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李远

作品数:3 被引量:12H指数:2
供职机构:南京工业大学材料科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:理学环境科学与工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 3篇选择性
  • 3篇选择性催化还...
  • 3篇催化
  • 2篇选择性催化还...
  • 2篇脱硝
  • 1篇氧化物
  • 1篇氧化物催化剂
  • 1篇铈化合物
  • 1篇脱硝催化剂
  • 1篇复合氧化物
  • 1篇复合氧化物催...
  • 1篇NH
  • 1篇OX
  • 1篇TI
  • 1篇
  • 1篇CE-ZR
  • 1篇催化剂
  • 1篇O
  • 1篇X

机构

  • 3篇南京工业大学

作者

  • 3篇祝社民
  • 3篇沈岳松
  • 3篇李远
  • 2篇曾心如
  • 2篇沈树宝

传媒

  • 1篇煤炭技术
  • 1篇硅酸盐学报
  • 1篇环境污染与防...

年份

  • 3篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
锆掺杂对Ti-Ce-Ox复合氧化物NH_3选择性催化还原NO的影响被引量:10
2011年
采用共混法制备Ti-Ce-Zr-Ox复合氧化物脱硝催化剂,主要研究Ti-Ce-Zr-Ox复合氧化物催化剂NH3选择性催化还原[selective catalytic reduction(SCR),NH3-SCR]NO的活性,重点考察锆掺杂对Ti-Ce-Ox复合氧化物催化剂NH3-SCR脱除NO的影响。用X射线衍射、氮气物理吸附、扫描电镜、能谱分析及氨气程序控温脱附等手段分别表征分析催化剂的晶型、表面积及孔分布、结构形貌、元素组成及固体酸量。结果表明:当摩尔比n(NH3):n(NO)=1:1、体积空间速率为5 000/h时,TiCe0.1Zr0.1O2.4复合氧化物的NH3-SCR脱除NO活性最高,达到92.70%,催化活性温度窗口为200~350℃;相比Ti-Ce-Ox复合氧化物,锆掺杂拓宽了催化活性温度窗口,使之向低温区偏移50℃;反应温度为300℃时,NO转化率提高了16.67%。锆掺杂可以细化催化剂晶粒,促进生成氧空位,明显提高催化剂固体酸量,使催化脱硝活性提高。
李远沈岳松祝社民沈树宝
关键词:复合氧化物催化剂
Ti-Ce-Zr-O_x复合脱硝催化剂的制备及其性能研究被引量:3
2011年
采用共混法制备了Ti-Ce-Zr-Ox复合脱硝催化剂TiCe0.1Zr0.1O2.4,运用X射线衍射、氮气物理吸附、扫描电镜等表征手段,分别对该催化剂的晶型、表面积、孔分布及结构形貌进行了分析,同时考察了反应温度、空速、水蒸气和SO2对该催化剂NH3选择性催化还原NO的影响。结果表明,TiCe0.1Zr0.1O2.4催化的高活性温度窗口为200~350℃,在此区间内,NO的转化率均大于70%,在300℃时NO转化率达最高值,为92.70%;在TiCe0.1Zr0.1O2.4的单独催化下,随着空速的增加,NO最高转化率有所下降,且空速达到10 000 h-1左右后,NO最高转化率的出现温度向高温区偏移,除5 000 h-1外,在低温区域(150~300℃)随着空速的增加NO转化率均明显下降,而在高温区域(350~450℃)下降幅度均基本相对减小;单独通入SO2后,TiCe0.1Zr0.1O2.4在低于350℃时的催化活性得到了不同程度的提高,300℃时的NO转化率提高到了98.23%,单独通入水蒸气后,在150~400℃时TiCe0.1Zr0.1O2.4的催化活性大幅度下降,300℃时的NO转化率仅为47.43%,同时通入水蒸气和SO2后,在100~250℃时的NO转化率仅为1%~3%,到300℃时NO转化率恢复至74%左右,350℃时NO转化率达到最高值,为76.11%。
李远沈岳松曾心如祝社民沈树宝
关键词:选择性催化还原
钛铈锆复合氧化物的制备及选择性催化还原NO被引量:2
2011年
采用共混法制备了新型钛铈锆复合氧化物(TCZO),主要研究了TiO2含量对复合氧化物氨气选择性催化还原(NH3-SCR)NO的影响。结果表明:当NH3/NO=1,空速为3 000 h-1,Ti:Ce:Zr摩尔比为8:1:0.5时,Ti8CeZr0.5O19复合氧化物脱硝催化活性最稳定;反应温度为300℃时,NO的脱除效率达到了97%;NH3-TPD表征证实Ti8CeZr0.5O19复合氧化物表面以弱酸性中心为主,酸量较高;Py-IR进一步证实了酸性中心由Lewis酸和Br觟nsted酸中心共同组成,L酸和B酸协同催化有利于促进NH3选择性催化还原NO。
曾心如沈岳松李远沈树宝祝社民
关键词:脱硝
共1页<1>
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