张泷
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
- 供职机构：海南省人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 托吡酯联合认知康复训练治疗部分性发作癫痫患儿的效果分析被引量：1
- 2021年
- 目的分析托吡酯联合认知康复训练对部分性发作癫痫患儿认知功能与血清神经肽Y(NPY)、脑源性神经营养因子(BDNF)、脂联素(APN)水平的影响。方法选取2018年1月至2021年1月于海南省人民医院就诊的100例部分性发作癫痫患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(50例)与观察组(50例)。给予对照组患儿丙戊酸钠片治疗,观察组患儿在对照组的基础上联合托吡酯片治疗,两组患儿均治疗3个月,并于治疗期间进行认知康复训练。比较两组患儿脑电图改善情况,治疗前后认知功能与血清细胞因子水平。结果治疗后观察组患儿脑电图改善率为88.00%,高于对照组的68.00%;治疗后两组患儿视空间执行能力、注意力、语言、定向力、抽象思维、命名、记忆力评分均高于治疗前,且观察组高于对照组;治疗后两组患儿血清NPY、BDNF水平均降低,且观察组均低于对照组;血清APN水平均升高,且观察组高于对照组(均P<0.05)。结论托吡酯联合认知康复训练治疗部分性发作癫痫患儿,能够有效改善患儿脑电图情况,提高患儿认知功能水平,同时有效调节患儿血清神经功能相关因子水平,抑制患儿病情进展。
- 李莉张凝张泷
- 关键词：部分性发作癫痫托吡酯认知康复训练
- 海南地区癫痫儿童HLA-B*1502基因与芳香族抗癫痫药物治疗后皮肤型药物不良反应的相关性研究
- 2023年
- 目的探讨海南地区癫痫儿童HLA-B*1502基因与芳香族抗癫痫药物(AEDs)治疗后发生皮肤型药物不良反应(cADRs)的相关性。方法纳入本院2020年1月—2022年7月收治的癫痫儿童100例,均使用芳香族AEDs治疗,并根据是否发生cADRs分为cADRs组(n=32)与非cADRs组(n=68)。针对患儿进行HLA-B*1502基因检测,记录HLA-B*1502基因分型与等位基因频率。根据cADRs的严重程度,将轻微反应者纳入轻微组,将Stevens-Johnson综合征(SJS)、中毒性表皮坏死松解症(TEN)以及药物超敏综合征(DHS)者纳入重型组。比较不同严重程度患儿的HLA-B*1502基因分型;分析HLA-B*1502基因与cADRs的相关性。结果cADRs组HLA-B*1502TB位点的CT型比率高于非cADRs组(68.75%、36.76%),CC型比率低于非cADRs组(28.13%、63.24%),差异有统计学意义(P<0.05)。cADRs组HLA-B*1502TB位点的T等位基因频率为37.50%,高于非cADRs组的18.38%,差异有统计学意义(P<0.05)。轻微组与重型组HLA-B*1502基因的基因分型及等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析显示,HLA-B*1502TB位点的CT基因分型及T等位基因会增加海南地区癫痫儿童AEDs治疗后cADRs的发生风险(P<0.05)。结论海南地区癫痫儿童经芳香族AEDs治疗后,cADRs的发生与HLA-B*1502基因密切相关。HLA-B*1502TB位点携带CT基因分型与T等位基因的患儿的cADRs发生风险更高。
- 钟莉莉陈君王榆雅洪绵慧张泷
- 关键词：癫痫儿童等位基因基因频率
- 多巴酚丁胺联合氨溴索治疗小儿重症肺炎的临床效果分析被引量：4
- 2020年
- 目的探讨多巴酚丁胺联合氨溴索治疗小儿重症肺炎的临床效果。方法选取2015年5月至2018年5月于海南省人民医院海南医学院附属海南医院就诊的118例重症肺炎患儿为研究对象,采用随机数表法将患儿分为观察组(59例)和对照组(59例)。对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上应用多巴酚丁胺联合氨溴索治疗。比较两组患儿的临床疗效、不良反应发生情况、治疗前后C反应蛋白(C reactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、白细胞(white blood cell,WBC)计数、IgA、IgG及IgM水平变化。结果治疗后,观察组患儿总有效率显著高于对照组(χ^2=17.515,P<0.001);治疗后,观察组患儿CRP、PCT、WBC水平均显著低于对照组(均P<0.01),IgM水平显著高于对照组(P<0.01)。结论多巴酚丁胺联合氨溴索可提高小儿重症肺炎的治疗有效率,降低炎性因子CRP、PCT、WBC水平,增强患儿的免疫功能,且不良反应少,值得临床推广。
- 符彬莎赵秀英张泷郭光
- 关键词：多巴酚丁胺氨溴索小儿重症肺炎免疫功能
- 儿童系统性红斑狼疮伴浅表性血管黏液瘤1例报告
- 2013年
- 患儿，女，11岁，汉族，因全身水肿1个月，皮下多发肿块4d入院。既往史及个人史均无特殊。家族中无遗传代谢及肿瘤病史。1个月前出现水肿，晨起明显，以眼睑及双下肢显著，伴有尿少，无肉眼血尿，无尿痛、尿急，病程中有短暂发热，
- 张泷徐志泉
- 关键词：系统性红斑狼疮儿童全身水肿无肉眼血尿遗传代谢既往史双下肢
- 肺炎患儿营养状况153例分析被引量：2
- 2017年
- 目的测定肺炎患儿血浆蛋白质及血红蛋白的水平,对患儿的营养状况进行初步分析。方法根据年龄将153例肺炎患儿分三组:<1岁年龄组;1~<3岁年龄组;3~12岁年龄组。对其血浆总蛋白、白蛋白、前白蛋白、视黄醇结合蛋白、血红蛋白进行检测。结果 153例肺炎患儿的低蛋白血症患病率为25%,<1岁年龄组患儿低蛋白血症患病率为41%,<3岁年龄组为15%,3~12岁年龄组为7%。<1岁年龄组患儿的低蛋白血症患病率高于3~12岁年龄组,差异有统计学意义(P<0.05)。1~<3岁年龄组患儿的低蛋白血症患病率高于3~12岁年龄组,但差异无统计学意义。153例肺炎患儿的贫血患病率为63%,<1岁年龄组患儿的贫血患病率为72%,<3岁年龄组为78%,3~12岁年龄组为28%。<1岁年龄组患儿的贫血患病率高于3~12岁年龄组,差异有统计学意义(P<0.05)。1~<3岁年龄组患儿的贫血患病率高于3~12岁年龄组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺炎患儿中,婴幼儿的低蛋白血症及贫血的患病率较大年龄组高。因此,应尽早监测肺炎患儿尤其是婴幼儿营养状况变化,及时进行营养支持,以改善患儿预后。
- 李季芳黎艺张泷
- 关键词：肺炎低蛋白血症贫血营养不良
- BOLA3基因突变致多发性线粒体功能障碍综合征2型1例并文献复习
- 2023年
- 目的报道BOLA3基因突变导致的多发性线粒体功能障碍综合征2型(MMDS2)的临床特点,以有助于临床诊断。方法对2021年11月收入广州市妇女儿童医疗中心神经内科的1例MMDS2患儿的病历资料进行分析,结合相关文献复习总结MMDS2的临床、影像学特点及预后等。结果本例患儿为男性,1岁9个月,幼儿起病,以运动功能倒退、高乳酸血症为主要临床特点,头颅磁共振成像提示脑白质病变,基因检测结果提示存在BOLA3基因纯合变异c.295C>T(p.Arg99Trp),诊断MMDS2明确。经治疗后,患儿临床症状及影像学明显恢复。检索到英文文献7篇共13例患者,主要表现与本患儿类似,其中1例病情恢复,8例在婴儿期死亡。结论MMDS2患者常表现为运动倒退等神经系统功能障碍、乳酸升高及脑白质病变,常引起多发性系统障碍,部分患儿早期死亡,但有些可恢复。
- 石凯丽陈丹纯李颖陈文雄张泷肖伟强庞宁东
- 关键词：线粒体疾病乳酸突变
- SCN1A、SCN2A基因多态性与小儿颅内感染并发癫痫易感性的关联被引量：1
- 2022年
- 目的 探讨电压门控钠离子通道1A(SCN1A)、电压门控钠离子通道2A(SCN2A)基因多态性与小儿颅内感染并发癫痫易感性的关系。方法 选择海南省人民医院儿科2018年1月-2021年1月收治的颅内感染患儿为研究对象,参照相关标准从中选取发生癫痫和未发生癫痫患儿各35例为研究对象。选择SCN1A rs2298771(T>C)、SCN2A rs17183814(G>A)位点进行分析,设计特异性引物后采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应对基因分型进行检测,在凝胶成像仪中观察分型结果。结果 癫痫组SCN1A rs2298771位点CC基因型、C等位基因频率高于非癫痫组(P<0.05);但两组SCN1A rs2298771位点TC基因型以及SCN2A rs17183814位点GG、GA和AA基因型频率比较差异无统计学意义;早发型组与晚发型组SCN1A rs2298771、SCN2A rs17183814位点多态性分布比较差异无统计学意义;重度组SCN2A rs17183814位点AA基因型、A等位基因频率高于轻/中度组(P<0.05),但两组SCN1A rs2298771各基因型以及SCN2A rs17183814GA基因型频率比较差异无统计学意义。结论 SCN1A rs2298771位点CC基因型可能增加了小儿颅内感染并发癫痫风险,而SCN2A rs17183814位点AA基因型则与病情较重有关,应进一步扩大研究病例数对结论进行验证。
- 张泷符彬莎程涛袁文霄蔡露良阙利双
- 关键词：电压门控钠离子通道基因多态性颅内感染易感性
