余伟民
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
- 供职机构：华东理工大学药学院更多>>
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- 维生素E固化颗粒的制备及质量评价
- 2012年
- 分别采用不同型号的微粉硅胶或β-环糊精制备了维生素E固化颗粒,并以载药量、维生素E利用率和颗粒收率为评价指标进行筛选。结果表明,采用S80型微粉硅胶可制得载药量达60%的维生素E颗粒,明显优于β-环糊精颗粒(约6%)。用其直接粉末压片,所得片剂各项指标均符合中国药典2010年版标准。该片在高温(60℃)条件放置10 d,外观和含量未见明显变化;但在高湿[相对湿度(90±5)%、25℃]环境下片剂会吸潮,强光[(4 500±500)1x]条件下含量下降。
- 沈淑慧黄琳凤刘玲玲余伟民崔景斌
- 关键词：维生素EΒ-环糊精片剂
- 避蚊胺-海藻酸钙微球的制备及其体外透皮吸收研究被引量：1
- 2008年
- 目的制备海藻酸钙空白微球,减少避蚊胺(DEET)的透皮吸收,延长其作用时间。方法采用溶剂挥发法制备海藻酸钙微球,采用光学显微镜和激光粒度仪考察微球特性;吸附DEET后制成霜剂,通过Franz扩散池,用气相色谱法考察含药微球的透皮吸收。结果所得微球外观圆整,平均粒径42.5μm,吸附量为1.2177g·g-1。透皮试验结果表明,海藻酸钙空白微球能延长DEET的释放,减少皮肤渗透。结论海藻酸钙微球具有显著的缓释效果,并减少DEET对人体及皮肤的不良反应。
- 胡晏王苏莉余伟民崔景斌
- 关键词：皮肤渗透
- 双氯芬酸钠微乳凝胶的研制与体外透皮性能的初步考察被引量：3
- 2013年
- 比较了卡波姆980、羟丙甲纤维素(1×104mPa·s)和Sangelose 90L作为双氯芬酸钠微乳水凝胶基质的效果。结果仅以卡波姆980为骨架材料时可得到金黄色透明的微乳凝胶。该制品黏度为(6 000±2.65)mPa·s,pH值为6.5±0.5,稳定性较好。继续以小鼠离体皮肤为模型考察其体外透皮特性,并与市售凝胶对比。结果表明,自制微乳凝胶12 h累积透过量高于市售凝胶,稳态渗透速率为(20.08±0.73)g·cm-2·h-1,明显高于市售凝胶[(9.47±0.41)g·cm-2·h-1]。
- 刘玲玲胡强沈淑慧余伟民崔景斌
- 关键词：双氯芬酸钠微乳凝胶透皮
- 几种促渗剂对巴布剂中双氯芬酸钠体外透皮的影响被引量：6
- 2011年
- 利用改良的Franz扩散池和离体小鼠皮肤,以增渗倍数和迟滞时间为考察指标,考察不同浓度的促渗剂(月桂氮(?)酮、油酸、冰片、薄荷醇和吐温-80)对巴布剂中双氯芬酸钠体外透皮的影响。结果表明,与不加促渗剂的空白对照组相比,加入1%月桂氮(?)酮、3%油酸、1%冰片、3%薄荷醇和1%吐温-80的巴布剂中双氯芬酸钠的增渗倍数分别为1.26、2.99、3.10、3.31和0.94,迟滞时间分别为3.30、0.33、0.15、0.04和1.25h。可见,1%吐温-80无明显促渗作用,油酸、冰片和薄荷醇的促渗效果比月桂氮(?)酮更显著,且迟滞时间明显缩短。
- 刘秀洁刘泽莹余伟民崔景斌
- 关键词：双氯芬酸钠透皮
- 卡波姆-对乙酰氨基酚骨架缓释片的体外释放度及药动学被引量：3
- 2010年
- 目的:以对乙酰氨基酚为模型药,卡波姆(Carbopol)聚合物为骨架材料制备骨架缓释片,对其体外释放度及其药动学进行考察。方法:以HPLC法为分析方法,采用相似因子法评价Carbopol骨架缓释片体外释放行为,并考察其家兔药动学。结果:Carbopol骨架缓释片的释药机制表现为非Fick扩散,释药机制是Fickian释药机制以及从Fickian释药机制向零级释药机制的转化。Carbopol聚合物是影响药物释放的主要因素,释放介质的pH值和片剂硬度对上述缓释片的释放有一定的影响。结论:Carbopol聚合物是优良的高分子材料口服片剂药用辅料,具有较好的开发、应用前景。
- 王苏莉刘艺萍余伟民崔景斌
- 关键词：卡波姆对乙酰氨基酚缓释片
- 基质pH及促渗剂对阿昔洛韦水凝胶贴剂体外透皮性能的影响被引量：4
- 2010年
- 分别制备了基质pH为5.0、6.0、7.5的不含促渗剂的阿昔洛韦水凝胶贴剂,在基质pH6.0的处方中加入不同浓度的月桂氮酮、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、薄荷醇、吐温-80、聚乙二醇(PEG)400作为促渗剂,以考察基质pH及促渗剂对阿昔洛韦透过离体小鼠皮肤的影响。结果表明,基质pH升高,阿昔洛韦的透皮速率增大。与不含促渗剂的基质pH6.0处方组对照,NMP、PEG400单用不能提高阿昔洛韦的渗透速率,4%的吐温-80、薄荷醇和月桂氮酮均可提高阿昔洛韦的经皮渗透。
- 刘艺萍张玲余伟民崔景斌
- 关键词：水凝胶贴剂PH促渗剂
- 盐酸二甲双胍混合材料骨架缓释片的研制被引量：2
- 2012年
- 将两种规格的卡波姆与不溶性材料乙基纤维素合用作为骨架材料制备盐酸二甲双胍缓释片。以体外释放度为指标,考察了卡波姆规格及用量、填充剂种类及用量和润滑剂用量对释放度的影响,并通过正交试验筛选得最佳处方。对比了自制缓释片和参比制剂(Glucophage XR)的体外释放行为和兔体内药动学特征。结果表明,本品与参比制剂在pH 6.8磷酸盐缓冲液中的释放曲线相似。兔体内试验表明,本品的相对生物利用度为99%。体内外相关性考察表明,本品的体外释放与体内吸收具有良好的相关性。
- 黄琳凤胡强余伟民崔景斌
- 关键词：盐酸二甲双胍卡波姆乙基纤维素体外释放度体内外相关性
