张硕
- 作品数：7 被引量：75H指数：5
- 供职机构：贵州医科大学药学院更多>>
- 发文基金：贵阳市科学技术计划项目贵州省科技厅社会发展攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 不同前处理法测定灵芝提取物中金属含量的对比研究被引量：6
- 2016年
- 目的不同的前处理方法对灵芝提取物中Ph、Cd、As等10种金属元素测定的对比研究。方法分别采用微波消解法、全自动湿法消解法和电热板湿法消解法前处理样品，通过ICP—MS测定灵芝提取物中Pb、Cd、As等10种金属元素的含量。结果3种处理方法处理后的各金属测定结果差异除Hg外均无统计学意义（P〉0．05），全自动湿法消解法和电热板湿法消解法Hg的平均回收率分别为65．28％和70．39％，微波消解法Hg的平均回收率为98．31％，3种消解法的其他9种金属元素的回收率在92．19％～103．26％之间，精密度的RSD均小于5％。结论全自动湿法消解法和电热板湿法消解法无法满足灵芝提取物中10种金属污染物同时检测的前处理要求，微波消解法能够满足且测定结果没有显著性差异，考虑到微波消解法更为简便、快速，因此，微波消解法更适合灵芝提取物中金属的定量分析，在实际工作中，建议根据具体金属元素检测需求选择合适的前处理方法。
- 郭红丽张硕王鹏娇张敏印酬张荣平高秀丽
- 关键词：前处理方法灵芝提取物金属含量
- UPLC法同时测定不同银黄制剂中10种成分被引量：4
- 2017年
- 目的建立同时测定银黄制剂中10种成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)的超高效液相色谱(UPLC)方法。方法采用Acquiyt UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.4 m L/min,在326 nm波长处进行检测,柱温40℃,进样量1.0μL。结果银黄制剂中10种成分在考察线性范围内线性关系良好(r≥0.999 6),加样回收率均在97.43%~99.94%,RSD均小于2.0%。11批银黄制剂样品中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素质量分数分别在0.236~3.419、5.279~26.220、0.495~4.714、0.130~2.702、0.310~3.210、0.363~5.036、35.209~133.289、1.493~6.635、1.546~5.393、0.254~0.823 mg/g。结论该方法简便,准确,快速,分离效果好,重复性好,可用于银黄制剂的质量控制,并为将来该制剂质量标准提升提供参考。
- 龙厚宁王洪凤张硕印酬孟小夏张敏高秀丽
- 关键词：超高效液相色谱法银黄制剂绿原酸黄芩苷汉黄芩苷黄芩素汉黄芩素
- 豆豉溶栓激酶DCK的体内溶栓抗栓作用被引量：5
- 2016年
- 目的:探讨贵州豆豉溶栓激酶DCK(DCK酶)的体内溶栓抗栓作用及其相关机制。方法:雄性昆明小鼠随机分为模型组,尿激酶(150 U·g^(-1))组,DCK酶低、中、高剂(150,300,450 U·g^(-1))组,ip 7 d,每日1次,第7天给药30 min后,各组小鼠ip 0.8%角叉菜胶,继续每天给药,观察尾部血栓的变化,于24,36 h游标卡尺测量鼠尾长度和血栓长度,计算血栓形成率和血栓形成相对长度。Wistar大鼠随机分为模型组,尿激酶(100 U·g^(-1))组,DCK酶低、中、高剂量(100,200,300 U·g^(-1))组,ip 10d,每日1次。第10天给药30 min后,水合氯醛溶液麻醉大鼠,分离右颈总动脉、左颈外静脉,构建右颈总动脉-左颈外静脉旁路循环,比较该旁路循环异物所致血栓湿重。新西兰大耳白兔随机分为模型组,尿激酶(38 U·g^(-1))组,DCK酶低、中、高剂量(38,76,114 U·g^(-1))组,耳缘静脉注射给药,给药1 h后耳缘静脉采血,进行凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶时间(TT),纤维蛋白原(FIB),优球蛋白溶解时间(ELT),纤维蛋白(原)降解产物(FDP)的检测。结果:与模型组比较,DCK酶组在24,36 h各组小鼠鼠尾血栓形成相对长度均明显减少(P<0.05,P<0.01);DCK酶高、中剂量组的旁路循环血栓湿重明显减少(P<0.05,P<0.01)。DCK酶高、中剂量组的PT,APTT,TT时间明显延长(P<0.05,P<0.01),DCK酶高、中剂量组FIB明显减少(P<0.05,P<0.01),DCK酶高、中剂量组ELT的水平明显降低(P<0.05),DCK酶组FDP含量均增加,中剂量组明显增加(P<0.05)。结论:DCK酶具有良好的体内溶栓抗栓作用。
- 贺欢张硕张敏印酬张茜高秀丽张荣平
- 关键词：溶栓抗栓凝血溶血
- 龙血竭和蜘蛛香体外联用的抗菌作用研究被引量：10
- 2017年
- 目的研究体外联用龙血竭和蜘蛛香对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌和白色念珠菌的抗菌效应。方法采用棋盘格法设计,以固体培养基连续稀释法测定药物单独应用和最佳组合效应时对各实验菌的最低抑菌浓度(MIC),计算部分抑菌浓度(FIC)指数,判定联合抑菌效应。结果龙血竭和蜘蛛香联合用药后,对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和白色念珠菌的FIC指数分别为0.75、0.5、0.625;试验浓度的龙血竭对大肠埃希菌的抑菌效果均较差,与蜘蛛香联合用药后,其MIC=2 mg·m L-1,FIC<1。结论龙血竭与蜘蛛香联合用药对4株供试菌均具有良好的协同抗菌作用,可为临床用药提供参考。
- 孟小夏张硕张敏王鹏娇张荣平高秀丽
- 关键词：龙血竭蜘蛛香联合抗菌最低抑菌浓度
- 纳豆菌液体发酵转化黄芩苷和汉黄芩苷的工艺研究被引量：10
- 2015年
- 探索研究纳豆菌液体发酵黄芩药材制备黄芩素和汉黄芩素的工艺,利用纳豆菌所产生的活性酶对黄芩苷和汉黄芩苷进行生物转化,以提高黄芩中黄芩素和汉黄芩素的含量。通过考察不同碳源、氮源及无机盐的种类和浓度、培养基p H、药材粉碎度、装液量、摇床转速、液料比、发酵时间等因素对发酵工艺的影响,以黄芩素和汉黄芩素的含量为评价指标,优选得到黄芩生物转化生成黄芩素和汉黄芩素的液体发酵最佳工艺为蛋白胨质量分数为1.0%,氯化钠0.05%,p H 6.0,黄芩药材粉碎过40目,装样量33%,摇床转速200 r·min^(-1),液料比5∶1,温度37℃,发酵6 d,黄芩药材中黄芩苷的转化率为97.6%,汉黄芩苷转化率97.0%。验证试验表明该工艺稳定可行,为黄芩素和汉黄芩素的工业化生产提供数据参考。
- 龙厚宁张硕姚磊张敏王鹏娇孟小夏高秀丽张荣平
- 关键词：纳豆菌黄芩液体发酵黄芩素汉黄芩素
- ICP-MS法测定注射用灯盏花素等10种常用中药注射剂中13种金属元素被引量：38
- 2015年
- 目的建立微波消解-ICP-MS方法并测定注射用红花黄色素、注射用灯盏花素、注射用尿激酶、注射用鹿瓜多肽、注射用血塞通、注射用双黄连、痰热清注射液、丹参滴注液、银杏达莫注射液、丹红注射液中13种金属元素（Pb、Cd、Hg、As、Cu、Fe、Mn、Ba、Zn、Al、Co、Cr、Ni）。方法 HNO3和H2O2作为消解酸体系,采用微波消解法前处理样品后,以Sc、In、Rh、Re作为内标,通过ICP-MS法同时测定注射剂中13种金属元素的量。结果各元素线性关系均良好（r〉0.999）,方法检出限为0.008~0.069μg/L,平均回收率为93.61%~100.79%,精密度和重复性的RSD值均小于5%;10种中药注射剂中的Cd和As均小于检出限,Pb为0.017~0.109 mg/kg,Cu为0.016~0.135 mg/kg,Hg为0.005~0.018mg/kg,Fe为0.335~2.081 mg/kg,Mn为0.021~0.699 mg/kg,Ba为0.009~0.028 mg/kg,Zn为0.005~3.186 mg/kg,Al为0.518~10.012 mg/kg,Co为0.003~0.028 mg/kg,Cr为0.006~0.179 mg/kg,Ni为0.005~1.187 mg/kg,5种明确需要控制的有害重金属元素（Pb、Cd、Hg、As、Cu）的残留量符合《中国药典》2010年版规定,其他Fe、Mn、Zn、Al等金属元素的安全限量有待进一步深入研究分析。结论本研究所建立的方法具有简便、快速、准确、灵敏度高的优点,可推荐用于中药注射剂中金属元素的定量测定并为其质量监控提供参考。
- 郭红丽张硕刘利亚徐颖键王鹏姣张敏孟小夏高秀丽
- 关键词：中药注射剂注射用灯盏花素注射用尿激酶注射用鹿瓜多肽注射用双黄连丹参滴注液
- 烷基硫脲功能化硅胶脱除刺五加提取物中重金属的技术适应性研究被引量：2
- 2017年
- 目的研究烷基硫脲功能化硅胶(alkyl thiourea functionalised silica,ATFS)去除刺五加提取物(Acanthopanax senticosus extract,ASE)中重金属Pb、Cd、Hg、Cu的吸附规律和最佳工艺。方法以ASE(单方药材)模拟重金属元素Pb、Cd、Hg、Cu超标作为研究对象,通过静态吸附方式考察吸附剂用量、吸附时间、振荡频率和吸附温度对脱除率的影响,通过动态吸附方式考察径高比、上样量、洗脱体积流量和洗脱温度对脱除率的影响,分别通过正交试验优选动、静态最佳吸附工艺;以ASE中指标成分刺五加苷B和刺五加苷E量、药液含固量和HPLC指纹图谱相似度作为考察指标,评价ASE脱除重金属前后化学成分的变化情况。结果与空白硅胶比,ATFS静态吸附和动态吸附均具有较高的重金属脱除率,且静态吸附速度较快,最佳静态吸附工艺条件:药材量与吸附剂量之比为80∶1,振荡频率为260次/min,吸附时间为600 min,吸附温度为45℃;最佳动态吸附工艺条件:径高比为1∶20,上样量为100 m L,洗脱体积流量为3 BV/h,洗脱温度为15℃;重金属元素脱除前后刺五加中指标成分刺五加苷B和刺五加苷E变化率均小于2.00%;含固量损失率为0.18%;指纹图谱相似度达99.9%以上。结论该方法可以满足选择性地高效脱除ASE中重金属元素,且对有效成分几乎无影响,操作简便、易行,可被推荐用于中药提取物中重金属元素超标时的前处理,为降低中药提取物中重金属元素量开辟了一条新的思路和研究方法。
- 张硕刘利亚郭红丽徐颖键高秀丽
- 关键词：刺五加提取物重金属元素脱除刺五加苷B刺五加苷E
