您的位置: 专家智库 > >

徐鹏翔

作品数:4 被引量:0H指数:0
供职机构:海南农垦总局医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇慢病毒
  • 2篇表皮
  • 2篇表皮生长因子
  • 1篇血管
  • 1篇血管密度
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇英文
  • 1篇上矢状窦破裂
  • 1篇矢状
  • 1篇手术
  • 1篇手术治疗
  • 1篇侵袭性
  • 1篇微血管
  • 1篇微血管密度
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞生长
  • 1篇细胞生长因子

机构

  • 4篇海南农垦总局...
  • 1篇海口市人民医...

作者

  • 4篇李强
  • 4篇许琼冠
  • 4篇徐鹏翔
  • 1篇余丹
  • 1篇王爱岳

传媒

  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
EGFL7基因RNAi慢病毒表达载体的构建及鉴定(英文)
2016年
目的:构建人类表皮生长因子域7(EGFL7)基因RNA干扰(RNAi)重组慢病毒表达载体。方法:参照小分子干扰RNA的设计原则,应用Oligo Designer 3.0软件设计三条靶向人EGFL7基因的RNA干扰序列(hEGFL7-RNAi),并将其分别插入含有绿色荧光蛋白(GFP)的慢病毒载体pLV3中,获得重组质粒,与包装质粒pRsv-REV、pMDlg-pRRE和pMD2G共同转染293T细胞,包装产生重组慢病毒,培养72 h后,应用qRT-PCR检测慢病毒感染人脐静脉内皮细胞(HUVEC)后靶基因mRNA的水平,以评价其基因沉默效果。结果:筛选出3条人EGFL7基因的RNAi序列,分别包装出重组慢病毒,其滴度分别为1×10^8、2×10^8和5×10^8TU/mL,将其转染入HUVEC后,EGFL7mRNA表达均受到明显抑制(P〈0.05)。结论:成功筛选出三条针对人EGFL7基因的RNAi有效靶序列,并成功构建重组慢病毒表达载体,证明该序列可沉默HUVECs中EGFL7基因的表达。
王爱岳李强许琼冠刘达远徐鹏翔余丹
关键词:RNA干扰慢病毒
EGFL7基因shRNA慢病毒表达载体的构建及鉴定
:利用基因重组技术构建LV3-hEGFL7-shRNA慢病毒表达载体.方法:设计靶向人EGFL7基因的小发卡RNA(shRNA)序列,将hEGFL7-shRNA基因片段连接到慢病毒载体pGLV3/H1/GFP+Puro中...
李强许琼冠刘达远徐鹏翔
关键词:慢病毒基因重组
上矢状窦破裂的手术治疗
目的:总结上矢状窦破裂的特点、手术指征和手术方式.方法:16例上矢状窦破裂手术患者,5例位于上矢状窦前1/3,11例位于上矢状窦后2/3,对其进行回顾性分析.结果:按照GOS预后评分进行评估,13例术后恢复良好,2例重残...
李强许琼冠刘达远徐鹏翔
关键词:上矢状窦破裂病理特征手术治疗疗效评价
VEGF表达和微血管密度与垂体腺瘤侵袭性的关系
:探讨VEGF表达和微血管密度与垂体腺瘤侵袭性的关系.方法:42例垂体腺瘤标本中侵袭组27例,非侵袭组15例,应用RT-PCR检测VEGFmRNA的表达,免疫组化检测VEGF蛋白的表达,并分析VEGF表达和微血管密度的关...
李强许琼冠刘达远徐鹏翔
关键词:垂体腺瘤血管内皮细胞生长因子微血管密度侵袭性
共1页<1>
聚类工具0