刘睿智
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：广东药学院医药化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 羧基亚胺配体的合成及其促进Suzuki偶联反应的研究被引量：2
- 2015年
- 合成了4种羧基亚胺配体并将其用于促进Suzuki偶联反应。通过考察配体结构、溶剂极性、碱强度和温度等因素对反应产率的影响,确定了羧基亚胺配体参与的钯催化Suzuki偶联反应的最佳条件为：催化剂的量为0.001（mol）%的Pd Cl2和0.002（mol）%的配体,以碳酸钾作碱,4m L乙醇水溶液（1∶1,体积比）作溶剂,反应温度为60℃,在空气条件下反应。结果表明,羧基亚胺配体能够有效促进Suzuki偶联反应;在合成的配体L1~L4中,具有适当的位阻和给电子基团的L2的催化活性最高,能够高效催化合成一系列联芳类化合物。
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- α-二亚胺钯配合物的合成及催化Suzuki偶联反应被引量：3
- 2015年
- 设计合成并表征了3个具有不同骨架结构的α-二亚胺钯配合物,并在有氧条件下催化不同溴代芳烃与芳硼酸的Suzuki偶联反应,重点考察了配合物骨架结构、碱性强度、溶剂极性和不同反应温度对催化反应的影响。结果表明,α-二亚胺类钯配合物能催化Suzuki偶联反应,采用质子溶剂、无机碱,以及较高反应温度都有利于偶联反应的进行,能够高效制备一系列联芳类化合物。
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- 关键词：SUZUKI偶联反应
- 系列烃基和烷氧基取代芳胺的合成方法研究
- 2014年
- 研究合成芳胺化合物的新路线。以简单芳胺为原料,通过铃木偶联法和傅——克烷基化法,制备一系列不同芳基和烷基取代的芳香有机胺,合成了8个目标产物。这些化合物经核磁共振氢谱和碳谱表征其结构。结果表明该合成路线经济可靠,改进后的实验操作条件简单易行。
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- 关键词：芳胺
- 治疗耐多药结核病新药贝达喹啉被引量：6
- 2013年
- 结核病是一种严重危害人类健康的慢性传染病,而其中的耐多药结核已成为结核病控制工作的巨大挑战之一。贝达喹啉(bedaquiline)作为美国食品与药物管理局批准的首个治疗耐多药结核病药物,必将在结核病防治领域发挥巨大作用。本文依据最新文献报道,从作用机制、临床研究、安全性等方面综述了新药贝达喹啉在治疗耐多药结核病方面的优缺点,对其合成路线进行了评述,最后对该药的临床应用前景进行了展望。
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- 关键词：结核病耐多药结核
