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徐亚娟

作品数：1 被引量：6H指数：1
供职机构：中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇细胞
  • 1篇细胞毒
  • 1篇细胞毒活性
  • 1篇灵菌红素
  • 1篇活性
  • 1篇海洋放线菌
  • 1篇放线菌
  • 1篇SP
  • 1篇STREPT...

机构

  • 1篇海南大学
  • 1篇中国海洋大学

作者

  • 1篇朱伟明
  • 1篇郝杰杰
  • 1篇黄小龙
  • 1篇王衬
  • 1篇徐亚娟

传媒

  • 1篇中国海洋药物

年份

  • 1篇2016
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
来源于深海链霉菌Streptomyces sp.OUCMDZ-4112的吡咯生物碱被引量：6
2016年
目的分离鉴定深海来源放线菌Streptomyces sp.OUCMDZ-4112的活性天然产物。方法采用硅胶色谱,凝胶色谱及高效液相色谱(HPLC)等常规分离纯化手段对菌株的天然产物进行分离、纯化;运用核磁共振、CD、紫外、红外和旋光等方法鉴定所得化合物的结构;采用MTT法和CCK-8法评价化合物的细胞毒活性、对硝基苯基-α-吡喃葡萄糖苷(PNPG)法评价化合物的α-糖苷酶抑制活性。结果从深海沉积物来源的链霉菌OUCMDZ-4112的发酵产物中分离鉴定了2个新的吡咯生物碱:S(+)-2-甲氧基-4-氧亚基-4-(2-吡咯基)丁酰胺(1)和R(-)-2-甲氧基-4-氧亚基-4-(2-吡咯基)丁酰胺(2)、以及2个已知的灵菌红素(PGs):streptoriubin B(3)和undecylprodigiosin(4)。化合物3和4对K562肿瘤细胞株具有强细胞毒活性,IC50分别为0.60μmol/L和0.01μmol/L(阿霉素的IC50为0.43μmol/L);同时外消旋1/2和化合物3、4具有α-糖苷酶抑制活性,IC50值分别为2.61、0.082和0.92mmol/L(阿卡波糖的IC50为1.12mmol/L)。结论本文首次报道了PGs类化合物3和4的α-糖苷酶抑制活性;作为中间产物,新化合物1和2的分离鉴定,证明了文献中PGs的生合成途径。
王衬徐亚娟黄小龙郝杰杰朱伟明
关键词：海洋放线菌STREPTOMYCES灵菌红素细胞毒活性
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