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朱志远

作品数:5 被引量:21H指数:2
供职机构:中国人民解放军更多>>
发文基金:国家自然科学基金南京军区南京总医院科研基金江苏省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇计算机
  • 2篇计算机模拟
  • 2篇分子
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质分子
  • 1篇蛋白质结构
  • 1篇蛋白质三维结...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血浆
  • 1篇乙酰基转移酶
  • 1篇荧光偏振
  • 1篇荧光偏振免疫
  • 1篇荧光偏振免疫...
  • 1篇中国人
  • 1篇受体
  • 1篇受体蛋白
  • 1篇转移酶
  • 1篇癫痫

机构

  • 5篇南京军区南京...
  • 2篇中国人民解放...

作者

  • 5篇李金恒
  • 5篇朱志远
  • 2篇冷伟卫
  • 2篇芮建中
  • 2篇袁靖
  • 1篇闵佩青
  • 1篇仇向华
  • 1篇曹晓梅
  • 1篇赵瑜
  • 1篇陈莹
  • 1篇张燕
  • 1篇李征

传媒

  • 3篇医学研究生学...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种检测N-乙酰基转移酶2多态性的新方法被引量:7
2006年
目的:建立一种新的快速方便的PCR结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测N-乙酰基转移酶2(NAT2)的多态性,并研究NAT2基因型在中国人群中的分布频率。方法:用两步PCR-RFLP法直接检测来自18个省市的150名中国健康人NAT2基因类型及其发生率,同时用等位基因特异扩增法(ASA)检测其中20%的样本,用Hardy-W e inberg平衡计算NAT2基因型的分布频率。结果:两步PCR-RFLP法与ASA结果完全一致。中国人野生型(*4)和*5、*6、*7三种突变型等位基因的基因频率分别为63%、4.3%、18.3%和14.3%,符合Hardy-W e in-berg平衡(χ2=7.89,ν=9,0.7>P>0.5)。结论:两步PCR-RFLP法测定NAT2代谢类型准确、方便、经济,为临床个体化合理用药提供了科学依据。
冷伟卫李金恒曹晓梅朱志远
关键词:N-乙酰基转移酶中国人
胶束电动毛细管色谱法和荧光偏振免疫法测定癫痫患者血浆中苯妥英浓度的比较被引量:2
2007年
目的:比较治疗药物监测中胶束电动毛细管色谱法(MECC)和荧光偏正免疫法(FPIA)测定血浆中苯妥英的浓度。方法:收集该院31例服用苯妥英的癫痫患者稳态浓度的血浆样品,分别以MECC和FPIA进行测定,用回归法考察两种方法测定结果的相关性。结果:两种方法无显著差异,具有良好的相关性(P>0.05)。回归分析的线性方程YFPIA=1.044×XMECC,相关性分析r=0.967。结论:MECC法可在无TDx仪的情况下替代FPIA,而且成本较低,快速简便。适用于苯妥英单用,以及苯妥英与常用抗癫痫药物(卡马西平、扑米酮、丙戊酸、苯巴比妥、氯硝西泮)合用的临床监测。
芮建中赵瑜仇向华闵佩青朱志远李金恒
关键词:苯妥英荧光偏振免疫法
人类N-乙酰化酶2蛋白质分子的计算机三维模拟被引量:2
2006年
目的:对人类N-乙酰化酶2(NAT2)蛋白质分子进行计算机三维模拟。方法:将下载的蛋白质序列结合计算机三维模拟技术对NAT2进行三维模拟,并对其进行物理、化学、生物学等特征分析,初步判断蛋白质分子的部分化学和物理学性质,对其某些功能作出预测。结果:利用蛋白质序列分析软件包ANTHEPORT5.0模拟出NAT2可能的结构;预测到NAT2的蛋白等电点(pH i)=5.495,相对分子质量=33 544以及NAT2的滴定曲线和物理化学特征性曲线;对NAT2第282个氨基酸位点附近的片段绘制出HelicalW heel图。结论:能利用计算机模拟出NAT2的可能结构,并可作出一定的分析和预测,此种方法可用于NAT2基因多态性的分析。
朱志远李金恒冷伟卫陈莹
关键词:蛋白质结构计算机模拟
人类N-乙酰化酶2蛋白质三维结构的计算机模拟技术的研究进展被引量:1
2008年
NAT2是人体内重要的代谢酶,主要参与含氮药物的代谢。目前对NAT2基因序列测定和药物代谢等方面已经进行了大量的研究。近年来人们对蛋白质的三维(立体)结构的模拟越来越关注,但是对NAT2的三维立体结构以及它与药物结合的构效关系等研究仅处在一个起步阶段。该文对NAT2三维立体结构的构建的研究进展作一综述,着重介绍蛋白质立体结构的构建方法和工具的研究情况。
朱志远袁靖李金恒
关键词:NAT2蛋白质三维结构
受体蛋白与药物分子对接的研究进展被引量:9
2009年
计算机技术的发展极大地促进了生命科学研究进程。利用分子对接技术研究受体蛋白和药物相互作用是当前的热点课题。通过分别建立蛋白质和药物分子模型,并对它们的相互作用进行研究,进而为发现并设计出更加理想、安全、有效的药物打下深厚的基础。分子模型建立的问题已经得到很好的解决,但是分子与分子间以什么方式对接、怎样对接等问题尚待深入研究。本文就当前分子对接的研究进展作一综述,着重介绍了分子对接的方法和常用工具的研究情况。
朱志远张燕李征李金恒芮建中袁靖
关键词:分子对接分子模拟
共1页<1>
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