杨文宏
- 作品数：7 被引量：47H指数：6
- 供职机构：秦皇岛市第一医院更多>>
- 发文基金：秦皇岛市科学技术研究与发展计划课题河北省秦皇岛市科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miRNA-210、乳酸差值、乳酸脱氢酶在颅脑损伤合并脑梗死中的表达及临床意义被引量：7
- 2021年
- 目的研究miRNA-210、乳酸差值、乳酸脱氢酶在颅脑损伤合并脑梗死中的表达及临床意义。方法选取2017年7月-2018年7月在秦皇岛市第一医院治疗的颅脑损伤合并脑梗死患者79例作为损伤合并组,另选取颅脑损伤患者79例作为颅脑损伤组,健康体检的79例作为正常组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测miRNA-210、乳酸脱氢酶;分析miRNA-210、乳酸差值、乳酸脱氢酶在颅脑损伤合并脑梗死中的表达及临床意义。结果与正常组相比,颅脑损伤组、损伤合并组miRNA-210、乳酸脱氢酶水平均显著升高,乳酸差值显著降低;与颅脑损伤组相比,损伤合并组miRNA-210、乳酸脱氢酶水平均显著升高,乳酸差值显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。miRNA-210、乳酸差值、乳酸脱氢酶表达量与颅脑损伤合并脑梗死患者有无抽搐、有无脑水肿、有无肢体麻木相关,有抽搐、有脑水肿、有肢体麻木的颅脑损伤合并脑梗死患者miRNA-210、乳酸脱氢酶表达显著升高,乳酸差值显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析显示,与miRNA-210、乳酸差值、乳酸脱氢酶相比,三项联合对颅脑损伤合并脑梗死的预测价值较高,具有统计学差异(P<0.05)。结论miRNA-210、乳酸脱氢酶在颅脑损伤合并脑梗死中异常高表达,乳酸差值低表达,可用于临床上对颅脑损伤合并脑梗死患者临床诊断。
- 孙惠芳杨文宏邱方
- 关键词：乳酸脱氢酶
- CD5L及PaCO_2检测在重症哮喘机械通气患者预后判断中的应用研究被引量：7
- 2017年
- 目的探讨血清CD5抗原样蛋白(CD5L)、动脉血PaCO_2检测对重症哮喘机械通气患者院内生存的预测价值。方法选择2013年1月至2016年1月本院收治的重症哮喘机械通气患者38例,采用急性生理学和慢性健康评分Ⅱ(APACHEⅡ)在患者入院24h内进行病情评估,采用酶联免疫吸附法在患者入院时及入院治疗6h检测血清CD5L水平,同时检测动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)水平。采用Pearson相关分析法分析APACHEⅡ评分与CD5L、PaCO_2水平的相关性;采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)评估血清CD5L及PaCO_2对重症哮喘机械通气患者院内生存的预测价值。结果重症哮喘机械通气死亡患者APACHEⅡ评分高于存活患者(P<0.05);死亡患者治疗后CD5L水平低于存活患者,但PaCO_2水平高于存活患者(P<0.05)。APACHEⅡ评分与CD5L水平呈负相关(r=-0.347,P<0.05),与PaCO_2水平呈正相关(r=0.573,P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,CD5L、PaCO_2对重症哮喘机械通气患者院内生存的预测价值良好,CD5L的预测灵敏度为93.33%、特异度为75.00%、准确度为89.47%、阳性预测值为93.33%、阴性预测值75.00%,PaCO_2的预测灵敏度为90.00%、特异度为87.50%、准确度为89.47%、阳性预测值为97.42%、阴性预测值70.00%。结论重症哮喘机械通气患者血清CD5L水平越低,PaCO_2水平越高,病情越严重,预后越差。CD5L、PaCO_2检测对重症哮喘机械通气患者院内生存的预测价值良好。
- 战海涛刘丰遂范志强杨文宏佟庆
- 关键词：动脉血二氧化碳分压重症哮喘
- 炎性因子联合CD4在炎症性肠病患者中的表达及与肠道菌群的关系研究被引量：6
- 2021年
- 炎症性肠病是一种累及回肠、直肠及结肠的特发性肠道炎症性疾病,包括:溃疡性结肠炎和克罗恩病两种[1]。目前,临床上对于炎症性肠病发病机制尚未阐明,其发病多与环境、免疫因素、感染及遗传有关,临床表现为腹痛、腹泻及血便等[2]。既往研究表明[3],炎症性肠病的发生多与炎性因子、免疫水平有关,如:白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及T淋巴细胞等有关。
- 杨文宏孙惠芳邱方
- 关键词：炎性因子炎症性肠病克罗恩病肠道炎症性疾病免疫水平
- 血清IL-18BP、STC-1水平与脓毒症急性肾损伤及其预后的相关性分析被引量：8
- 2021年
- 目的:分析血清白细胞介素18结合蛋白(IL-18BP)、斯钙素1(STC-1)水平与脓毒症急性肾损伤(AKI)及其预后的相关性。方法:选取163例脓毒症患者、35名同期门诊健康体检者作为研究对象。检测受试者治疗前和治疗后的血清IL-18BP、STC-1水平;根据患者是否并发AKI分为AKI组和非AKI组;依据AKI分期标准,将AKI组患者分为1期组、2期组、3期组;根据肾功能转归情况,将AKI组患者分为良好组和不良组;分析比较上述各亚组患者IL-18BP、STC-1水平。结果:脓毒症患者血清IL-18BP、STC-1及Scr高于对照组(P<0.05),且AKI组检测结果高于非AKI组(P<0.05);不同AKI分期患者血清IL-18BP、STC-1水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中AKI 3期组患者IL-18BP、STC-1高于1期组(P<0.05);AKI患者血清IL-18BP(r=0.516)、STC-1(r=0.629)分别与APACHEⅡ评分呈正相关(P<0.05);受试者工作曲线(ROC)分析显示,血清IL-18BP、STC-1预测脓毒症合并AKI患者肾功能转归不良的最佳截断值分别为98.53 pg/mL、25.31 ng/mL,两项联合预测患者肾功能转归不良的ROC曲线下面积(AUC)为0.922(95%CI:0.859~0.985),高于单项指标(P<0.05)。结论:血清IL-18BP、STC-1在脓毒症AKI患者中明显升高,可作为评估患者病情及预后的血清标记物。
- 佟庆侯燕燕田颖范志强杨文宏
- 关键词：脓毒症急性肾损伤白细胞介素18结合蛋白预后
- 基于T-bet和GATA-3表达研究特异性免疫治疗对过敏性哮喘患者治疗机制被引量：1
- 2017年
- 目的探讨屋尘螨特异性免疫治疗（SIT）过程中，转录因子T-bet和GATA-3在外周血单个核细胞（PBMCs）中的表达变化，分析该治疗方案的作用机制。方法纳入2015年1月至12月我院收治的过敏性哮喘患者89例，进行回顾性分析，根据治疗方案及转归划分为4组：接受SIT治疗，且显效患者纳为观察A组，共22例；接受SIT治疗，且未达显效标准者纳为观察B组，共12例；未接受SIT治疗，且显效患者纳为对照A组，共15例；未接受SIT治疗，且未达显效标准者纳为对照B组，共40例。检测对比4组治疗前、治疗12个月时PBMCs中T-bet和GATA-3mRNA表达水平、外周血Thl和Th2细胞比率。结果观察A组、对照A组在治疗后GATA-3mRNA、Th2细胞比率明显下降，T-betmRNA／GATA-3mRNA、Thl／Th2明显上升，观察A组在治疗后T-betmRNA、Thl细胞比率明显升高。观察B组在治疗后T-betmRNA、GATA-3mRNA、Thl细胞比率、Th2细胞比率明显升高，上述差异均有统计学意义（P〈0．05）。②各时点所有患者T-betmRNA／GATm3mRNA与Thl／Th2均呈显著正相关（治疗前r=0．811，P=0．004；治疗后r=0．801，P=0．000）。检测对比4组治疗前、治疗12个月时PBMCs中T-bet和GATA-3mRNA表达水平、外周血Thl和Th2细胞比率。结论仅采用常规疗法，有助于抑制哮喘患者GATA-3mRNA过表达，协同采用特异性免疫治疗则能同时促进T-betmRNA表达，发挥双向治疗作用，从而提升疗效。
- 战海涛刘丰遂范志强杨文宏佟庆
- 关键词：过敏性哮喘T-BETGATA-3
- 肠道菌群及炎性因子联合检测在炎症性肠病患者中的诊断价值研究被引量：11
- 2020年
- 目的探讨肠道菌群及血清炎性因子联合检测在炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)中的诊断价值。方法选取2017年6月至2018年5月我院收治的IBD患者174例作为实验对象,根据病情的分期分组,分为活动期组和缓解期组。同时,选取同期在我院进行健康体检者30例作为对照组。分别采集各组新鲜粪便,培养样本并分析肠道菌群。此外,采集各组外周静脉血,采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)分别检测各组血清IL-6,TNF-α和hs-CRP表达水平。结果结果表明,各组性别、身高、体重、BMI均无明显差异(P>0.05)。肠道菌群数量检测结果显示,与对照组比较,活动期组和缓解期组肠球菌(EC)、酵母菌(SB)、双歧杆菌(BL)和拟杆菌(BD)数量明显增加,而真杆菌(ES)数量明显减少(P<0.05)。而各组肠杆菌(EMB)数量无明显差异(P>0.05)。同时,与对照组相比,活动期组和缓解期组EC、SB、BD菌群阳性检出率明显增高,而ES菌群明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。而各组EMB和BL菌群阳性检出率无明显差异(P>0.05)。ELISA法检测结果显示,活动期组和缓解期组IL-6,TNF-α和hs-CRP表达水平均较对照组明显增加(P<0.05)。结论 IBD患者肠道菌群和血清炎性因子含量联合检测将有助于IBD患者的诊断及病情严重程度的判断。
- 杨文宏王维维
- 关键词：炎症性肠病肠道菌群炎性因子
- miR-125b和miR-335在炎症性肠病患者外周血和肠黏膜中的表达研究被引量：7
- 2021年
- 目的研究miR-125b和miR-335在炎症性肠病(IBD)患者外周血和肠黏膜中的表达情况并分析其意义。方法将2018年5月至2019年6月该院消化内科收治的117例IBD患者纳入研究,其中克罗恩病(CD)患者62例(CD组)、溃疡性结肠炎(UC)患者55例(UC组),另选取健康体检者51例作为对照(对照组),收集所有研究对象外周血血清及其肠黏膜组织,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测外周血血清及肠黏膜组织中miR-125b、miR-335 mRNA相对表达水平;根据改良Mayo评分标准评估UC患者活动度,根据CD活动指数(CDAI)评估CD患者活动度;分别采用修正Baron评分系统、CD内镜严重程度指数(CDEI)评估UC、CD患者内镜下病变严重程度。结果与对照组比较,轻度活动组、中度活动组、重度活动组UC、CD患者外周血血清及肠黏膜组织中miR-125b、miR-335 mRNA相对表达水平均依次下降(P<0.05);轻度活动组、中度活动组、重度活动组CD患者CDAI、CDEI依次升高(P<0.05);轻度活动组、中度活动组、重度活动组UC患者的改良Mayo评分、修正Baron评分依次升高(P<0.05);CD患者外周血血清miR-125b、miR-335 mRNA相对表达水平与CDAI、CDEIS均呈负相关(P<0.05);UC患者外周血血清miR-125b、miR-335 mRNA相对表达水平与改良Mayo评分和修正Baron评分均呈负相关(P<0.05)。结论CD患者及UC患者外周血及肠黏膜组织中miR-125b、miR-335表达均下调,二者与CD患者及UC患者疾病活动度和病情严重程度有关,可能成为评估IBD疾病活动度的分子标志物。
- 杨文宏孙惠芳杨洁
- 关键词：炎症性肠病克罗恩病溃疡性结肠炎
