李如意
- 作品数：3 被引量：15H指数：1
- 供职机构：华南农业大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 1997～2015年我国不同地区H9N2亚型禽流感病毒流行情况研究被引量：14
- 2016年
- 为了揭示H9N2亚型禽流感病毒的遗传进化规律，为H9N2亚型禽流感的防控提供参考，研究从Gisaid以及NCBI下载1997～2015年我国各地区H9N2亚型禽流感病毒HA基因序列，按时间、地域、物种等信息进行统计，并从中选取873株具有代表性的毒株，利用Mega7．0等软件对我国8个地区H9N2亚型禽流感病毒HA基因进行遗传进化分析。结果发现，我国H9N2亚型禽流感病毒经过了四次大暴发（2001、2007、2011、2013年），主要来源于华南和华东地区。呈现出以鸡群为主、多种宿主并存的现象，并以h9．4．2．5和h9．4．2．6亚分支为主要流行分支。结果说明，H9N2亚型禽流感病毒进化持续进行，禽流感的暴发以养禽密集地区为主且具有一定周期性，宿主范围不断扩大，使得H9N2亚型禽流感的防控在我国面临着越来越严峻的挑战。
- 张静陈立根张宇孙乾晋李如意白牧原蔺文成谢青梅
- 关键词：禽流感病毒HA基因H9N2亚型
- H9N2亚型禽流感病毒河南分离株的全基因克隆及序列分析被引量：1
- 2017年
- 为了研究H9N2亚型禽流感病毒的基因组变异情况,试验以一株2015年在河南省分离的H9N2亚型Ck/HN/12/15为研究对象,用RT-PCR方法扩增病毒基因组的8个基因片段并进行克隆和测序,将测序结果与Gen Bank公布的H9N2参考毒株序列进行比对分析,绘制各基因片段的进化树。结果表明:分离株的PB1、PA、NP、NS基因与1998年中国上海鸡源毒株Ck/SH/F/98(H9N2)归于同一进化分支,核苷酸序列同源性分别为93.57%、90.48%、87.66%和86.64%。分离株的HA、NA基因与1997年中国香港鸭源毒株Dk/HK/Y280/97(H9N2)属同一个进化分支,核苷酸序列同源性分别为87.62%和85.32%。该毒株裂解位点处的序列是PSRSSR,符合低致病性禽流感病毒的分子特点。该株HA基因的226位(对应H3亚型位置)氨基酸为Leu,更易与哺乳动物唾液酸受体结合。说明应该做好对此类H9N2亚型禽流感病毒免疫防控工作,避免在人和禽类之间传播。
- 张静雷小亚李昕键张宇陈立根孙乾晋李如意白牧原蔺文成谢青梅
- 关键词：禽流感病毒H9N2核苷酸
- 猪A型塞内卡毒株CH-01-2015的溶瘤效果
- 2023年
- 为探究猪A型塞内卡毒株(SVA)CH-01-2015的溶瘤效果,本试验以SVA CH-01-2015为研究对象,在体外通过显微镜观察和细胞活性测定检测该毒株对前列腺癌细胞(PC-3)、非小细胞肺癌细胞(H1299、A549)、子宫内膜癌细胞(Ishikawa)、胶质瘤细胞(U251)和宫颈癌细胞(Hela)共6种肿瘤细胞的杀伤情况,通过病毒复制动力学测定检测SVA CH-01-2015在不同肿瘤细胞中的复制情况;在体内,通过PC-3裸鼠荷瘤试验检测SVA CH-01-2015的溶瘤效果,通过免疫组化和组织病理学染色检测肿瘤组织中病毒的复制以及治疗后肿瘤组织的形态变化。体外试验结果显示,与对照组细胞相比,感染SVA CH-01-2015的PC-3、H1299和Ishikawa肿瘤细胞被显著裂解,而U251、A549和Hela肿瘤细胞形态无显著变化;且与对照组细胞相比,SVA CH-01-2015毒株能极显著杀伤PC-3、H1299和Ishikawa肿瘤细胞(P<0.01),对U251、A549和Hela肿瘤细胞几乎无杀伤作用(P>0.05);以感染复数(MOI)为1的SVA CH-01-2015分别感染6种肿瘤细胞,其在PC-3、H1299和Ishikawa中复制能力极强,在U251和A549中复制能力较弱,在Hela中基本不复制。体内试验结果显示,与对照组相比,静脉单针、瘤内单针和瘤内2针注射10^(8) TCID_(50)/针的SVA CH-01-2015均能极显著抑制PC-3裸鼠移植瘤的生长(P<0.01),且瘤内2针注射的抑制效果更为显著(P<0.01)。结果表明,SVA CH-01-2015能显著杀伤PC-3、H1299和Ishikawa肿瘤细胞,对U251、A549和Hela肿瘤细胞无杀伤作用,且该病毒能抑制体内PC-3裸鼠移植瘤的生长,瘤内2针注射的抑制效果更为显著。
- 李如意高龙韩晓晖龚文成孙媛马静云
- 关键词：溶瘤病毒
