蒋琳
- 作品数：87 被引量：46H指数：4
- 供职机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生理学更多>>
- 与绵羊抗布鲁氏菌病性状相关的SNP分子标记及其检测引物、试剂盒和应用
- 本发明涉及分子标记辅助育种技术领域，具体涉及与绵羊抗布鲁氏菌病性状相关的SNP分子标记及其检测引物、试剂盒和应用。本发明提供的与绵羊抗布鲁氏菌病性状相关的SNP分子标记含有如SEQ ID NO.1所示序列第101位的多态...
- 何晓红蒋琳武上杰马月辉
- 德保矮马X染色体选择信号筛选
- (目的)德保矮马是世界上最矮的马种之一,身高只有伊犁马和蒙古马的68.6%和76.5%。目前,对小型马的矮小特性的研究报道较少,机理尚不清晰,而且大多数前期研究都集中在常染色体,性染色体相关研究很少。在矮马形成的过程中有...
- 刘雪雪阿地力江·卡德尔董坤哲王月月潘建飞蒲亚斌何晓红马月辉蒋琳
- 文献传递
- 绵羊重要经济性状可用遗传标记研究进展被引量：1
- 2023年
- 绵羊作为重要的经济动物,是人类社会肉、奶和皮毛的来源之一。生长性状、胴体性状、繁殖性状、产毛性状、抗病及耐寒等都是绵羊生产和遗传育种研究领域的重要经济性状,了解这些性状的分子遗传基础,确定关键功能基因以及遗传标记位点有利于提高重要经济性状选择的准确性,进而加速绵羊经济性状的遗传改良。随着基因组重测序、转录组测序和甲基化测序等技术的发展以及全基因组关联分析技术的成熟,有关绵羊表型性状与基因型的关联分析报道较多,挖掘到一系列绵羊经济性状相关的候选基因和遗传标记。作者主要从生长发育、繁殖、尾脂沉积和羊毛生产4个角度对近几年筛选到的可用遗传标记基因进行总结,挑选出一些明星基因,如肌细胞增强因子(myocyte enhancer factor 2B,MEF2B)和生长抑素受体1(somatostatin receptor 1,SSTR1)影响绵羊体重;椎骨发育相关基因(vertebrae development associated,VRTN)是决定胸椎数量的主效基因;繁殖力基因(fecundity booroola,FecB)、骨形态发生蛋白15(bone morphogenetic protein 15,BMP15)和卵泡刺激素受体(follicle stimulating hormone receptor,FSHR)等与绵羊的繁殖性状相关;血小板衍生生长因子D(platelet derived growth factor D,PDGFD)和BMP 2基因在肥尾羊中被强烈选择,在尾部脂肪沉积中有重要作用;Agouti信号蛋白(agouti signaling protein,ASIP)和黑皮质素1受体(melanocortin 1 receptor,MC1R)等与绵羊毛色显著相关。同时对影响绵羊经济性状的可用遗传标记基因突变位点、碱基变化及突变类型进行综述,为后续绵羊遗传育种研究提供了思路。
- 李晓杰韩建刚梁奔梦叶绍辉蒋琳马月辉
- 关键词：绵羊候选基因全基因组
- 转录因子ZBED6调控家猪肌肉生长发育功能的分子机制
- 目的:为了解决我国家猪瘦肉率低、可供改良利用的转基因猪缺乏等难题.方法:基于申请人对国外瘦肉型家猪的长期研究发现的、与肌肉发育密切相关的转录因子ZBED6,采用最新的CRISP/Cas9基因打靶技术来构建ZBED6基因敲...
- 蒋琳潘登科杨敏李西睿刘雪雪马月辉
- 关键词：家猪转录因子分子机制
- 文献传递
- 与中国绵羊尾型性状相关的SNP分子标记及其应用
- 本发明涉及与中国绵羊尾型性状相关的SNP分子标记，该SNP标记位于绵羊第11号染色体第18295084碱基对。本发明还提供了用于检测该SNP标记的特异性引物和方法，所述特异性引物对的序列如SEQ ID NO.2‑3所示。...
- 蒋琳马月辉杨敏董坤哲
- 文献传递
- 奶山羊种质资源及产奶性状相关分子生物学研究进展被引量：1
- 2018年
- 产奶性状作为奶山羊的首要经济性状,所包含的产奶量、乳蛋白率、乳蛋白量、乳脂率和乳脂量是衡量奶山羊经济性能的主要指标。根据目前的研究,许多学者认为奶畜产奶性状在受微效多基因或数量性状基因座（QTL）控制的同时,也会受到主效基因的调控。因此,筛选和挖掘影响奶山羊这些产奶性状的功能基因或主效突变位点,对奶山羊的分子育种工作非常重要。文章主要对近年来产奶性状相关的分子生物学研究及主要候选基因的研究进展进行初步的探讨。
- 玛哈巴·肉孜杨敏宋伸陈潇飞蒋琳马月辉
- 关键词：奶山羊产奶性状信号转导通路
- 一种基于基因分型鉴定滩羊与非滩羊的方法
- 本发明公开了一种基于基因分型鉴定滩羊与非滩羊的方法。本发明方法包括：检测待测羊的基因组中特定SNP位点组合中各SNP位点处的核苷酸，确定所述待测羊对应于所述特定SNP位点组合的基因型；然后按照如下确定所述待测羊是否为滩羊...
- 蒋琳马月辉马青马丽娜刘继强
- 与马寒冷适应性相关的TE标记及其应用
- 本发明涉及与马寒冷适应性相关的TE标记及其应用，所述TE标记为位于马第2号染色体第85617679位碱基处的插入缺失，具体为如SEQ ID NO.2所示核苷酸序列的第533bp处的插入缺失，插入缺失的核苷酸序列如SEQ ...
- 浦亚斌蒋琳刘雪雪马月辉
- 文献传递
- ZBED6基因敲除猪肾脏转录组分析
- 2022年
- 【目的】探究锌指BED结构域结合蛋白6(zinc finger BED domain-containing protein 6,ZBED6)基因敲除对猪肾脏组织基因转录表达的影响,并解析ZBED6基因调控猪肾脏代谢的靶基因及其通路。【方法】对8月龄ZBED6基因敲除巴马香猪(ZBED6 KO)和同月龄野生型巴马香猪(WT)的肾脏组织(n=3)进行总RNA提取,利用实时荧光定量PCR检测胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor 2,IGF2)和差异基因的表达量;以Illumina Hiseq高通量测序技术对ZBED6 KO和WT猪肾脏组织mRNA进行转录组测序(RNA-Seq),用猪Sus scrofa 11.1作为参考基因组序列,通过生物信息学软件TopHat、Cufflink、Cuffmerge和Cuffdiff对测序数据进行分析,筛选ZBED6 KO和WT猪肾脏组织中的差异表达基因,对差异表达基因进行层次聚类和KEGG通路富集分析,并通过实时荧光定量PCR验证RNA-Seq结果中差异表达基因的可靠性。【结果】实时荧光定量PCR结果显示,ZBED6 KO猪肾脏IGF2基因mRNA表达量显著高于WT猪(P<0.05)。测序共获得78 G数据量,每个样本比对率在87.3%以上,测序质量良好;ZBED6 KO和WT猪肾脏组织之间共检测到25213个基因,以调整后P<0.05和log2|FoldChange|>2为筛选标准,得到299个差异表达基因,其中上调的基因103个,下调的基因199个。热图和主成分分析(PCA)结果显示,ZBED6 KO和WT组猪肾脏基因组内表达模式相似,组间表达模式不同;KEGG通路富集分析显示,差异基因主要参与视黄醇及疾病代谢相关通路。ZBED6基因敲除后,其中有9个差异表达基因(CYP2C42、AOX1、ENSSSCG00000036274、RDH16、CYP2A19、ENSSSCG00000022724、CYP26B1、CYP1A1、RDH5)被富集到视黄醇代谢通路中,可能参与调控猪肾脏代谢平衡。实时荧光定量PCR检测发现,7个差异表达基因(CYP2C42、AOX1、RDH16、CYP2A19、CYP26B1、CYP1A1、RDH5)的表达模式与RNA-Seq分析结果一致,证实RNA-Seq结果的可靠性。【结论】本试验利用RNA-Seq技术分析了ZBED6基因敲除�
- 田文杰王丹丹王圣楠马月辉蒋琳宋子仪
- 关键词：肾脏代谢RNA-SEQ差异表达基因
- 与山羊产绒性状相关的InDel分子标记及其应用
- 本发明涉及与山羊产绒性状相关的InDel分子标记及其应用，该标记位于山羊第6号染色体第95454685‑95455189bp之间，其多态性为‑/插入片段，插入片段的序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了用于检测...
- 蒋琳宋伸李业芳浦亚斌刘雪雪张艳丽马月辉
- 文献传递
