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肿瘤相关巨噬细胞和Sema4D与胃癌浸润转移的关系: 2016年; 目的:研究肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)对人胃癌SGC-7901细胞系生物学功能的影响。方法 :采用佛波酯(PMA)、白细胞介素IL-4和IL-13体外诱导人M2型巨噬细胞,细胞免疫荧光鉴定TAMs。Transwell非接触式共培TAMs和胃癌SGC-7901细胞,侵袭实验、迁移实验检测肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)对胃癌SGC-7901细胞侵袭和迁移的影响,酶联免疫吸附法(ELISA)检测实验组和空白对照组胃癌SGC-7901细胞上清中分泌型Sema4D的变化。结果:细胞免疫荧光鉴定M2型巨噬细胞诱导成功;在Transwell共培养体系中,TAMs共培养的胃癌SGC-7901细胞形态学发生改变;Transwell侵袭实验、迁移实验表明,细胞侵袭转移力增强(P<0.01)。与TAMs共培养的胃癌SGC-7901细胞的上清液分泌型Sema4D蛋白明显增多,较空白对照组差异有统计学意义(1224.13±29.43比637.15±33.84,P<0.01)。结论 :TAMs可促进胃癌细胞的浸润转移,其原因可能与分泌型Se m a4D蛋白的表达上调有关。; 李军孙玉宝王春雷李志芳李峰王金申靖昌庆牟林军; 关键词：EM

CD68和Sema 4D蛋白在胃癌组织中的表达相关性及临床意义被引量：3: 2016年; 目的:比较肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)标记抗原CD68和轴突导向因子4D(Sema4D)在胃癌组织和正常组织中的表达,探讨两者之间的相关性及临床意义。方法:采用免疫组织化学SP法检测86例胃癌组织和癌旁正常组织中CD68和Sema4D的表达,并分析其与临床病理特征的关系。结果:胃癌组织中CD68和Sema4D蛋白阳性表达率显著高于癌旁组织(72.1%vs23.3%和74.4%vs29.1%,均P<0.01)。CD68和Sema4D蛋白与胃癌组织分化类型、TNM分期和淋巴结转移明显相关(P<0.05),且两者表达呈正相关(r=0.467,P<0.01)。结论:胃癌组织中CD68和Sema4D表达明显增高,且呈显著正相关,两者的联合检测有助于预测胃癌的发展趋势。; 李军孙玉宝王春雷李志芳李峰王金申靖昌庆牟林军; 关键词：胃肿瘤肿瘤相关巨噬细胞 CD SEMA

胃癌组织中HIF-1α,CD68及Sema4D蛋白的表达及临床意义被引量：4: 2016年; 目的比较低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)标记抗原CD68和轴突导向因子4D(Sema4D)在胃癌组织和癌旁组织中的表达,探讨三者之间的相关性及临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测86例胃癌组织和癌旁正常组织中HIF-1α,CD68和Sema4D的表达,并分析其与临床病理特征的关系。结果胃癌组织中HIF-1α,CD68及Sema4D蛋白阳性表达率显著高于正常组织(分别为58.1%%VS 23.3%,72.1%VS 23.3%,74.4%VS 29.1%;P均<0.01)。HIF-1α,CD68及Sema4D蛋白与胃癌组织分化类型、TNM分期和淋巴结转移明显有关(P<0.05),且三者表达均呈正相关(r HIF-1α/CD68=0.418,r HIF-1α/Sema4D=0.367,r CD68/Sema4D=0.467,P均<0.01)。结论胃癌组织中HIF-1α,CD68及Sema4D表达明显增高,且三者的表达均呈正相关,三者的联合检测可作为胃癌早期诊断的辅助指标。; 李军牟林军孙玉宝李峰王延刚李志芳王春雷; 关键词：胃肿瘤 CD68

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李志芳