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宋莹

作品数:9 被引量:29H指数:4
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:“十一五”国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇过敏
  • 3篇过敏反应
  • 2篇免疫毒性
  • 2篇雷公藤
  • 2篇雷公藤甲素
  • 2篇类过敏
  • 2篇类过敏反应
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇甲素
  • 2篇WISTAR...
  • 2篇BEAGLE...
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇新西兰兔
  • 1篇胸腺
  • 1篇药理
  • 1篇药理实验
  • 1篇山梨
  • 1篇生产工艺

机构

  • 9篇中山大学
  • 5篇中国食品药品...
  • 2篇第四军医大学
  • 2篇博尔诚(北京...
  • 1篇天津药物研究...
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇深圳翰宇药业...
  • 1篇无限极(中国...

作者

  • 9篇宋莹
  • 4篇黄芝瑛
  • 4篇耿兴超
  • 3篇李波
  • 2篇孙会敏
  • 2篇杨锐
  • 2篇付新录
  • 2篇梁金强
  • 2篇邱玉文
  • 2篇张琳
  • 2篇洪敏
  • 1篇郭中敏
  • 1篇王军志
  • 1篇林志
  • 1篇涂家生
  • 1篇邓新燕
  • 1篇包慧敏
  • 1篇钱江
  • 1篇兰天龙
  • 1篇郭雅娟

传媒

  • 2篇中国药事
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇实验动物与比...
  • 1篇药物评价研究

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2012
  • 3篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
青霉噻唑蛋白BN大鼠过敏反应模型研究
<正>目的:建立BN大鼠作为预测药物速发型超敏反应的致敏模型,探讨青霉噻唑蛋白过敏反应的相关机理。方法:使用30只BN大鼠,分别于第0、5、21天皮下注射生理盐水、卵白蛋白(0.2%)、青霉噻唑蛋白(0.2%)致敏,第2...
宋莹耿兴超吕建军黄芝瑛李波
文献传递
不同生产工艺聚山梨酯80的Beagle犬类过敏反应研究被引量:4
2011年
目的研究新工艺和传统工艺生产的聚山梨酯80对Beagle犬产生的类过敏反应,为聚山梨酯80的质量控制和临床安全合理用药提供参考。方法使用Beagle犬单次静脉注射新工艺和传统工艺生产的聚山梨酯80各3个批次。观察给药后动物的反应症状,并检测血浆中的组胺含量。结果新工艺生产的聚山梨酯80引起的动物行为学症状反应评分和组胺水平均明显低于传统工艺生产的聚山梨酯80。结论使用新的生产工艺,提高聚山梨酯80的质量,能够在一定程度上降低聚山梨酯80引发的类过敏反应。
耿兴超宋莹张琳杨锐孙会敏李波
关键词:聚山梨酯80BEAGLE犬类过敏反应
中国体外替代方法研究进展
实验动物的福利和动物保护运动呈现全球化趋势,世界各国普遍开展了以替代、减少和优化为核心的“3R”运动,采用各种手段代替传统的动物实验。一些研究机构和实验室相继开始研究动物实验的替代方法,其对比于动物实验具有高效、低耗等优...
包慧敏宋莹邓新燕杨力衡郭中敏
关键词:动物实验
雷公藤甲素对Wistar大鼠免疫毒性相关基因表达的影响被引量:6
2012年
目的应用基因芯片技术研究雷公藤甲素对大鼠胸腺全基因表达谱的影响,从基因水平探讨雷公藤甲素引起免疫抑制毒性的潜在分子作用机制。方法 Wistar大鼠,连续28 d ig给予雷公藤甲素0.5和1.0 mg·kg-1以及环孢素A 20 mg·kg-1(阳性对照),进行T细胞依赖抗体反应检测、免疫器官组织病理学检查和胸腺组织基因芯片实验。结果与溶媒对照组相比,雷公藤甲素0.5和1.0 mg·kg-1组和环孢素A组大鼠血清中T细胞依赖抗体应答水平均受到了显著抑制。组织病理学检查发现,雷公藤甲素1.0 mg·kg-1使胸腺皮髓质淋巴细胞数量轻度减少,环孢素A使胸腺髓质皮质化。基因芯片检测结果显示,雷公藤甲素1.0 mg·kg-1给药第7天引起422个显著差异表达基因,其基因功能主要涉及DNA依赖的细胞转录调节、核转运、微管蛋白复合体装配、核小体装配、线粒体DNA转录、氨基酸转运和线粒体DNA复制等。KEGG通路分析发现差异表达基因主要参与移植排斥和自身免疫性疾病等多个与免疫抑制相关的基因表达调控途径。结论雷公藤甲素1.0 mg·kg-1能够引起大鼠胸腺基因表达谱的显著性改变,其免疫毒性的主要机制可能是通过下调免疫毒性相关基因的表达,抑制淋巴细胞的增殖。
耿兴超洪敏宋莹林志张亮李波王军志
关键词:雷公藤内酯胸腺
醋酸齐考诺肽重复鞘内给药的局部刺激性研究被引量:1
2017年
目的研究醋酸齐考诺肽重复鞘内注射给药的局部刺激性,为鞘内注射制剂的局部刺激性评价提供参考。方法 16只新西兰兔,随机分为对照组(生理盐水)和醋酸齐考诺肽组,每组8只,雌雄各半,腰椎穿刺鞘内注射给药,给药浓度为100μg/m L,体积为50μL/只,每天1次,连续给药7 d,恢复14 d。每天观察动物一般症状,并于末次给药后2 d,每组处死4只动物进行剖检,取注射部位及前段和后段处腰椎和脊髓进行组织病理学检查及刺激性评价,剩余动物于末次给药后14 d剖检并进行刺激性评价。结果对照组1只动物于给药第3天麻醉后死亡,其余动物在给药及恢复期间未见明显异常症状;末次给药后2、14 d,各组动物组织病理学检查均未见明显的鞘内刺激性反应;末次给药后2 d,注射点见可逆的轻微机械性损伤。结论本试验条件下,与对照组比较,未见醋酸齐考诺肽对腰椎、硬脊膜和脊髓的局部刺激性作用,新西兰兔可作为鞘内注射制剂的局部刺激性评价模型。
宋莹付新录兰天龙杨学敏麦焕娣聂涛黄芝瑛邱玉文
关键词:新西兰兔重复给药局部刺激性
不同因素对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠模型效果的影响被引量:5
2017年
目的探究环磷酰胺(CY)剂量和检测终点对BALB/c小鼠免疫抑制模型效果的影响。方法将BALB/c小鼠按照体质量随机分为对照组、CY 40 mg/kg组、CY 60 mg/kg组,此三组均设末次给药后第5日为检测终点,并设CY 60 mg/kg-2组,末次给药后第3日为检测终点,检测终点时进行血液学检查,测定脾脏、胸腺的脏器重量,检测T、B淋巴细胞介导的免疫功能改变。结果与对照组相比,各模型组上述检测指标均有不同程度的改变;比较各模型组结果,当检测终点相同时,60 mg/kg剂量造模效果更好;固定CY剂量,选择末次给药第3日为检测终点效果更优。结论CY剂量和检测终点的不同会影响BALB/c小鼠免疫抑制模型效果,选择60 mg/kg CY剂量的造模效果优于40 mg/kg;末次给药后第3日更适合作为免疫评价模型的检测终点。
宋莹郭雅娟黄铭倩梁金强黄芝瑛
关键词:免疫抑制小鼠模型
三种注射用新辅料对Beagle犬类过敏及过敏反应研究被引量:5
2011年
目的研究3种注射用新辅料乙交酯-丙交酯共聚物(PLGA)、乙二醇单甲醚-聚乳酸嵌段共聚物(mPEG-PDLLA)和羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)能否引起Beagle犬产生类过敏或过敏反应,为临床研究和应用提供依据。方法使用Beagle犬于1、3、5d致敏共3次,末次致敏后第14d激发。观察给药后反应症状,检测常规血液学指标、血浆中组胺、IgE、IgG和IgM含量。结果上述各项指标在首次给药后和激发日激发后均未见明显异常改变。结论 PLGA、mPEG-PDLLA和HP-β-CD在本实验剂量下不能引起Beagle犬产生类过敏或过敏反应。
耿兴超张琳宋莹杨锐涂家生黄芝瑛孙会敏李波
关键词:PLGABEAGLE犬类过敏反应
黄芪和麦冬复合多糖对TNBS诱导结肠炎大鼠的改善作用研究被引量:8
2017年
目的:探讨黄芪和麦冬复合多糖对TNBS(三硝基苯磺酸)诱导的大鼠溃疡性结肠炎的改善作用及其可能机制。方法:将40只SPF级SD大鼠按体重随机分为四组,分别为空白对照组、TNBS模型组、柳氮磺吡啶对照组、黄芪和麦冬复合多糖组。空白对照组不造模,其余三组用TNBS溶液灌肠制作溃疡性结肠炎模型后,空白对照组给予0.9%氯化钠溶液,柳氮磺吡啶对照组给予柳氮磺吡啶混悬液(150 mg/kg),黄芩和麦冬复方多糖组给予复合多糖(300 mg/kg),连续给药14 d。给药后评估大鼠体重增长情况、大鼠疾病活动指数(DAI);计算脾脏指数和胸腺指数,观察结肠大体和组织学损伤情况;测定血清细胞因子TNF-α、IL-2、IL-6、IL-10含量。结果:与空白对照组比较,TNBS模型组动物体重、胸腺重量均明显减少(p<0.05),DAI、脾脏重量、结肠大体和组织学损伤评分均显著升高(p<0.05),血清TNF-α、IL-2、IL-6水平明显升高(p<0.05),IL-10水平明显下降(p<0.05)。与TNBS模型组比较,柳氮磺吡啶对照组、黄芩和麦冬复合多糖治疗组体重、胸腺重量均明显增加,DAI、脾脏重量、结肠大体和组织学损伤评分均显著降低,血清TNF-α、IL-2、IL-6水平明显下降(p<0.05),IL-10水平明显升高(p<0.05)。结论:黄芪与麦冬复合多糖对TNBS诱导的大鼠结肠炎具有一定的改善作用,这可能与抑制促炎性因子(TNF-α、IL-2、IL-6)和刺激抗炎性因子(IL-10)的释放有关。
钱江梁金强邱玉文王园园付新录宋莹林约黄芝瑛
关键词:结肠炎TNBS
基因芯片技术研究雷公藤甲素对Wistar大鼠基因表达谱的影响
目的:利用基因芯片技术研究雷公藤甲素对大鼠胸腺基因表达谱的影响,以探讨其免疫毒性的分子机制。方法:使用Wistar大鼠,连续28d灌胃给予0.5 mg/kg和1.0 mg/kg的雷公藤甲素,进行常规免疫毒性评价和基因芯片...
耿兴超洪敏宋莹林志张亮李波王军志
关键词:雷公藤甲素基因芯片技术基因表达谱免疫毒性药理实验
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