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王淑惠

作品数:2 被引量:6H指数:2
供职机构:西北农林科技大学林学院更多>>
发文基金:陕西省科技攻关计划国家林业公益性行业科研专项西安市科技计划项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇大孢子
  • 1篇大孢子发生
  • 1篇雄配子
  • 1篇雄配子体
  • 1篇雄配子体发育
  • 1篇芽分化
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇山桐子
  • 1篇配子体
  • 1篇配子体发育
  • 1篇孢子
  • 1篇孢子发生
  • 1篇小孢子
  • 1篇小孢子发生
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆及原核表...
  • 1篇花芽
  • 1篇花芽分化
  • 1篇基因

机构

  • 2篇西北农林科技...

作者

  • 2篇王淑惠
  • 1篇杨秀平
  • 1篇常立
  • 1篇李周岐
  • 1篇岁立云
  • 1篇李煜

传媒

  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇西北林学院学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
杜仲Fls基因的克隆及原核表达被引量:3
2014年
【目的】克隆杜仲黄酮醇合成酶基因(Fls)全长,对其开放阅读框(ORF)进行原核表达分析。【方法】以杜仲叶片为材料提取总RNA,采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆杜仲Fls基因;Fls基因的ORF经限制性内切酶酶切,构建其原核表达载体pET-28a-Fls;最后利用IPTG诱导Fls基因在大肠杆菌BL21(DE3)中表达。【结果】获得了黄酮醇合成酶基因全长序列,长度为1 220bp,ORF为1 011bp,编码336个氨基酸;成功构建了原核表达载体pET-28a-Fls;利用IPTG诱导Fls在BL21(DE3)中表达,SDS-PAGE电泳结果显示,在约44ku处有特异性的蛋白条带出现。【结论】获得了杜仲Fls基因的全长和ORF,并成功对其进行了原核表达。
常立李周岐李煜魏军坤王淑惠
关键词:基因克隆原核表达
山桐子花芽分化及雌雄配子体发育被引量:3
2016年
利用常规石蜡切片技术对山桐子花芽分化与配子体的发育过程进行研究。结果表明,山桐子花芽分化可划分为6个时期:花芽未分化期、花芽分化初期、花序轴分化期、花序分化期、花器官分化期、雌雄蕊形成期。山桐子的花芽分化始于8月下旬,在形成花序轴原基之后进入休眠期。花药壁由表皮、药室内壁、中层(2-3层)、绒毡层组成。小孢子母细胞经过减数分裂形成四分体,四分体为四面体结构,成熟花粉为2-细胞型。子房1室,多胚珠;胚珠倒生;双珠被,厚珠心;大孢子四分体为直线型,合点端大孢子发育成功能大孢子,胚囊发育为蓼型。
杨秀平岁立云王淑惠
关键词:山桐子花芽分化小孢子发生大孢子发生雄配子体雌配子体
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