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锰对小鼠脑基底核突触体谷氨酸和γ-氨基丁酸释放的影响被引量：2: 2015年; 目的探讨锰对小鼠基底核突触体谷氨酸(Glu)和γ-氨基丁酸(GABA)释放的影响。方法将24只健康清洁级昆明小鼠按体重随机分为4组,分别为对照(生理盐水)组和25、50、100μmol/kg氯化锰染毒组,每组6只,雌雄各半。采用腹腔注射方式进行染毒,每周染毒5次,连续染毒4周。测量小鼠基底核内的锰含量;并用15 mmol/L KCl诱发并测定基底核突触体Glu和GABA的释放量。结果与对照组比较,50、100μmol/kg氯化锰染毒组小鼠基底核锰含量均增加,差异有统计学意义(P<0.05)。且随着锰染毒剂量的升高,小鼠基底核锰含量呈上升趋势。与对照组比较,25、50μmol/kg氯化锰染毒组小鼠基底核突触体Glu的释放量均增加,100μmol/kg氯化锰染毒组小鼠基底核突触体Glu的释放量及50、100μmol/kg氯化锰染毒组小鼠基底核突触体GABA的释放量均下降,差异有统计学意义(P<0.05);且随着氯化锰染毒剂量的升高,小鼠基底核突触体Glu释放量呈先上升后下降的趋势,而GABA释放量呈下降的趋势。结论锰可在小鼠脑基底核内蓄积,并对基底核突触体谷氨酸和GABA释放产生影响,造成神经系统紊乱。; 王璨宋奇繁于海洋杨光谦邓宇金亚平徐兆发徐斌; 关键词：氯化锰突触体谷氨酸 Γ-氨基丁酸

锰对小鼠脑内四种氨基酸类神经递质的影响被引量：1: 2016年; 将24只小鼠按体重随机均分为对照组及低、中、高染锰组,计算脑脏器系数,检测脑组织四种氨基酸含量及组织蛋白含量。与对照组相比,随染锰浓度提高,γ-氨基丁酸(GABA)含量逐渐降低,谷氨酸(Glu)和天冬氨酸(Asp)逐渐增高,呈剂量依赖趋势。中、高锰组Glu和Asp含量明显高于对照组。高锰组GABA明显低于对照组。锰可对小鼠脑内氨基酸类神经递质产生影响,其可能是锰神经毒性作用靶点之一。; 杨欣欣王璨宋奇繁于海洋金亚平徐斌刘巍徐兆发邓宇; 关键词：氯化锰

兴奋性氨基酸载体1和谷氨酸胱氨酸转运体在锰干扰谷胱甘肽合成中的作用: 2015年; 目的探讨兴奋性氨基酸载体1(EAAC1)和谷氨酸胱氨酸转运体(Xc-)在锰干扰谷胱甘肽(GSH)合成过程中的作用,为阐明锰中毒的发病机制和预防提供依据。方法清洁级昆明小鼠56只,雌雄各半,按体重随机分成4组(对照组及低、中、高剂量染锰组),每组14只。对照组腹腔注射0.9%氯化钠,低、中、高剂量染锰组的MnCl2染毒剂量分别为12.5、25、50 mg/kg,注射剂量均为5 ml/kg。每天染毒1次,持续2周。观察小鼠的一般形态及体重变化,HE染色观察脑纹状体的组织形态改变,FJC荧光染色观察纹状体内神经元退行性病变,试剂盒检测GSH含量,免疫组化法检测EAAC1和xCT的阳性表达,Western blotting法检测纹状体内EAAC1和xCT蛋白水平的变化。结果随着染锰剂量的增加,与对照组相比,小鼠精神状态先兴奋后逐渐倦怠,皮毛光泽逐渐减退且不整齐;同一时间的各组小鼠体重差异无统计学意义(P>0.05)。25、50 mg/kg MnCl2组小鼠脑纹状体的组织形态损伤逐渐加重,神经元退行性病变进行性加重,细胞数目逐渐减少。与对照组相比,25、50 mg/kg MnCl2组小鼠脑纹状体内GSH含量降低,EAAC1和xCT的阳性表达和蛋白水平均下降,且50 mg/kg MnCl2组下降最明显,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论过量的锰暴露可致小鼠脑纹状体内GSH合成障碍,其机制可能与EAAC1和xCT的调控障碍有关,从而对机体造成氧化损伤。; 宋奇繁邓宇徐斌王璨刘巍徐兆发; 关键词：锰谷胱甘肽纹状体

锰干扰纹状体内N-甲基-D-天冬氨酸受体致小鼠学习记忆功能障碍的研究: 2017年; 目的研究纹状体内N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体在锰致小鼠学习记忆功能障碍中的作用。方法将48只昆明种小鼠按体重随机分成4组,每组12只,雌雄各半,分别为对照组,12.5、25、50 mg/kg染锰组。腹腔注射,剂量为50 ml/kg,连续染毒2周,进行水迷宫以及避暗实验。处死小鼠,取纹状体,HE染色观察纹状体组织形态,电镜观察超微结构,免疫组化和Western blotting法测定NR2A和NR2B的表达。结果水迷宫实验训练阶段的后期,50 mg/kg MnCl_2组较同日对照组小鼠的逃避潜伏期和游泳距离增加;在6 d和13 d的检测阶段,50 mg/kg MnCl_2组的小鼠穿环次数明显减少,25、50 mg/kg MnCl_2组小鼠24 h后进入暗室的潜伏期明显缩短,次数明显增加。随着染锰剂量的增加,可见纹状体的组织形态发生病理性改变并出现超微结构损伤。在25、50 mg/kg MnCl_2组中,NR2A和NR2B的免疫组化表达的阳性面积比和积分光密度均明显下降,两者的蛋白水平亦明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论锰通过干扰纹状体内NMDA受体的表达,造成小鼠学习记忆功能障碍。; 王璨杨欣欣宋奇繁刘巍徐斌徐兆发邓宇; 关键词：锰 NMDA受体纹状体记忆

锰对小鼠黑质GSH合成相关酶γ-GCS和GSS的影响被引量：3: 2015年; 目的探讨锰对小鼠黑质GSH（glutathione）合成相关酶γ-GCS（γ-glutamylcysteine synthetase）和GSS（glutathione synthetase）的影响,为锰中毒机制的研究提供依据。方法小鼠64只,雌雄各半,依体重随机分为4组,每组16只,第1组为对照组,第2~4组分别为低、中、高剂量染锰组。第1组腹腔注射0.9%氯化钠,第2~4组分别腹腔注射12.5、25、50 mg/kg Mn Cl2,注射剂量为5 ml/kg,每天染毒1次,持续2周。最后一次染毒24 h后,将小鼠用水合氯醛麻醉后快速处死,冰浴条件下分离脑组织并取黑质;HE染色和透射电镜观察黑质组织形态及超微结构,Neu N和GFAP荧光双染观察神经元和星形胶质细胞分布及数量变化,试剂盒检测黑质内GSH含量,Western blotting法检测γ-GCS和GSS蛋白水平。结果随着各组染锰浓度升高,黑质组织形态和超微结构损伤逐渐加剧;免疫荧光发现胶质细胞增多,神经元减少;黑质内GSH水平下降,中剂量染锰组下降了53.82%,高剂量染锰组下降了68.36%;γ-GCS和GSS蛋白表达水平下降,其中γ-GCS在中、高剂量染锰组分别下降了7.8%、28.9%,GSS在中、高剂量染锰组分别下降了12.94%、32.94%。结论锰可通过干扰GSH合成相关酶γ-GCS和GSS的表达,影响GSH的合成,产生神经毒性。; 宋奇繁邓宇徐斌王璨刘巍徐兆发

锰暴露不同时长对神经元细胞突触囊泡及其相关蛋白的影响被引量：1: 2016年; 目的研究锰暴露不同时长对神经元细胞突触囊泡及其相关蛋白的影响。方法将体外培养的神经元,分别用100μM锰处理0、6、12、18、24 h后,观察细胞活力及培养液中LDH的释放量,测定SNARE复合物相关蛋白的基因及蛋白表达,以及活动性突触囊泡的释放。结果神经元细胞用100μM锰暴露不同时长后,神经元损伤逐渐加重(P<0.01);与对照组比较,Syntaxin 1A的基因及蛋白表达均未见明显改变(P>0.05),SNAP 25的基因和蛋白表达均逐渐下降(P<0.05),VAMP 2的基因和蛋白表达均逐渐升高(P<0.01),进而导致SNARE复合物蛋白形成先升高后下降的趋势,同时活动性突触囊泡的释放也出现相应改变。结论锰暴露可以时间依赖性的干扰SNARE复合物相关蛋白表达,减少了神经元细胞内SNARE复合物的形成,进而导致活动性突触囊泡减少,造成神经递质释放紊乱。; 徐斌王璨张若辰侯晓钰周楹昊邓宇刘巍徐兆发; 关键词：神经毒性突触囊泡原代培养神经元

亚硝基化在锰致蛋白二巯基异构酶活性改变中的作用被引量：1: 2015年; 目的观察亚硝基化在锰致蛋白二巯基异构酶活性改变中的作用。方法以胎大鼠脑片为模型,实验分4组,分别为对照组,正常DMEM培养液;锰处理组,含400μM锰的DMEM培养液;低剂量L-刀豆氨酸硫酸盐(L-Can)预处理组,用0.5 m M L-刀豆氨酸硫酸盐预处理脑片12 h后,再用含400μM锰的DMEM培养液;高剂量L-刀豆氨酸硫酸盐预处理组,用2 m M L-刀豆氨酸硫酸盐预处理脑片12 h后,再用含400μM锰的DMEM培养液。37℃孵育24 h。检测下列指标:蛋白二巯基异构酶(PDI)蛋白活性,PDI的基因和蛋白表达,以及PDI亚硝基化情况,NO生成量、诱导型一氧化氮合成酶(i NOS)活性。结果锰可活化i NOS,使细胞内PDI亚硝基化水平升高,降低PDI正常活性。L-刀豆氨酸硫酸盐可抑制神经细胞损伤后i NOS的活性、降低NO的生成量,降低PDI蛋白亚硝基化水平。结论锰诱导i NOS活化,造成神经细胞内PDI蛋白亚硝基化,影响其正常功能;L-Can可以减轻锰所致的PDI蛋白亚硝基化水平,对锰致神经细胞损伤起到保护作用。; 王璨关露超邓宇宋奇繁刘巍徐兆发徐斌; 关键词：锰亚硝基化

钙蛋白酶拮抗剂Calpeptin对锰干扰突触体囊泡融合的保护作用: 2016年; 目的探讨钙蛋白酶拮抗剂Calpeptin对锰干扰突触体囊泡融合的保护作用。方法将24只小鼠随机分成4组,每组6只。对照组(腹腔注射0.9%氯化钠),低、高剂量染锰组(腹腔注射25μmol/kg、100μmol/kg氯化锰),Calpeptin预处理组(皮下注射Calpeptin 100μg/kg,30 min后腹腔注射100μmol/kg氯化锰),注射容量为2 ml/kg,每周5次,共4周。处死小鼠后分离基底核,制备突触体,测量小鼠基底核内锰含量,神经细胞内钙离子浓度和钙蛋白活力,突触体SNARE复合物及其相关蛋白的变化和囊泡融合情况。结果与对照组比较,高剂量染锰组小鼠基底核锰含量,神经细胞内钙离子浓度和钙蛋白酶活力显著增加;SNAP25蛋白表达下降,并出现裂解碎片,SNARE复合物形成减少,FM1-43荧光强度的下降;Calpeptin预处理可以明显抑制神经细胞内钙蛋白酶活力,缓解钙蛋白酶对SNAP25的裂解,100 k Da SNARE复合物也明显增多,而且SNARE复合物介导的突触囊泡融合有所上升。结论钙蛋白酶拮抗剂Calpeptin可以对锰干扰突触体囊泡融合起到有效的保护作用。; 徐斌王璨侯晓钰周楹昊邓宇刘巍徐兆发; 关键词：氯化锰突触体

锰对神经元细胞内SNARE复合物蛋白及突触囊泡的影响被引量：2: 2015年; 目的研究锰干扰神经递质释放的分子机制,重点观察锰对神经元细胞内SNARE复合物蛋白及突触囊泡的影响。方法利用体外培养的神经元,用0-400μmol/L锰处理24 h后,观察细胞活力及培养液中LDH的释放量。根据结果挑选剂量为0、12.5、50、200μmol/L的氯化锰处理神经元24 h,测定SNARE复合物相关蛋白的基因及蛋白表达,以及活动性突触囊泡的数量。结果随着锰处理浓度的增加,神经元损伤逐渐加重;与对照组比较,Syntaxin1A的基因及蛋白表达均未见明显改变,SNAP 25的基因和蛋白表达均逐渐下降,VAMP 2的基因和蛋白表达均逐渐升高,进而导致SNARE复合物蛋白形成下降,同时活动性突触囊泡的数量明显减少。结论锰通过干扰SNARE复合物相关蛋白的表达,减少了神经元细胞内SNARE复合物蛋白的形成,进而导致活动性突触囊泡减少,造成神经递质释放紊乱。; 王璨徐斌邓宇宋奇繁刘巍奉姝杨天瑶徐兆发; 关键词：锰突触囊泡神经毒性原代培养神经元

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王璨

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