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低分子肝素联用地塞米松抑制家兔导管相关血栓形成被引量：5: 2015年; 目的建立稳定的家兔颈静脉导管相关血栓模型,并探讨低分子肝素与地塞米松对其形成的影响。方法将60只日本大耳白兔分为对照组、低分子肝素组、地塞米松组和合用组。将中心静脉导管(CVC)插入右侧颈静脉制造导管相关血栓动物模型。术后分别给予低分子肝素钠/地塞米松。术后第7天观察颈静脉导管相关血栓形成情况及血浆内D-D二聚体水平。结果成功建立简便有效的日本大耳白兔导管相关血栓模型。低分子肝素组及合用组实验兔导管相关血栓形成较对照组显著降低,D-D二聚体水平明显下降(P<0.01)。结论应用低分子肝素能有效预防导管相关血栓。糖皮质激素抗炎治疗可能对预防导管相关血栓形成有一定作用。; 艾熙陈劲冯丽娟官艳范亚维阳军张志伟; 关键词：动物模型低分子肝素地塞米松

18β-甘草次酸通过抑制信号传导与转录激活因子3的激活能够增强人肝癌细胞对索拉非尼的敏感性被引量：5: 2018年; 目的观察18β-甘草次酸（GA）和索拉非尼单独和联合应用对人肝癌细胞株7402的增殖、凋亡和周期的影响，从对信号传导与转录激活因子3（STAT3）通路的影响探讨其可能的机制。方法用100 μmol/L的GA和10 μmol/L的索拉非尼单独和联合应用于肝癌细胞株7402，用细胞增殖活性检测（CCK-8）和平板克隆方法检测增殖，流式细胞术检测细胞周期凋亡，Western blot检测细胞周期蛋白（Cyclin D1）和STAT3通路的激活情况。结果CCK-8方法结果显示GA和索拉非尼单独处理7402后细胞生存率分别为（74.3±3.3）%和（56.7±5.0）%，联合给药细胞生存率为（42.6±2.8）%。联合给药比单独给药对细胞杀伤作用更加明显，差异均有统计学意义（P=0.000、0.000）。细胞凋亡结果显示，与对照组（5.31±1.53）%的凋亡率比较，GA和索拉非尼单独给药诱导的细胞凋亡率分别为（15.18±2.12）%和（19.18±1.30）%，联合给药细胞凋亡率为（28.29±2.58）%。与单独给药比较，联合给药能进一步增加细胞凋亡数量，差异有统计学意义（P=0.000、0.000）。机制实验中，与对照组比较，索拉非尼单独处理后磷酸化信号传导与转录激活因子3（p-STAT3）表达量变化不明显（t=2.449，P=0.070），而GA组p-STAT3表达量降低（t=34.080，P=0.000），联合给药组p-STAT3表达量显著降低（t=40.420，P=0.000）。结论GA能够通过抑制STAT3的激活增强人肝癌细胞对索拉非尼的敏感性。; 赵冬刘秋梦梁慧芳陈劲张必翔; 关键词：18Β-甘草次酸肝癌细胞周期信号传导与转录激活因子3

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陈劲

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