喻敏
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中南大学湘雅医学院临床药理研究所更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- L-FABP、MTP基因多态性与高脂血症及非酒精性脂肪肝的相关性
- 背景肝脏是脂质合成与利用的重要器官,肝脏脂质的摄入与排出障碍可能导致脂质在外周或肝脏内蓄积进而引起相关性疾病,如高血脂症与脂肪肝。肝脏脂肪酸结合蛋白(L-FABP)与微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)是肝细胞内维持脂质稳态...
- 屈霞王杉博高娜谷娟王珍珊李玲喻敏欧阳冬生
- 关键词：L-FABPMTP多态性高血脂症非酒精性脂肪肝
- 文献传递
- 遗传药理学视角下的药品不良反应监管被引量：2
- 2013年
- 本文从遗传药理学的角度分析了药品不良反应个体差异的原因,提出了从遗传药理学的视角完善我国药品不良反应的监管体系的建议。
- 喻敏李见明欧阳冬生
- 关键词：药品安全药品监管基因多态性个体化用药
- 液质联用(LC-MS)法检测特拉唑嗪及应用被引量：6
- 2010年
- 目的:建立液质联用(LC-MS)法测定人体血浆特拉唑嗪的浓度及应用。方法:岛津LC-MS2010液相色谱-质谱联用仪,色谱柱为Thermo Hypersil-Hypurity C18(150mm×2.1mm,5μm);柱温:40℃;流动相为20mmmol/L乙酸铵溶液(pH4.3)∶甲醇∶乙腈=65∶20∶15;流速:0.25mL/min。采用电喷雾正离子模式离子化,用于定量分析的离子分别为m/z388(特拉唑嗪)、m/z384(哌唑嗪)。血浆样品采用3mol/L氢氧化钠碱化、二氯甲烷萃取后LC-MS测定。进样体积为5μL,样品室温度为5℃。结果:特拉唑嗪线性范围为0.25～50ng/mL,最小定量浓度为0.25ng/mL,提取回收率均>70%,方法回收率为96.0%～97.6%,日间、日内RSD均<15%。方法灵敏、稳定、特异性高,并已成功地应用到人体血浆特拉唑嗪药代动力学的研究。结论:该方法简便、准确、重复性好,可以准确地定量人体血浆特拉唑嗪的浓度,适于特拉唑嗪生物利用度和生物等效性的研究。
- 王珍珊李玲邓晓兰李慧喻敏严谨陈本美阳国平欧阳冬生
- 关键词：特拉唑嗪液质联用生物利用度生物等效性
- L-FABP T94A基因突变体的构建及其在张氏肝细胞中表达及功能研究
- 背景肝脏型脂肪酸结合蛋白(liver fatty acid binding protein,L-FABP)是脂肪结合蛋白超家族中的一员。FABP家族的主要作用是调节脂肪酸的吸收及其在细胞内的转运。L-FAB P表达的组织...
- 屈霞王杉博高娜谷娟王珍珊李玲喻敏欧阳冬生
- 关键词：油酸基因突变脂质代谢
- 文献传递
