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耿家珍

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:解放军第123医院更多>>
发文基金:南京军区卫生专业人才培养“122工程”更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇单核细胞趋化
  • 1篇单核细胞趋化...
  • 1篇单核细胞趋化...
  • 1篇蛋白
  • 1篇血清
  • 1篇血清趋化因子
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝患者
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇载量
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇趋化
  • 1篇趋化蛋白

机构

  • 3篇蚌埠医学院
  • 3篇解放军第12...

作者

  • 3篇邵先安
  • 3篇耿家珍
  • 2篇房兵
  • 2篇孙淼
  • 2篇李友建
  • 2篇武晓茜
  • 1篇严家春
  • 1篇吴俊英
  • 1篇李娜
  • 1篇沈红艳

传媒

  • 2篇现代检验医学...
  • 1篇蚌埠医学院学...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
慢性乙肝患者血清趋化因子MCP-1浓度与病毒载量关系的研究被引量:3
2010年
目的 研究慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血清中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的表达水平与HBV DNA载量之间的相关性.方法 用ELISA检测CHB患者和健康对照者血清中的MCP-1 蛋白浓度,以实时荧光定量PCR检测CHB患者血清中HBV DNA拷贝数.结果 CHB组血清中MCP-1浓度是157±80 ng/L,健康对照组MCP-1浓度是265±44 ng/L,CHB组血清中MCP-1浓度显著低于健康对照组,t=5.355,P<0.001,差异有统计学显著性意义;CHB患者血清中MCP-1浓度与血清中HBV DNA拷贝数呈负相关(r=-0.602,P<0.001).CHB患者血清中MCP-1的浓度是降低的,MCP-1浓度与血清中HBV DNA 载量之间呈负相关(r=-0.602,P<0.001).结论 乙肝病毒与宿主细胞相互作用下调机体MCP-1表达,可能对HBV致病机理的研究提供一个新的视点.
沈红艳吴俊英邵先安严家春武晓茜耿家珍
关键词:单核细胞趋化蛋白-1实时荧光定量
融合蛋白d-EGF的结构预测及其意义
2012年
目的对融合蛋白d-EGF二级、三级结构进行预测,为构建相应结构重组分子的可能性提供理论指导。方法以融合蛋白基因序列为基础。用DNAStat软件预测其蛋白质的二级结构;用InsightII软件对其三级结构进行建模预测。结果DNAStar软件的GamierRobson方法预测融合蛋白d-EGF含较多争折叠结构;ChargeDensity-Charge显示其3~22,31~48区段含丰富的正电荷。Insight II软件对其三级结构进行建模显示融合蛋白d-EGF存在一个由六个链内二硫键组成曲结构域,同时存在3个反向平行的β-折叠结构,这些结构是融合前β-defensin-3,EGF两分子生物学活性所必需的部分。结论融合蛋白d-EGF的二、三级结构预测结果显示该组合分子可能具有β-defensin-3,EGF两种分子的功能,该方法可以为构建具有相应结构重组蛋白的可能性提供理论基础。
房兵孙淼李友建李娜耿家珍邵先安
关键词:融合蛋白
人β-防御素-3与人表皮生长因子融合蛋白的克隆及原核表达
2012年
目的:克隆融合蛋白d-EGF成熟链基因,构建原核表达载体,并在大肠埃希菌(E.coli)表达体系中进行有效表达、分离纯化并鉴定其特异性。方法:以蛋白基因序列为基础,RT-PCR扩增人防御素-β和表皮生长因子基因,分别构建β-防御素-3(β-defensin-3)、EGF重组质粒,应用重组PCR方法,将EGF的DNA序列拼接到β-defensin-3 DNA序列的3'端,将基因克隆入原核表达载体pET-SUMO,构建重组质粒pET-SUMO-d-EGF。采用PCR、测序等方法鉴定后转化E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导表达,Ni-trap柱纯化,SDS-PAGE检测表达及纯化结果,最后以Western blot对其进行特异性鉴定。结果:成功构建β-defensin-3、EGF重组质粒,经重组PCR成功扩增出294 bp的目的片段,重组体PCR结果与预期结果一致,测序正确。转入重组质粒的E.coli BL21(DE3)经IPTG诱导经SDS-PAGE分析得到28 kDa左右的目的蛋白条带。Western blot鉴定出融合蛋白含有抗EGF、β-防御素-3两种抗原特异性的蛋白。结论:成功构建原核表达载体pET-SUMO-d-EGF,并获得纯化的融合蛋白,为进一步的活性分析奠定了实验基础。
房兵孙淼李友建武晓茜耿家珍邵先安
关键词:基因表达Β-防御素
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