文敏
- 作品数：9 被引量：19H指数：3
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- PBL在人体解剖学教学中的应用现状和对策被引量：4
- 2022年
- 以问题为基础的(Problem-based learning,PBL)教学法是一种新型教学方法,其核心是以问题为基础、学生为中心、教师为导向。有利于培养学生的主观能动性和团结协作意识,建立临床思维能力,对人体解剖学教学改革有着重要的实践意义。文章对PBL在人体解剖学教学中的应用情况进行综述,针对PBL在人体解剖学教学应用中存在的问题,分析并讨论解决的对策。
- 陈运华文敏孙宝飞罗时鹏
- 关键词：PBL教学法人体解剖学教师队伍
- 一种延缓和治疗红白血病的组合物
- 本发明公开了一种延缓和治疗红白血病的组合物，该组合物中含有石蒜碱。所述石蒜碱可以通过抑制JAK/STAT3信号通路从而阻滞人红白血病细胞(HEL，Human Erythroleukemia cell line)的细胞周期...
- 雅科夫郝小江文敏李艳梅苑春茂顾玮杨珏林欣
- 文献传递
- 孤独症大鼠前额叶皮质突触相关蛋白的表达被引量：3
- 2017年
- 目的观察孤独症大鼠突触相关蛋白突触素(SYN)、突触后致密蛋白-95(PSD-95)、桥尾蛋白(gephyrin)在前额叶皮质的表达变化,探讨突触相关蛋白在孤独症发病中的作用。方法采用孕12.5d(E12.5)一次性腹腔注射丙戊酸钠(600mg/kg)的孕鼠所产下的子代鼠作为模型组,同样方法注射同等剂量的生理盐水的孕鼠所产下子代鼠作为正常组。通过斜板实验、睁眼实验、三箱实验验证模型是否成功;Western blotting方法对比生后42天两组大鼠突触相关蛋白SYN、PSD-95、gephyrin在前额叶皮质的表达变化。结果 1)成功建立孤独症动物模型:与正常组比较,模型组大鼠生长发育迟缓;社会交往能力异常、对新鲜事物偏好障碍,差异均有统计学意义(P均<0.05);2)Western blotting结果显示:与正常组比较,孤独症大鼠突触相关蛋白SYN、PSD-95表达显著增多(P<0.05),gephyrin蛋白表达显著减少(P<0.05)。结论孤独症大鼠前额叶皮质突触蛋白表达异常。
- 陈运华勾云周波李宏伟刘芬童雪涛文敏
- 关键词：孤独症突触素前额叶皮质
- 硫辛酸对帕金森病大鼠黑质线粒体的保护作用被引量：1
- 2017年
- 目的探讨帕金森病(PD)大鼠模型中脑线粒体的变化及硫辛酸的保护作用。方法 80只SD雄性大鼠,随机分为假手术组(20只)、模型组(60只)。将6-羟基多巴胺(6-OHDA)注入大鼠右侧纹状体建立PD模型,假手术组注入同等剂量的生理盐水。建模第4周后运用旋转实验筛选成功模型(40只),随机分为PD组(20只)、治疗组(20只),治疗组给予硫辛酸50 mg/kg·d腹腔注射,连续14 d,PD组给予同等剂量生理盐水。治疗2周后,Cylinder test分析大鼠运动能力;化学发光法检测大鼠右侧中脑黑质ATP水平;JC-1法检测中脑线粒体膜电位;免疫组化、Western blotting检测各组大鼠酪氨酸氢化酶(TH)水平;Western blotting检测HSP60的表达。结果与假手术组比较,PD组左侧肢体使用次数显著减少(P<0.05),中脑ATP水平明显降低(P<0.05),膜电位显著降低(P<0.05),TH表达水平显著降低(P<0.05),HSP60表达水平无明显变化(P>0.05);硫辛酸治疗后,治疗组左侧肢体使用次数显著上升(P<0.05),ATP水平显著升高(P<0.05),膜电位显著升高(P<0.05),TH表达水平显著增高(P<0.05),HSP60表达水平略微降低,但无统计学意义(P>0.05)。结论 PD大鼠黑质线粒体功能降低但线粒体数量无明显改变,硫辛酸可显著改善PD症状及线粒体功能。
- 勾云周波魏操陈运华徐利刘芬张春林文敏
- 关键词：帕金森病6-羟基多巴胺硫辛酸线粒体
- 孤独症大鼠前额叶皮质中Notch相关蛋白的表达被引量：4
- 2016年
- 目的观察孤独症大鼠前额叶皮质中Notch信号通路相关蛋白发状分裂相关增强子（Hes1）和星形胶质细胞标记物胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的变化,探讨Notch信号通路在孤独症发病机制中的作用。方法健康繁殖期Wistar雌鼠20只,体重250~260g,随机选取15只在妊娠12.5d（E12.5）腹腔注射丙戊酸钠（VPA）,其子代为孤独症模型组;其余5只则注射等量生理盐水,子代为对照组。通过比较三箱实验、自梳理实验验证模型建立是否成功;Western blot方法对比孤独症模型组与对照组大鼠出生后42d（P42）前额叶皮质中Hes1以及GFAP表达水平的变化。结果 1）成功建立孤独症动物模型：与正常对照组比较,三箱实验显示模型组大鼠交互能力障碍、缺乏对新鲜事物的偏好性;自梳理实验显示模型组理毛时间显著增加（P〈0.05）;2）与正常组比较,模型组大鼠P42前额叶皮质Hes1表达显著升高（P〈0.05）,GFAP表达显著升高（P〈0.05）。结论孤独症大鼠P42前额叶皮质Notch信号通路活化增多,且伴星形胶质细胞增多,提示孤独症的发病机制可能与Notch信号通路的异常活化有关。
- 陈亦岚文敏周波童雪涛艾戎
- 关键词：孤独症NOTCH胶质纤维酸性蛋白
- 自噬对孤独症大鼠海马组织兴奋性、抑制性突触相关蛋白表达的影响及机制被引量：1
- 2019年
- 目的探讨自噬对孤独症大鼠海马组织兴奋性、抑制性突触相关蛋白表达的影响及机制。方法取繁殖期Wistar雌鼠20只、雄鼠10只合笼过夜,于雌鼠受精后第12. 5天,将10只孕鼠腹腔注射丙戊酸(VPA),其后代鼠标记为VPA干预组;另取5只孕鼠腹腔注射同等剂量生理盐水,其后代鼠标记为对照组。在VPA干预组后代鼠出生后第35天,随机取30只分为模型组、自噬抑制组[3-甲基腺嘌呤(3-MA)组]和自噬增强组(Rap组),每组各10只,分别腹腔注射生理盐水、3-MA 5 mg/kg和雷帕霉素5 mg/kg;对照组10只腹腔注射同等剂量的生理盐水。后代鼠出生后第42天时,采用自梳理实验评价刻板重复行为,采用三箱实验评价各组社交能力;然后处死各组大鼠,取海马组织,采用Western blotting法及免疫组化法检测海马组织突触素(Syn)、兴奋性突触[突触后致密蛋白95(PSD-95)]和抑制性突触[桥尾蛋白(Gephyrin)]的表达。比较各组PSD-95/Gephyrin比值变化。结果 (1)自梳理实验及三箱实验示,与对照组相比,模型组出现刻板重复行为和社交能力障碍,Rap组上述行为改善,3-MA组上述行为加重(P均<0. 05)。(2)Western blotting及免疫组化示,与对照组相比,模型组海马Syn、PSD-95蛋白表达均上调,Gephyrin蛋白表达下调(P均<0. 05);与模型组相比,3-MA组Syn、PSD-95蛋白表达均上调,Gephyrin蛋白表达下调(P均<0. 05);与模型组相比,Rap组Syn、PSD-95蛋白表达均下调,Gephyrin蛋白表达水平上调(P均<0. 05)。(3)与对照组相比,模型组PSD-95/Gephyrin比值上调;与模型组相比,3-MA组PSD-95/Gephyrin比值上调,Rap组PSD-95/Gephyrin比值下调(P均<0. 05)。结论孤独症大鼠存在海马组织兴奋性/抑制性突触失衡,增强自噬可恢复兴奋性/抑制性突触失衡,从而改善孤独症症状。
- 罗瑜平文敏熊江福周波艾戎童雪涛
- 关键词：孤独症自噬突触兴奋性海马突触素
- 脑脊液中α-synuclein与帕金森病相关性的Meta分析被引量：1
- 2017年
- 目的综合评价人脑脊液α-synuclein(α-syn)表达水平与帕金森病(PD)的相关性。方法利用Meta分析方法对国内外公开发表的关于人脑脊液α-syn水平与PD相关性的研究文献进行综合定量分析。结果共收集到符合纳入标准的文献16篇,累计病例共1 337例,对照共1 045例;Meta分析结果显示,PD患者脑脊液总α-syn表达水平显著低于对照组(总体效应检验Z=5.66,P<0.001,合并效应值为-0.89,95%CI=-1.20^-0.58,位于无效竖线左侧);PD患者脑脊液α-syn寡聚体表达水平显著高于对照组(总体效应检验Z=6.20,P<0.001,合并效应值为0.73,95%CI=0.50~0.96,位于无效竖线右侧);PD患者脑脊液α-syn寡聚体/总α-syn表达水平显著高于对照组(总体效应检验Z=4.51,P<0.001,合并效应值为1.22,95%CI=0.69~1.75,位于无效竖线右侧);漏斗图分布呈倒漏斗形,近似对称,发表偏倚较小;敏感性分析显示结果可靠。结论脑脊液总α-syn、α-syn寡聚体、α-syn寡聚体/总α-syn表达水平与PD密切相关,脑脊液α-syn寡聚体、α-syn寡聚体/总α-syn的变化更适于作为PD的诊断标记。
- 李宏伟文敏芶云杨铁徐利赵文静张春林周波
- 关键词：Α-SYNUCLEIN寡聚体帕金森病脑脊液
- 增强自噬激活p38/MEF2C通路调节突触相关蛋白的表达改善孤独症大鼠的症状被引量：3
- 2019年
- 目的研究孤独症大鼠前额叶皮质中自噬干预前后p38/肌细胞增强子因子2C(p38/MEF2C)通路调控突触的机制。方法采用Wistar大鼠,孕12.5 d丙戊酸腹腔注射诱导孤独症动物模型,分别用生理盐水或丙戊酸(VPA)处理。生理盐水组产生的后代为对照组, VPA处理组产生的后代随机分为模型组、 5 mg/kg 3-甲基腺嘌呤(3-MA)组、 5 mg/kg雷帕霉素(Rap)自噬增强组,各组处理时间从出生第35天至出生第42天。Western blot法检测大鼠前额叶皮质组织p38、磷酸化的p38(p-p38)、 MEF2C、突触小泡蛋白(SYN)、突触后致密蛋白95(PSD-95)、桥尾蛋白(gephyrin)的蛋白水平,免疫组织化学染色法检测前额叶皮质组织SYN、 PSD-95和gephyrin的表达和分布并进行半定量分析。结果与对照组相比,发育及行为学检测结果显示,模型组发育落后及社交障碍,与模型组相比, Rap组能改善社交障碍, 3-MA组加重社交障碍;与对照组比较,模型组p38、 p-p38、 MEF2C表达下调, SYN、 PSD-95蛋白表达上调, gephyrin表达下调;与模型组比较, Rap组p38、 p-p38、 MEF2C表达上调, SYN、 PSD-95蛋白水平均下调, gephyrin蛋白水平上调,而3-MA组则相反;与对照组相比,模型组大鼠SYN、 PSD-95阳性细胞数增多, gephyrin阳性细胞数减少;与模型组相比, Rap组SYN、 PSD-95阳性细胞数减少, gephyrin阳性细胞数增多, 3-MA组相反。结论孤独症大鼠前额叶皮质中p38/MEF2C信号通路被抑制,通过增强自噬激活p38/MEF2C信号通路可调控突触相关蛋白的表达,改善孤独症行为。
- 罗瑜平周波刘芬艾戎文敏童雪涛
- 关键词：孤独症P38突触雷帕霉素前额叶皮质
- 自噬在孤独症模型大鼠行为学及海马PSD-95蛋白表达变化中的作用被引量：2
- 2018年
- 目的观察孤独症大鼠自噬干预前后突触相关蛋白的表达变化,探讨自噬在孤独症大鼠突触发育中的作用。方法采用母孕期化学干预法于Wistar鼠孕12. 5 d(E12. 5)给于腹腔注射丙戊酸钠(VPA),其子代为孤独症模型组,同样方法在孕鼠E12. 5腹腔注射同等剂量生理盐水,其子代为正常组,通过自梳理实验、三箱实验验证模型是否成功。在出生后35~42 d(P35~P42)从孤独症模型中随机取30只分为三组:自噬增强组(Rap组),腹腔注射雷帕霉素(5 mg/kg);自噬抑制组(3-MA组),腹腔注射3-methyladenine (5mg/kg);模型组,腹腔注射同等剂量的溶剂。运用三箱实验及自梳理实验对比自噬干预前后大鼠的社会行为变化,Western blot方法对比自噬干预前后孤独症大鼠P42自噬与突触相关蛋白的表达变化。结果 (1)成功建立孤独症模型,自梳理实验显示,模型组理毛时间较正常组明显延长(P<0. 01),与模型组(治疗后)比较,Rap组理毛时间减少(P<0. 01),3-MA组理毛时间延长(P <0. 01);三箱实验显示,与正常组比较,模型组缺乏社会交往能力及对新鲜事物偏好能力,Rap组可改善该社会能力,而3-MA组则进一步加重;(2)与正常组比较,模型组大鼠P42海马LC3-Ⅱ、Beclin 1表达减少(P <0. 05)、PSD-95表达增加(P <0. 05);与模型组(治疗后)比较,Rap组大鼠P42海马LC3-Ⅱ、Beclin 1表达增加(P <0. 05),PSD-95表达减少(P <0. 05),而3-MA组则相反。结论孤独症大鼠通增强自噬可调节突触发育,增强自噬可能是一个潜在的治疗方法。
- 刘芬周波文敏罗瑜平陈运华艾戎童雪涛
- 关键词：孤独症自噬突触雷帕霉素
