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连接蛋白37rs1764390基因多态性与中国汉族人缺血性脑卒中的相关性研究: 目的探讨连接蛋白37 (connexin37,Cx37)基因rs1764390 (A/G)多态性与中国汉族人缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)遗传易感性的关系.方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多...; 郭朝晖张毕奎宋翠珠陈芬燕郭韧

连接蛋白37 rs1764390基因多态性与中国汉族人缺血性脑卒中的相关性研究被引量：2: 2015年; 目的：探讨连接蛋白37（connexin37，Cx37）基因rs1764390（A/G）多态性与中国汉族人缺血性脑卒中（ischemicstroke，IS）遗传易感性的关系。方法：应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（restrictionfragmentlengthpolymorphism,PCRRFLP）分析技术，结合琼脂糖凝胶电泳进行病例对照研究，检测184例IS患者（病例组）和149例健康人（对照组）Cx37基因rs1764390（A/G）多态性位点的基因型分布和等位基因频率。结果：病例组Cx37rs1764390AA、AG、GG基因型分布频率分别为30.4%、48.9%、20.7%，其中突变等位基因G携带比例为45.1%，对照组AA、AG、GG基因型分布频率分别为24.2%、51.0%、24.8%，其中突变等位基因G携带比例为50.3%，经χ2检验，病例组与对照组基因型分布和等位基因频率均没有统计学差异（χ2=1.884和1.804，P〉0.05）。结论：Cx37基因rs1764390A/G多态性与中国汉族人IS的发生和发展不存在明显的相关性，提示A/G等位基因可能不能作为判断中国汉族人IS易感性的分子遗传标记。; 郭朝晖张毕奎宋翠珠陈芬燕郭韧; 关键词：缺血性脑卒中基因多态性

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郭朝晖