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张北辰
作品数:
5
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H指数:0
供职机构:
中国药科大学
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
陆涛
中国药科大学
张立
中国药科大学
陈亚东
中国药科大学
周庆发
中国药科大学
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机构
5篇
中国药科大学
作者
5篇
张立
5篇
陆涛
5篇
张北辰
3篇
陈亚东
2篇
周庆发
年份
1篇
2021
3篇
2019
1篇
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一种吡咯并[2,1-a]异吲哚酮类化合物及其合成方法
本发明属于有机化学领域,具体涉及一种如式III的吡咯并[2,1‑a]异吲哚酮类化合物及其合成方法。本方法以2‑(1,3‑二异吲哚酮基)‑丙二酸二乙酯和活性缺电子炔烃为原料,在三乙胺催化下反应得到如式III所示的吡咯并[2...
周庆发
张立
张北辰
陆涛
文献传递
N-酰基苯胺类c-Met激酶抑制剂的制备方法及其用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及N‑酰基苯胺类衍生物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途,特别是作为c‑Met激酶抑制剂的用途。
陆涛
张立
张北辰
赵净云
陈亚东
文献传递
三唑并噻二唑类c-Met激酶抑制剂的制备方法及其用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及[1,2,4]三唑并[3,4‑b][1,3,4]噻二唑类衍生物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途,特别是作为c‑Met激酶抑制剂的用途。
陆涛
张立
赵净云
张北辰
陈亚东
文献传递
一种吡咯并[2,1‑a]异吲哚酮类化合物及其合成方法
本发明属于有机化学领域,具体涉及一种如式III的吡咯并[2,1‑a]异吲哚酮类化合物及其合成方法。本方法以2‑(1,3‑二异吲哚酮基)‑丙二酸二乙酯和活性缺电子炔烃为原料,在三乙胺催化下反应得到如式III所示的吡咯并[2...
周庆发
张立
张北辰
陆涛
文献传递
三唑并噻二唑类c-Met激酶抑制剂的制备方法及其用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及[1,2,4]三唑并[3,4‑b][1,3,4]噻二唑类衍生物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途,特别是作为c‑Met激酶抑制剂的用途。
陆涛
张立
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