赵楠 作品数:9 被引量:22 H指数:3 供职机构: 齐齐哈尔大学化学与化学工程学院 更多>> 发文基金: 黑龙江省自然科学基金 教育部留学回国人员科研启动基金 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项 更多>> 相关领域: 理学 环境科学与工程 化学工程 医药卫生 更多>>
分散支撑液膜法处理含Tb(Ⅲ)和Dy(Ⅲ)稀土废水 被引量:3 2017年 本文研究了以聚偏氟乙烯膜(PVDF)为液膜支撑体,煤油为膜溶剂,煤油和作为流动载体的有机膦酸PC—88A的混合溶液作为膜溶液,膜溶液和HCl溶液组成分散相的分散支撑液膜(DSLM)处理含Tb(Ⅲ)和Dy(Ⅲ)稀土废水;主要考察了膜溶液与HCl溶液体积比、料液相酸度和分散相中HCl浓度对Tb(Ⅲ)和Dy(Ⅲ)去除率的影响,并对该体系Tb(Ⅲ)和Dy(Ⅲ)的最佳去除效果进行了讨论;得出含Tb(Ⅲ)和Dy(Ⅲ)废水最佳处理条件为:膜溶液与HCl溶液体积比为30∶30、料液相p H值控制在5.1左右、分散相HCl溶液浓度为4.0 mol/L。在170 min内Tb(Ⅲ)和Dy(Ⅲ)的去除率达到93%以上。从界面化学和扩散传质角度提出了Tb(Ⅲ)和Dy(Ⅲ)在DSLM中传质动力学方程。 赵楠 裴亮CEC-ESI-TOF/MS手性分离两种β_2-受体激动剂的研究 被引量:3 2017年 本实验以自制毛细管电色谱整体柱为手性分离柱,应用毛细管电色谱-电喷雾-飞行时间/质谱(CECESI-TOF/MS)联用技术,通过优化CEC分离条件和MS检测条件分离分析得到两种β2-受体激动剂药物。实验结果表明两种β2-受体激动剂药物盐酸克伦特罗和盐酸班布特罗在优化条件下均能达到基线分离,分离度分别为2.31和1.83,为该类药物的手性分离提供了一种新思路。 刘树仁 李英杰 高立娣 赵楠 徐蕾关键词:Β2-受体激动剂 盐酸克伦特罗 盐酸班布特罗 手性分离 海胆状Eu_2O_3/Ag_3VO_4复合材料的水热合成及其光致发光性能 被引量:1 2017年 以硝酸银和氧化铕为金属源,P123为结构导向剂,乙醇和水为溶剂。本文通过前驱体合成路线,采用水热法得到海胆状Eu_2O_3/Ag_3VO_4微球,并探讨其合成条件;采用SEM、XRD、XPS等方法对样品进行了表征,并探讨了Eu_2O_3/Ag_3VO_4海胆状微纳米结构的形成过程。测试结果表明:在反应温度为80℃,反应时间为10 h时,所合成的海胆状Eu_2O_3/Ag_3VO_4微球直径约为4~5μm。针对合成的样品,研究了海胆状Eu_2O_3/Ag_3VO_4微球的光致发光性能,并考察Eu^(3+)掺杂量对光致发光性能的影响,当Eu^(3+)掺杂量为4%时,样品具有最好的光致发光性能。 李英杰 朱丽华 吕仁江 赵楠 郑伟伟 王宇嘉关键词:水热法 光致发光性能 灰黄霉素磷脂复合物的制备及释放率研究 2022年 利用大豆粉状磷脂,采用溶剂蒸发法制备灰黄霉素磷脂复合物,采用紫外分光光度法测定其复合率。研究了灰黄霉素磷脂复合物配方中不同成分的比例对磷脂复合物复合率的影响,得到其最佳制备条件为:m(磷脂)∶m(灰黄霉素)=3∶1、V(四氢呋喃)∶V(二氯甲烷)=1.5∶1、固液比=8∶1、超声温度50℃、超声时间150 min。在此条件下,复合率为91.97%。体外释放研究中磷脂复合物表现出持续释放行为。磷脂复合物制备工艺简单可行,复合率高。 张伟光 赵楠 侯然 黄月蓉 庞成业 李欣博关键词:灰黄霉素 磷脂复合物 溶剂蒸发法 色谱技术在手性药物拆分中的应用进展 被引量:5 2017年 色谱法是目前手性药物分析领域中应用最为广泛的一种技术。本文阐述了气相色谱、高效液相色谱、毛细管电泳、色谱联用技术拆分方法的原理及特点。基于国内外关于手性拆分的文献资料,介绍了四种方法在拆分手性药物方面的最新进展并对其发展趋势进行展望。 李英杰 赵楠 高立娣 刘树仁 徐蕾关键词:手性药物 色谱技术 对映体拆分 水热法制备介孔Ag_3VO_4粉体及其光致发光性能 2017年 将以AgNO_3和NH_4VO_3为原料制备的前驱体溶液在不同温度水热反应不同时间后,于600℃煅烧得到Ag_3VO_4粉体,研究了粉体的微观形貌和物相组成,确定了较佳的反应温度和时间,并分析了该粉体的结构与光致发光性能。结果表明:制备Ag_3VO_4粉体的较佳反应温度为180℃、时间12h,在该条件下得到的Ag_3VO_4粉体呈棒状,直径为2~3μm,具有介孔结构,孔径约为27nm,比表面积为1 181m^2·g^(-1);此Ag_3VO_4粉体在波长521~595nm范围内有荧光发射峰,在553.1nm处发射峰的强度最大,具有良好的的光致发光性能。 李英杰 朱丽华 吕仁江 赵楠 郑伟伟 王宇嘉关键词:介孔 水热合成 光致发光性能 UPA-β-CD的合成及其在CE手性拆分中的应用 被引量:4 2018年 以6-乙二胺-β-CD和马来酸酐为原料,合成了6-(N-乙基氨基马来酸)-氨基-β-CD(UPA-β-CD),并以此为手性选择剂,利用毛细管电泳法对2种手性药物进行拆分。分别考察了手性选择剂浓度、缓冲溶液pH、分离电压和温度等对拆分效果的影响,在β-环糊精15 mmol/L,缓冲液pH 3.5和pH 4,分离电压18 k V和20 k V,分离温度20℃时,盐酸克伦特罗和非尼拉敏2种手性药物均达到基线分离,分离度分别为1.98和1.62。 赵楠 李英杰关键词:手性选择剂 毛细管电泳 手性拆分 回流时间对不同水样COD_(Cr)影响分析及研究 被引量:1 2017年 采用重铬酸钾法,测定不同回流时间(30~150 min)下不同水样(自来水、劳动湖水、景观用水、游泳池水、生活污水和污水处理厂进口废水)的COD_(Cr)值.结果表明,测定COD_(Cr)时,游泳池中水的回流时间只需30 min;景观用水的回流时间可缩短为75 min;劳动湖水回流时间可缩短为60 min;自来水回流时间可缩短为90 min;污水处理厂进口废水和生活污水的回流时间则仍需保持120 min.可见,对于不同种类水样的COD_(Cr)测定,所需回流时间不同.水质较稳定的水样和水质简单的未经污染的水样的回流时间均可以缩减;水质复杂或不稳定的水样的回流时间与标准法相同即可. 郑伟伟 高立娣 仇静雯 赵楠 朱丽华关键词:化学需氧量 β-环糊精衍生物手性固定相的制备及其在毛细管电色谱-质谱中的应用 被引量:7 2018年 通过对β-环糊精进行化学修饰,得到含乙烯基的β-环糊精(UPA-β-CD),并以UPA-β-CD为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,运用原位聚合法制备了新型毛细管电色谱整体柱。优化制柱条件,对整体柱固定相进行红外光谱、扫描电子显微镜表征。结果表明,所制备的固定相成功键合到毛细管内,并形成复杂的孔隙结构。在毛细管电色谱-质谱(CEC-MS)模式下对盐酸奥昔布宁和盐酸苄丝肼两种手性药物对映体进行拆分。优化分离条件下,两种手性药物均达到基线分离,其分离度RS分别为1.76和2.12。 李英杰 赵楠 高立娣 刘树仁 徐蕾关键词:整体柱 对映体拆分