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穿心莲内酯总磺化物在细胞模型上的转运研究被引量：2: 2018年; 目的建立穿心莲内酯总磺化物反相高效液相色谱含量测定方法,研究其注射液中2种主要成分在calu-3和Caco-2细胞模型上的转运情况,评价将其应用于肺部给药和口服给药的安全性和有效性。方法细胞毒性实验筛选安全给药浓度。安全浓度以内的穿心莲内酯总磺化物注射液作用于Calu-3和Caco-2细胞模型,一定时间内取样,高效液相色谱法测定,考察浓度及时间对转运的影响,测定其主成分的表观渗透系数。结果药物浓度小于500μg·mL^(-1)时,Calu-3和Caco-2细胞存活率接近100%。建立的细胞模型显示出优良的紧密性和完整性。在Calu-3细胞模型上,17-氢-9-去氢穿心莲内酯-19-硫酸酯钠和17-氢-9-去氢穿心莲内酯双侧转运表观渗透系数均为1×10^(-5)数量级,在Caco-2细胞模型上,均为1×10^(-6)数量级。在2种细胞模型上,其外排比均小于2。结论穿心莲内酯总磺化物注射液主成分不是P糖蛋白的底物,在胃肠道中具有中等吸收,在呼吸道吸收良好,即肺部给药安全性和有效性更佳。; 何雯马正金方朱华; 关键词：高效液相色谱法 CACO-2细胞转运

白头翁加味汤治疗溃疡性结肠炎的作用研究被引量：4: 2019年; 目的:观察白头翁加味汤治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床有效性、安全性及评估4种炎症因子的临床监测意义。方法:将入选的78例UC患者随机分为两组:对照组和试验组,各39例。对照组采用柳氮磺胺吡啶片常规治疗;试验组采用白头翁加味汤灌肠治疗。两组均以一个月为一疗程,连续观察两个疗程。比较两组有效率、安全性及其治疗前后血清中MDA浓度、SOD活力、IL-4和COX-2含量。结果:试验组、对照组总有效率分别为94.9%、79.5%,试验组明显>对照组,具有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗前后相比,血清MDA浓度和COX-2浓度均显著下降,SOD活性和IL-4含量均明显升高,具有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组与对照组相比,血清MDA和COX-2浓度均显著下降,SOD活性和IL-4含量均明显升高,具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用白头翁加味汤治疗UC,血清MDA浓度、SOD活力、IL-4和COX-2含量均明显改变,可用于临床指标监测,且其疗效优于对照组,安全性高,不良反应少。; 周押琴朱华张旭东卜平何雯; 关键词：溃疡性结肠炎丙二醛白介素-4 环氧合酶-2

中药口服结肠定位给药系统研究进展被引量：3: 2016年; 口服结肠定位给药系统是指药物口服后在胃中不消化吸收,而是到达结肠后再崩解或释放,从而发挥局部或全身治疗效果的给药系统。文章就现有的口服中药制剂用于结肠定位给药的研究现状进行概述,按照靶向作用机制不同进行分类,探讨其可能存在的问题,以期更好地应用于临床治疗。; 何雯朱华卜平; 关键词：中药口服结肠靶向

白头翁加味汤治疗溃疡性结肠炎的的疗效及安全性研究被引量：9: 2016年; 目的:评价白头翁加味汤治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床有效性及安全性。方法:采用该汤剂与阳性药物对照的试验设计。符合入选标准的患者,随机分为试验组和对照组。试验组予白头翁加味汤150 m L,每日一剂,睡前保留灌肠。对照组予柳氮磺胺吡啶片(SASP),每次1.0 g,每日4次,口服。两组均一个月为一疗程,连续观察两个疗程。观察治疗前后两组的临床症状缓解、肠镜评分及病理改变,监测肝肾功能及血常规等变化。结果:共入组病例76例,可进行疗效评价分析的共68例,对照组、试验组各34例,试验组总有效率97.1%,对照组总有效率76.5%,两组间比较有统计学意义(P<0.05)。试验组未观察到不良反应,对照组不良反应发生率14.7%,两组间比较无统计学意义(P>0.05)。结论:白头翁加味汤治疗UC效果优于SASP,具有减轻炎症、促进溃疡愈合的作用,且安全性高,不良反应少。; 周押琴张旭东朱华卜平许建国何雯吴茗菁; 关键词：柳氮磺胺吡啶溃疡性结肠炎有效性

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何雯