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黄爱芳

作品数：4 被引量：8H指数：2
供职机构：温州医科大学更多>>
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相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇地奥司明
  • 1篇血浆浓度
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药动学
  • 1篇鼠血浆
  • 1篇栓剂
  • 1篇水提
  • 1篇水提物
  • 1篇提取物
  • 1篇体内药代动力...
  • 1篇五味子
  • 1篇五味子提取物
  • 1篇氯吡格雷
  • 1篇绿茶
  • 1篇酶活
  • 1篇酶活力
  • 1篇米托蒽醌
  • 1篇RNA表达
  • 1篇CYP450

机构

  • 4篇温州医科大学

作者

  • 4篇黄爱芳
  • 3篇周子晔
  • 3篇王陈翔
  • 2篇金辉
  • 2篇周彬
  • 2篇张秀华
  • 1篇戴歌心
  • 1篇林观样
  • 1篇王贤亲
  • 1篇罗顺斌
  • 1篇胡国新
  • 1篇吴伟明

传媒

  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇温州医学院学...
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
地奥司明栓剂的制备及质量控制研究被引量：2
2017年
目的制备地奥司明栓剂,建立其质量控制方法。方法以地奥司明为原料药,以聚乙二醇6000、聚乙二醇400和甘油为基质,用热熔法制备含药栓剂,并对其外观、含量均匀度、融变时限、质量差异进行评价。结果地奥司明栓剂外观呈棕色,室温下能保持较好的硬度,含量均匀度、质量差异、融变时限、溶出度均符合栓剂要求。结论本方法制备的地奥司明栓剂符合栓剂的质量要求,适合作为地奥司明的新剂型进行开发。
王陈翔黄爱芳金辉周彬周子晔
关键词：地奥司明栓剂
绿茶水提物对大鼠CYP450酶活力和mRNA表达的调控作用被引量：3
2015年
目的:研究绿茶水提物对大鼠细胞色素P450(CYP450)酶活力和m RNA表达的影响。方法:SD大鼠随机分组,连续灌胃绿茶水提物或水14 d后,同时给予探针药非那西丁、安非他酮、甲苯磺丁脲和咪达唑仑,采用液相色谱-质谱联用技术(液质联用)测定给药后不同时间点血药浓度,计算药动学参数进而推测CYP1A2、CYP2B1、CYP2C11和CYP3A1酶活力。此外,采用实时荧光定量PCR(real-time PCR,RT-PCR)技术测定CYP450的m RNA表达水平。结果:实验组大鼠安非他酮与甲苯磺丁脲的药动学参数与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),推测绿茶水提物能诱导大鼠CYP2B1酶活力和抑制CYP2C11,而非那西丁与咪达唑仑参数比较差异无统计学意义(P>0.05)。RT-PCR实验发现,绿茶水提物能显著上调大鼠CYP2B1 m RNA水平并下调CYP2C11 m RNA水平,对CYP1A2与CYP3A1没有影响。结论:持续摄取绿茶会改变CYP2B1与CYP2C11酶活力和m RNA表达水平,可能会引起药物相互作用的发生。
周子晔金辉王陈翔黄爱芳王贤亲林观样
关键词：CYP450酶活力RNA表达
HPLC法测定大鼠血浆中米托蒽醌浓度及其在药动学中的应用被引量：1
2016年
目的运用HPLC法建立大鼠血浆中米托蒽醌浓度的检测方法。方法用10%三氯乙酸甲醇沉淀蛋白的方法处理血浆样本,色谱柱为XBridge-C_(18)色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm),流动相为0.3%庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调p H=2.0)-乙腈(72∶28),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长λ240 nm,内标为安非他酮。并用所建立的方法研究米托蒽醌在大鼠体内的药动学。结果血浆中米托蒽醌在质量浓度100~10 000μg·L^(-1)内线性关系良好(r=0.999 6),日内和日间精密度良好(RSD均<6%),平均回收率>80%,短期室温和长期冷冻保存条件下稳定性良好(RSD均<8%)。静脉注射给予米托蒽醌5 mg·kg^(-1),大鼠的AUC_(0→t)为(1 178.44±70.07)μg·h·L^(-1),t_(1/2z)为(0.39±0.12)h,CLz/F为(3.91±0.26)L^(-1)·h·kg^(-1),Vz为(2.18±0.63)L·kg^(-1),t_(max)为(0.22±0.04)h,ρ_(max)为(2 380.91±360.12)μg·L^(-1)。结论该方法操作简便,特异性强且稳定可靠,适用于米托蒽醌的药动学研究。
周子晔周彬王陈翔龚大湖黄爱芳张秀华
关键词：HPLC米托蒽醌血浆浓度药动学
五味子提取物对氯吡格雷在大鼠体内药代动力学的影响被引量：2
2013年
目的:研究五味子提取物对氯吡格雷在大鼠体内药代动力学的影响。方法:18只SD大鼠随机平均分成3组,分别为:单用组(单用氯吡格雷)、联用1次组(五味子灌胃1次和氯吡格雷联用)和联用6 d组(五味子灌胃6 d和氯吡格雷联用)。单用组禁食12 h;联用1次组大鼠禁食12 h后,灌胃五味子提取物2.4 mg·kg-11次;联用6 d组大鼠禁食12 h后,每日灌胃五味子提取物2.4 mg·kg-1,持续6 d。3组大鼠均予灌胃氯吡格雷30mg·kg-1。给药后尾静脉采血,用HPLC法测定氯吡格雷羧酸代谢物SR26334的血药浓度,DAS(数据采集系统)计算其药代动力学参数,并统计分析。结果:联用1次组SR26334的AUC(0-t)、AUC(0-∞)、C max、Cl z/F、T max、t1/2z与单用组比较,无显著性差别(P>0.05)。联用6 d组SR26334的AUC(0-t)、AUC(0-∞)、C max明显低于单用组(P<0.05),Cl z/F显著高于单用组(P<0.05),两组SR26334的T max、t1/2z比较无统计学意义(P>0.05)。结论:五味子提取物和氯吡格雷联合用于大鼠时,五味子提取物一次给药,不影响氯吡格雷的体内代谢;五味子提取物长期给药,会使氯吡格雷羧酸代谢产物SR26334的AUC和Cmax减少。临床上两药联合使用时,要注意氯吡格雷的用量,并且加强其药学监护。
戴歌心罗顺斌吴伟明黄爱芳张秀华胡国新
关键词：五味子提取物氯吡格雷药代动力学
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