王艳丽
- 作品数：3 被引量：35H指数：2
- 供职机构：齐齐哈尔大学生命科学与农林学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省海外学人科研资助项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 星星草RAPD-PCR反应体系建立与优化被引量：26
- 2007年
- 目的:寻找一个可用于星星草(Puccinellia tenuiflora(Griseb.)Scribn.et Merr)RAPD-PCR的最适宜的反应体系。方法:利用正交设计法对影响PCR扩增效果的一些因素诸如TaqDNA聚合酶的用量、Mg2+浓度、dNTP以及引物浓度等指标进行筛选和优化。然后,通过引物对该优化结果进行验证。结果:正交设计结果表明,最适宜的PCR反应条件:20μl PCR反应体系中包括10×buffer2μl、模板DNA20ng、dNTP1.6mmol/L、TaqDNA聚合酶0.35U、引物1.0mmol/L、Mg2+1.8mmol/L。验证结果表明,该体系扩增出的条带多且清晰。结论:该研究得出的体系是适合RAPD-PCR的最适宜的反应体系,为今后星星草遗传多样性的研究奠定了基础。
- 滕兆岩王艳丽石小燕沙伟
- 关键词：星星草RAPD正交设计PCR反应体系
- 六种回收纯化差异显示PCR产物方法的比较被引量：2
- 2007年
- 目的:建立mRNA差异显示PCR产物回收纯化方法。方法:采用了6种方法对干旱东亚砂藓mRNA差异显示技术的特异PCR产物进行分离回收纯化。结果:6种不同回收方法,显示不同的结果。结论:冻融法简单、方便、经济、有效,对东亚砂藓构建的mRNA差异显示技术中特异条带进行回收,具有有效性和可靠性。
- 师帅沙伟李磊王艳丽
- 关键词：回收MRNA差异显示技术
- 毛尖紫萼藓总RNA的提取方法研究被引量：7
- 2007年
- 介绍一种提取苔藓植物毛尖紫萼藓(Grimmia pilifera P.Beauv)总RNA的方法。以新鲜的紫萼藓为材料,采用改良的SDS的方法,以氯化锂为沉淀试剂,成功地提取了该植物的总RNA。并与其他方法作了对比,结果发现该方法获得的RNA条带清晰、完整性好、纯度高、DNA污染小。可满足反转录及RT-PCR等实验要求。
- 沙伟王艳丽滕兆岩
- 关键词：毛尖紫萼藓SDS总RNART-PCR
