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魏敏

作品数：1 被引量：3H指数：1
供职机构：江苏省人民医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇严重少精子症
  • 1篇少精
  • 1篇少精子
  • 1篇少精子症
  • 1篇特发性
  • 1篇特发性无精子...
  • 1篇无精
  • 1篇无精子
  • 1篇无精子症
  • 1篇精子
  • 1篇基因
  • 1篇基因多态性
  • 1篇发病
  • 1篇发病风险
  • 1篇FASL

机构

  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇南京医科大学

作者

  • 1篇夏彦恺
  • 1篇陆宁霞
  • 1篇张炜
  • 1篇王心如
  • 1篇宋宁宏
  • 1篇王巍
  • 1篇苏建堂
  • 1篇魏敏

传媒

  • 1篇中华男科学杂...

年份

  • 1篇2007
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
男性FASL-844基因多态性与特发性无精子症及严重少精子症发病风险的研究被引量：3
2007年
目的：研究FASL-844位点基因多态性在中国南方汉族男性人群中的分布，探讨其与特发性无精子症及严重少精子症发病风险的关系。方法：采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法，分析184例特发性无精子症及严重少精子症患者与236例正常生育男性FASL-844位点的基因型及等位基因频率，分析该基因多态性与特发性无精子症及严重少精子症之间的关系。结果：不育组与正常生育组FASL-844CT和TT基因型分布差异有显著性（P=0．024；P=0．008）。携带FASL-844TT基因型个体罹患特发性无精子症或严重少精子症的风险是CC基因型个体的2．76倍（95％CI：1．20～6．35）；将携带CC和CT基因型的个体合并，携带TT基因型的个体罹患特发性无精子症或严重少精子症的风险是（CC＋CT）基因型个体的2．90倍（95％CI：1．28～6．58）。结论：FASL-844基因多态性可能是中国南方汉族男性特发性无精子症及严重少精子症的遗传易感因素之一。
王巍陆宁霞夏彦恺王心如张炜宋宁宏魏敏苏建堂
关键词：无精子症严重少精子症基因多态性FASL
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