影响及相关机制。方法采用小鼠颈背部皮下注射D-半乳糖(500 mg·kg^(-1))建立衰老小鼠模型,每日1次,连续9周。将48只小鼠随机分为6组:空白组、模型组、维生素C组(200 mg·kg^(-1))和槐米提取物低、中、高剂量组(100、200、400 mg·kg^(-1)),造模第5周开始,同时灌胃相应药物(10 mL·kg^(-1)),每日1次,连续4周。观察小鼠的行为变化并定时记录小鼠体质量;通过行为学疲劳实验和负重游泳实验考察小鼠的运动能力;测定小鼠胸腺、脾脏及脑组织的脏器指数;检测血清及脑组织中的总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量;采用HE染色法观察小鼠脑组织病理变化。结果与空白组比较,模型组小鼠的在棒时间及游泳时间显著缩短(P<0.01);小鼠胸腺、脾脏及脑指数明显降低(P<0.05,P<0.01);小鼠血清及脑组织中MDA含量明显增高(P<0.05,P<0.01),T-SOD、GSH-Px活性明显降低(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,槐米提取物中剂量组小鼠的在棒时间和游泳时间明显延长(P<0.05),小鼠胸腺指数明显升高(P<0.05);槐米提取物中、低剂量组小鼠的血清T-SOD、GSH-Px活性显著升高(P<0.01),脑组织中T-SOD活性显著升高(P<0.01),血清及脑组织中的MDA含量显著降低(P<0.01)。结论槐米提取物可提高衰老模型小鼠的运动能力,其作用机制可能与提高机体内抗氧化酶活性、降低脂质过氧化有关。
- 王荣王荣李冰吴成蓉冯怡秦蓓
- 关键词：D-半乳糖衰老模型抗氧化小鼠
- DPPH和T-AOC测定法评价黄芪桂枝配伍的抗氧化能力研究被引量：18
- 2018年
- 目的:评价黄芪和桂枝及其配伍的抗氧化能力。方法:以水为溶剂,采用煎煮法分别提取黄芪、桂枝及黄芪桂枝不同配伍的有效成分。采用DPPH法、总抗氧化能力(T-AOC)测定法评价黄芪、桂枝及其不同配伍的抗氧化能力。结果:黄芪、桂枝及不同配伍均显示了清除DPPH自由基的作用,其清除DPPH自由基能力及抗氧化能力排列顺序为:黄芪<桂枝<黄芪桂枝(1.5∶1)<黄芪桂枝(1∶1)<黄芪桂枝(2∶1),黄芪桂枝(2∶1)配伍清除DPPH自由基的作用最强,IC50为(13.35±0.24)mg/mL。总抗氧化能力测定显示:黄芪桂枝配伍的总抗氧化能力强于黄芪和桂枝单煎,其总抗氧化能力排列顺序为:黄芪<桂枝<黄芪桂枝(1∶1)<黄芪桂枝(1.5∶1)<黄芪:桂枝(2∶1),在浓度为37.5 mg/mL时黄芪桂枝(2∶1)的总抗氧化能力为(85.31±0.032)mM。结论:黄芪和桂枝水煎液具有一定的抗氧化作用,而二者配伍后抗氧化活性增强,且黄芪桂枝(2∶1)配伍抗氧化最强。
- 王荣孙艳平杨宽孙曼云孙恒
- 关键词：桂枝DPPH自由基总抗氧化能力
- 黑芝麻总黄酮的体内抗氧化作用研究被引量：7
- 2020年
- 为了评价黑芝麻总黄酮的体内抗氧化活性,通过颈部皮下注射D-半乳糖建立小鼠衰老模型,灌胃给药,用转棒式疲劳仪和负重游泳实验检测小鼠运动能力,计算胸腺、脾脏及脑指数,分别检测小鼠血清和脑组织匀浆液中丙二醛(MDA)含量、总超氧化物歧化酶(T-SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力,HE染色法观察脑组织病理变化。结果表明:与衰老模型小鼠相比,黑芝麻总黄酮高剂量组可显著延长小鼠负重游泳时间,增加脑指数(P<0.05),显著增加血清中T-SOD和GSH-Px活力,降低MDA含量(P<0.05);黑芝麻总黄酮高、中剂量组能显著升高脑组织中T-SOD的活力,降低MDA含量(P<0.05);HE染色结果显示黑芝麻总黄酮高剂量组能改善脑组织损伤程度。黑芝麻总黄酮具有抗衰老活性,其可能通过抗氧化活性发挥抗衰老作用。
- 王荣赵佳冯怡秦蓓
- 关键词：黑芝麻总黄酮抗氧化衰老模型
- 亚麻木酚素对AAPH诱导的红细胞和肝组织氧化应激的保护作用被引量：4
- 2019年
- 探讨了亚麻木酚素的抗氧化活性及机制,测定了亚麻木酚素对DPPH自由基的清除能力,建立AAPH氧化损伤大鼠红细胞和肝组织模型,研究了亚麻木酚素对氧化损伤红细胞溶血率和血红蛋白氧化率的影响,以及其对红细胞和肝组织氧化损伤模型丙二醛(MDA)和抗氧化酶的影响。结果显示:亚麻木酚素对DPPH自由基具有清除作用;亚麻木酚素对红细胞溶血和血红蛋白氧化的保护作用呈现浓度依赖性,与AAPH作用4 h的模型组相比,50μmol/L和100μmol/L亚麻木酚素的保护作用显著提高;在AAPH诱导的红细胞氧化应激模型中,100μmol/L和150μmol/L亚麻木酚素显著降低了AAPH损伤4 h时MDA含量,并显著提高了GSH-Px的酶活,150μmol/L亚麻木酚素显著增加了AAPH损伤2 h和4 h时的SOD和CAT的酶活;在AAPH诱导的肝组织模型中,150μmol/L亚麻木酚素能有效降低不同AAPH损伤时间(1~4 h)所增加的MDA含量,增加AAPH损伤4 h时降低的SOD和CAT酶活。说明亚麻木酚素具有抗氧化活性,能够抑制脂质过氧化,保护红细胞和肝组织内抗氧化酶系的活性。
- 王荣杨宽陈春妮赵雪儒袁启恒秦蓓
- 关键词：AAPH红细胞肝组织
- HPLC法对黄精颗粒和提取物的色谱研究被引量：1
- 2019年
- 目的探讨高效液相色谱法(HPLC)在黄精颗粒和提取物的含量测定效果。方法制备黄精颗粒、提取物,采用HPLC法,色谱柱为:Agilent HC-C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)和水(B)为流动相,采用梯度洗脱,梯度程序为:0 min:5%A;10 min:10%A;30 min:35%A;40 min:40%A;60 min:5%A。流速1 mL/min,柱温30℃,检测波长200 nm,完成黄精颗粒和提取物含量测定。结果经过与标准品对比可以看书5号峰是薯蓣皂苷元。通过颗粒和原药材色谱图对比得知颗粒和原药材中的化学成分没变化,黄精颗粒中薯蓣皂苷元的含量比原药材中的薯蓣皂苷元含量高。结论将HPLC法用于黄精颗粒和提取物含量测定中效果理想,具有准确、简便,重现性好等优点;黄精颗粒中的薯蓣皂苷元含量比原药材中的薯蓣皂苷元含量高。
- 孙艳平王荣杨宽申旭霁汪兴军
- 关键词：高效液相色谱法提取物
- 电感耦合等离子体质谱法测定多潘立酮 原料药中催化剂钯的残留被引量：4
- 2019年
- 目的建立电感耦合等离子体质谱法检测多潘立酮原料药中催化剂钯的残留量。方法采用直接消化法进行样品前处理,确立了ICP-MS的工作条件:发射功率1500 W,等离子气流量为15 L·min^(-1);辅助气流量为1.02 L·min^(-1);进样延迟时间为30 s。结果本方法钯的检出限为0.003 ng·m^L^(-1),在0.625～12.5 ng·mL^(-1)与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9998(n=5),加标回收率为93.1%～98.8%。结论该方法操作简单,重复性好,检测结果准确,可用于多潘立酮原料药中催化剂钯残留量的测定。
- 王荣刘雪峰张雨鑫王荪璇
- 关键词：多潘立酮催化剂电感耦合等离子体质谱法
- 颈骨康胶囊对神经根型颈椎病大鼠的影响被引量：7
- 2019年
- 目的研究颈骨康胶囊对神经根型颈椎病大鼠的影响。方法椎管插线法建立大鼠神经根型颈椎病模型,大鼠随机分为假手术组、模型组、颈复康颗粒组(2.0 g/kg)、布洛芬缓释胶囊组(0.08 g/kg)及颈骨康胶囊低、中、高剂量组(0.12、0.24、0.48 g/kg),灌胃给药14 d。然后,检测大鼠自发痛、机械刺激痛阈、步态、游泳时间、组织病理学变化。结果与模型组比较,给药第7、14天颈骨康颗粒组大鼠自发痛显著减少,机械刺激痛阈显著增大,步态评分显著降低(P<0.05,P<0.01),0.48 g/kg组大鼠游泳时间显著延长(P<0.01),0.48 g/kg大鼠正常有髓神经数量明显增多。结论颈骨康胶囊对神经根型颈椎病大鼠有一定治疗作用。
- 姚彤吴春燕宁昶华杜帅帅王荣曹永孝
- 关键词：神经根型颈椎病痛觉过敏神经损伤
- 线上线下互动式教学在高校药效学实验设计实验教学中的探索
- 2022年
- 探讨线上线下互动式教学模式在药学专业实验教学中的应用与效果。方法:分别以西安医学院药学专业大三学生为研究对象,对《药效学实验设计》进行线上线下互动式教学改革。本研究起止时间为2019.10至2020.12,通过问卷调查的形式和成绩评定,对比互动式教学模式与传统教学模式的教学效果。结果:教学改革前共收到调查问卷109份,教学改革后共收到调查问卷115份。97.25%的学生对线上PPT课件、微视频、拓展内容、小组创新性讨论、反转课堂等教学资源很满意或比较满意。65.35%的学生认为线上线下互动式教学更适合本课程的教学。73.65%的学生认为互动式教学的课堂可以提高学生的参与度。结论 线上线下互动式教学方法可以激发学生学习兴趣,提高学生自主学习能力、课堂参与度和满意度,提高实验教学质量,值得进一步推广。
- 王荣秦蓓王娜娜陈庆庆秦兰
- 关键词：药学专业实验教学问卷调查
- 细颗粒物致人肺泡上皮细胞炎性反应关键组分及机制探究
- 2024年
- 目的:研究细颗粒物(PM_(2.5))不同组分对人Ⅱ型肺泡上皮细胞(A549)增殖的作用及机制。方法:制备PM_(2.5)全颗粒、脂溶性和水溶性组分,观察PM_(2.5)不同组分对A549形态的影响;MTT法评价PM_(2.5)不同组分对细胞增殖的影响;酶联免疫吸附实验(ELISA)检测PM_(2.5)不同组分对炎性因子表达的影响。在PM_(2.5)组分暴露的基础上,给予丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路抑制剂和地塞米松,分别检测A549增殖和炎性因子变化情况,MAPK信号通路相关蛋白的表达。结果:除PM_(2.5)水溶性组分外,PM_(2.5)全颗粒和脂溶性组分均能抑制A549细胞增殖,呈时间和浓度依赖性,染毒24h后二者作用的IC50分别为199.9和142.1μg/ml;二者可显著增加细胞上清液中炎性因子的表达。MAPK信号通路抑制剂(U0126、SB203580、SP600125)和地塞米松可显著增强WPPM_(2.5)和LSPM_(2.5)对A549细胞的抑制作用,抑制WPPM_(2.5)和LSPM_(2.5)致炎性因子表达的增加,促进JNK和ERK1/2的磷酸化。结论:PM_(2.5)对A549细胞活力及炎症的影响主要与其非水溶性组分有关,其机制可能与激活ERK1/2MAPK和JNKMAPK信号通路有关。
- 王荣张邱栋张懿烨贺红梅王娜娜王娜娜
- 关键词：A549细胞丝裂原活化蛋白激酶信号通路关键组分
- 丹皮酚、绿原酸和没食子酸复配物对D-半乳糖致小鼠衰老模型的抗氧化作用研究被引量：2
- 2023年
- 目的研究丹皮酚、绿原酸和没食子酸复配物对衰老模型小鼠的抵抗作用。方法采用小鼠颈背部皮下注射D-半乳糖的方法构建小鼠衰老模型;模型小鼠随机分为模型组、丹皮酚、绿原酸和没食子酸复配物高(200 mg·kg^(-1))、中(100 mg·kg^(-1))、低(50 mg·kg^(-1))剂量组,每天按规定给药剂量分别灌胃,维生素C对照组每天按100 mg·kg^(-1)的给药剂量进行灌胃。连续给药4 w后,观察并记录小鼠体重和形态方面的变化,测定小鼠胸腺和脾脏指数,检测小鼠血清及肝脏组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活力三个指标。结果与空白组相比较,模型组小鼠的体质量和脏器指数明显下降,血清和各脏器组织中的SOD、GSH-Px活力均有所降低,MDA含量有所升高,且大部分差异显著(P<0.05),说明衰老小鼠模型构建成功。与模型组相比,复配物各剂量组小鼠体质量和脏器指数均有所升高,血清和脏器中的SOD、GSH-Px活力均有不同程度的回升,MDA含量显著下降(P<0.05)。其中复配物高剂量组大鼠血清中SOD、GSH-Px和MDA含量分别为(118.78±6.87)U·mL^(-1)、(111.27±10.36)U·mL^(-1)和(3.86±2.13)nmol·mL^(-1),大鼠肝脏中SOD、GSH-Px和MDA含量分别为(126.73±11.48)U·mg^(-1)、(105.56±11.57)U·mg^(-1)和(7.95±0.99)nmol·mg^(-1),与模型组相比具有显著差异(P<0.05)。结论丹皮酚、绿原酸和没食子酸复配物能有效提高衰老小鼠的抗氧化能力,高剂量组作用效果最为显著。其抗氧化机制可能与抑制氧化酶的活性,增强机体抗氧化酶的活性有关。
- 王荣宋闯陈庆庆王娜娜张德柱王晓茹秦蓓
- 关键词：复配物衰老模型小鼠D-半乳糖
