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邹杰

作品数:3 被引量:5H指数:2
供职机构:河南省人民医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇人脑
  • 2篇人脑胶质瘤
  • 2篇逆转
  • 2篇逆转录
  • 2篇转录
  • 2篇组织化学
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫组织
  • 2篇免疫组织化学
  • 2篇脑胶质瘤
  • 2篇聚合酶
  • 2篇胶质
  • 2篇胶质瘤
  • 2篇合酶
  • 1篇蛋白
  • 1篇顺铂
  • 1篇顺铂耐药
  • 1篇顺铂耐药性
  • 1篇逆转录-聚合...
  • 1篇逆转录-聚合...

机构

  • 3篇河南省人民医...
  • 1篇郑州大学

作者

  • 3篇邹杰
  • 2篇陈彩霞
  • 2篇步星耀
  • 2篇鲍玉洲
  • 2篇魏晓霞
  • 1篇崔发财
  • 1篇李素珍
  • 1篇蔡军
  • 1篇胡敏
  • 1篇庞晓辉

传媒

  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中华实用诊断...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
BMPRⅠa在人脑胶质瘤中的表达
2014年
目的检测BMPs/BMPR/Smads信号转导通路上的BMPRⅠa人脑胶质瘤组织中的表达,研究其与人脑胶质瘤发生、发展中的作用及其与临床病理分级的关系。方法分别应用RT-PCR技术和免疫组织化学SABC法检测20例正常脑组织和40例不同级别人脑胶质瘤组织中BMPRⅠa mRNA和蛋白质表达量,并分析其与患者的年龄、性别、病理分级的相关性。结果人脑胶质瘤组织BMPRⅠa mRNA和蛋白质表达量比正常脑组织显著降低,并以Ⅲ、Ⅳ期肿瘤组织中的表达显著低于Ⅰ、Ⅱ期;上述指标的变化与患者的年龄及性别无关。结论在人脑胶质瘤发生、发展过程中BMPRⅠa可能起到抑制作用,且与年龄和性别无关。
陈彩霞邹杰李素珍鲍玉洲步星耀
关键词:脑胶质瘤逆转录-聚合酶链式反应免疫组织化学
miRNA-223对非小细胞肺癌A549/DDP细胞顺铂耐药性的影响被引量:3
2015年
目的探讨microRNA-223(miR-223)在非小细胞肺癌(NSCLC)A549/DDP细胞对顺铂(DDP)耐药性方面的影响及可能机制。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测DDP耐药肺腺癌细胞株A549/DDP及其亲本细胞株A549中miR-223的水平,将A549/DDP细胞分为3组:对照组、空转染组(转染无关序列)和抑制组(转染miR-223 inhibitor),于转染24、48、72及96 h后分别采用qRT-PCR和CCK-8法检测转染效果及细胞增殖情况,CCK-8法评价转染后A549/DDP细胞对DDP的药物敏感性变化,采用流式细胞术检测转染48 h后的细胞凋亡和细胞周期情况,Western blotting检测转染48 h后耐药基因蛋白P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白1(MRP1)及肺耐药相关蛋白(LRP)的表达。结果 A549/DDP细胞中的miR-223水平较高,为A549细胞的(7.14±0.26)倍(P<0.05);抑制组转染后的miR-223水平降低,转染96 h后的miR-223水平分别降至对照组的(67.15±2.84)%和空转染组的(65.80±3.47)%,差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,抑制组转染后的增殖抑制率、凋亡率及G0/G1期细胞比例均升高,而S和G2/M期细胞比例及3种耐药基因蛋白水平均降低,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。DDP对抑制组细胞的半数抑制浓度(IC50)值为(15.67±1.30)μg/ml,低于对照组的(33.71±2.61)μg/ml(P<0.05)。结论 miR-223可增加A549/DDP细胞对DDP的耐药性,可能与耐药基因蛋白表达上调有关;降低miR-223水平可抑制A549/DDP细胞增殖、诱导凋亡及细胞周期阻滞,并下调耐药蛋白的表达,从而增加A549/DDP细胞对DDP的敏感性。
胡敏魏晓霞邹杰崔发财庞晓辉
关键词:非小细胞肺癌顺铂耐药蛋白
骨形态发生蛋白受体-ⅠB和-Ⅱ在人脑胶质瘤中表达及意义被引量:2
2013年
目的探讨骨形态发生蛋白受体(bonemorphogenetieproteinreceptor,BMPR)-ⅠB和BMPR11在人脑胶质瘤发生、发展中的作用及其与临床病理分级间关系。方法20例正常脑组织(对照组)和40例不同级别人脑胶质瘤组织(胶质瘤组),采用RT-PCR技术检测BMPR-ⅠB、BMPR-ⅡmRNA表达水平,采用免疫组织化学法检测其蛋白质表达阳性率。结果胶质瘤组BMPRⅠBmRNA(0.332±0.102)、BMPR-ⅡmRNA(0.307±0.115)及其蛋白阳性率(32.50%、22.50%)较对照组(0.413±0.096、0.493±0.107、70.00%、60.00%)明显降低(P〈0.05);Ⅲ-Ⅳ级胶质瘤低于Ⅰ-Ⅱ级(P〈0.05)。结论BMPR-ⅠB、BMPR-Ⅱ表达与人脑胶质瘤的发生、发展密切相关,可能成为人脑胶质瘤分子诊断的指标和治疗靶点。
陈彩霞蔡军魏晓霞邹杰鲍玉洲步星耀
关键词:脑胶质瘤逆转录-聚合酶链反应免疫组织化学
共1页<1>
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