建立同时测定马黛茶多酚中4种有效成分——新绿原酸、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C的加压毛细管电色谱方法。以乙腈、甲醇和磷酸（p H 2.5,2 mmol/L）为流动相,流速0.07 m L/min,分离电压-10 k V,检测波长325 nm。测定和比较了3种马黛茶产品中4种成分的含量,4种成分分别在0.072~1.2、0.048~0.8、0.072~1.2、0.17~2.8 mg/m L内线性关系良好（r2〉0.999）,精密度分别为1.10%、2.12%、2.98%和2.32%,重复性RSD分别为1.10%、2.12%、2.98%、2.20%,平均回收率分别为98.86%、99.03%、99.48%和99.21%。该方法灵敏、准确,可以用于马黛茶中绿原酸类活性物质分析。与HPLC比较,实验中所用有机试剂、样品用量均远低于普通HPLC检测用量,对于马黛茶多酚的质量控制及其大批量检测具有较大的可行性。
建立了加压毛细管电色谱法测定抗真菌药米卡芬净。采用EP-100-20/45-3-C18-BP反相毛细管色谱柱,以乙腈∶2.5 mmol/L磷酸盐缓冲液（p H 6.5）（35∶65）为流动相,检测波长270 nm,分离电压15 k V。米卡芬净在62.5~800μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD为1.47%。
