陈晓南
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 供职机构：天津中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗心律失常复方中药稳心颗粒的心脏安全性再评价被引量：2
- 2016年
- 目的整合在体、离体、细胞、分子多功能指标,观察抗心律失常复方中药稳心颗粒(WXKL)对大鼠心脏和豚鼠离体心脏心电图、心肌细胞表型及hERG离子通道电流作用,对心脏安全性再评价。方法 1大鼠在体实验:WXKL72.9 g·kg^(-1)剂量ig给予,连续7 d,然后进行Ⅱ导联心电图记录。2豚鼠离体心脏实验:按照正常灌流液10 min,WXKL 3×10^(-2) g·L^(-1) 10 min顺序灌流,记录心电图。3高内涵细胞表型实验:H9C2心肌细胞加入WXKL 1×10^(-2)、1×10^(-3) g·L^(-1) 24 h后,换成0.1μmol·L^(-1)Hoechst 33342、Mito Tracker Deep Red FM 2种荧光分子探针作用20 min,再加入Rhod2 AM荧光分子探针作用30 min,进行活细胞成像。4全自动膜片钳Ionworks系统记录hERG通道电流实验:加入含有(1×10^(-2)、1×10^(-2.5)、1×10^(-3)、1×10^(-3.4) g·L^(-1))WXKL的细胞外液,记录hERG通道电流,分析hERG通道活性I_x。结果 1大鼠在体实验:与空白对照组比,WXKL72.9 g·kg^(-1)及阳性药VER 3.6×10^(-2)g·kg^(-1)对P-R间期、QRS间期、QTs间期、心率差异无统计学意义。2豚鼠离体实验:与空白对照组相比,WXKL 3×10^(-2) g·L^(-1)组P-R间期、QRS间期、Q-T间期、心率并没有显著性差异,阳性药奎尼丁3.25×10^(-3) g·L^(-1)延长QRS间期、Q-T间期,减慢心率(P<0.01),而P-R间期差异无统计学意义。3高内涵细胞表型实验:与空白对照组相比,各浓度WXKL对H9C2心肌细胞的数量、线粒体质量及细胞内钙流强度未显著性改变,而Ⅲ类抗心律失常阳性药胺碘酮在6.82×10^(-3) g·L^(-1)剂量下则对H9C2心肌细胞有显著性改变损害。4全自动膜片钳Ionworks系统记录hERG通道电流实验:与空白对照组相比,各浓度的WXKL未显著性改变hERG通道电流,hERG通道活性没有差异,阳性药奎尼丁3.25×10^(-4)g·L^(-1)阻断hERG通道,抑制hERG通道活性(P<0.01)。结论根据本研究首次建立的多指标综合评价方式,WXKL是一种对心脏较安全的抗心律失常复�
- 杜群群陈晓南祝婕崔英樊官伟朱彦
- 关键词：稳心颗粒心律失常中药
- hiPSC-CM在中药早期心脏毒性筛选和上市后安全性再评价中的应用展望被引量：4
- 2017年
- 药物研发失败的重要原因之一是由于其心脏毒性,与单体西药相比,基于复方的中药心脏毒性评估面临着更大的挑战。人诱导多能干细胞分化的心肌细胞(hiPSC-CM)相当于幼稚型心肌细胞,而且可以无限增殖,将为生物医学带来革命性变化。通过查阅PubMed、中国知网数据库搜集相关文献,就目前基于hiPSC-CM的心脏毒性高通量药物筛选方法进行综述,并对其在创新中药研发和上市中药安全性再评价的应用潜力予以分析和展望。
- 陈晓南朱彦
- 关键词：心脏毒性中药安全性评价
