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徐亚娟
作品数:
1
被引量:6
H指数:1
供职机构:
中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室
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发文基金:
国家自然科学基金
国家高技术研究发展计划
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
王衬
中国海洋大学医药学院海洋药物教...
黄小龙
海南大学农学院
郝杰杰
中国海洋大学医药学院海洋药物教...
朱伟明
中国海洋大学医药学院海洋药物教...
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机构
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海南大学
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中国海洋大学
作者
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朱伟明
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郝杰杰
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黄小龙
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王衬
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徐亚娟
传媒
1篇
中国海洋药物
年份
1篇
2016
共
1
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来源于深海链霉菌Streptomyces sp.OUCMDZ-4112的吡咯生物碱
被引量:6
2016年
目的分离鉴定深海来源放线菌Streptomyces sp.OUCMDZ-4112的活性天然产物。方法采用硅胶色谱,凝胶色谱及高效液相色谱(HPLC)等常规分离纯化手段对菌株的天然产物进行分离、纯化;运用核磁共振、CD、紫外、红外和旋光等方法鉴定所得化合物的结构;采用MTT法和CCK-8法评价化合物的细胞毒活性、对硝基苯基-α-吡喃葡萄糖苷(PNPG)法评价化合物的α-糖苷酶抑制活性。结果从深海沉积物来源的链霉菌OUCMDZ-4112的发酵产物中分离鉴定了2个新的吡咯生物碱:S(+)-2-甲氧基-4-氧亚基-4-(2-吡咯基)丁酰胺(1)和R(-)-2-甲氧基-4-氧亚基-4-(2-吡咯基)丁酰胺(2)、以及2个已知的灵菌红素(PGs):streptoriubin B(3)和undecylprodigiosin(4)。化合物3和4对K562肿瘤细胞株具有强细胞毒活性,IC50分别为0.60μmol/L和0.01μmol/L(阿霉素的IC50为0.43μmol/L);同时外消旋1/2和化合物3、4具有α-糖苷酶抑制活性,IC50值分别为2.61、0.082和0.92mmol/L(阿卡波糖的IC50为1.12mmol/L)。结论本文首次报道了PGs类化合物3和4的α-糖苷酶抑制活性;作为中间产物,新化合物1和2的分离鉴定,证明了文献中PGs的生合成途径。
王衬
徐亚娟
黄小龙
郝杰杰
朱伟明
关键词:
海洋放线菌
STREPTOMYCES
灵菌红素
细胞毒活性
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