您的位置: 专家智库 > >

张新华

作品数:6 被引量:1H指数:1
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省海洋渔业科技推广专项项目更多>>
相关领域:医药卫生艺术轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇艺术

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇HBF
  • 2篇地中海贫血
  • 2篇血红
  • 2篇血红蛋白
  • 2篇突变
  • 2篇贫血
  • 2篇红蛋白
  • 2篇HBA2
  • 1篇地贫
  • 1篇血红蛋白病
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光探针
  • 1篇熔解曲线
  • 1篇胎儿
  • 1篇胎儿血
  • 1篇胎儿血红蛋白
  • 1篇探针
  • 1篇重型
  • 1篇重型Β地中海...

机构

  • 6篇南方医科大学

作者

  • 6篇张新华
  • 5篇魏小凤
  • 5篇徐湘民
  • 3篇商璇
  • 3篇余丽华
  • 3篇熊符
  • 2篇黄际卫
  • 2篇马晓霞
  • 1篇朱人敏
  • 1篇杨妙芳
  • 1篇娄季武
  • 1篇刘炯
  • 1篇王震凯
  • 1篇严提珍
  • 1篇何小平
  • 1篇陈晓云
  • 1篇孙曼娜
  • 1篇汪芳裕
  • 1篇林丽
  • 1篇金鑫鑫

传媒

  • 3篇广东省遗传学...
  • 1篇胃肠病学
  • 1篇第八次全国医...

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
广西壮族自治区人群血红蛋白病的分子流行病学调查
目的 血红蛋白病尤其是地中海贫血(thalassemia,简称地贫)是一组严重影响人类健康的常染色体隐性遗传溶血性贫血病,包括我国南方在内的全球热带和亚热带均为该病的高发区,广西壮族自治区是我国南方该病发生率最高的地区。...
熊符孙曼娜娄季武张新华周玉球蔡稔魏小凤商璇徐湘民
基于荧光探针熔解分析技术建立一种新的β-地贫快速基因分型方法及其多中心临床应用评价
熊符黄秋英陈晓云魏小凤周玉球张新华蔡稔陈亚军谢健生冯善伟李庆阁徐湘民
关键词:熔解曲线
红系转录因子KLF1的突变在地中海贫血流行区域更常见并减轻了重型β地中海贫血的临床表型
近年来已有研究证明红系转录因子KLF1的突变可以导致血红蛋白&(HbA2)和血红蛋白F(HbF)的升高.然而持续升高HbF和HbA2是β地中海贫血的两个重要特征,因此我们试图探寻KLF1突变和β地中海贫血是否存在...
刘顿张新华余丽华蔡稔马晓霞郑成光周玉球刘奇迹魏小凤林丽严提珍黄际卫安秀丽徐湘民
关键词:HBA2HBF
KLF1双重突变引起小细胞低色素贫血及胎儿血红蛋白持续增高症
[背景与目的]KLF1是(Krüppel-like factor 1,KLF1)维持红系造血、珠蛋白转换及红细胞分化的转录因子.研究表明自然人群中KLF1基因的突变与红细胞的异常表型有关.本研究探讨KLF1双重...
黄际卫张新华刘顿魏小凤商璇熊符余丽华殷小林徐湘民
关键词:HBF
评价KLF1基因对α-地中海贫血的遗传修饰作用
背景:α-地中海贫血(α-地贫)是一种在我国南方高发的遗传性血红蛋白疾病.现有关于α-地贫表型多样性的研究鲜有报道.而KLF1基因突变能导致非地贫个体血红蛋白A2和胎儿血红蛋白水平增高.本次研究拟评估KLF1突变对α-地...
余丽华刘顿蔡稔商璇张新华马晓霞颜善活方萍郑成光魏小凤刘彦慧周团标徐湘民
关键词:Α地中海贫血HBA2HBFHBH病
β-连环蛋白在胃腺瘤和胃癌中的表达及其意义被引量:1
2008年
背景:β-连环蛋白(catenin)是Wnt信号转导途径异常激活的关键环节,多种肿瘤的发生、发展与β-连环蛋白异常表达密切相关。目的:观察β-连环蛋白在正常胃黏膜、胃腺瘤和胃癌组织中的表达,探讨其在胃癌发生、发展中的作用。方法:取得经胃镜活检病理检查证实的78例不同胃组织标本,包括24例正常胃黏膜、24例胃腺瘤性息肉(胃腺瘤,14例为低级别上皮内瘤变,10例为高级别上皮内瘤变)和30例胃腺癌组织,以免疫组化ABC法检测标本中β-连环蛋白的表达。结果:β-连环蛋白在正常胃黏膜和低级别上皮内瘤变胃腺瘤组织中为细胞膜表达,在高级别上皮内瘤变胃腺瘤和胃腺癌组织中呈细胞质/细胞核异位表达。胃腺癌组织中β-连环蛋白的异常表达率显著高于胃腺瘤组织(100%对41.7%,P<0.05),膜表达缺失者占76.7%(23/30)。结论:β-连环蛋白异常表达与胃癌的发生、发展密切相关,可能是胃癌发生的早期事件。
王震凯朱人敏汪芳裕刘炯张新华杨妙芳金鑫鑫何小平
关键词:Β连环素腺瘤性息肉腺癌
共1页<1>
聚类工具0