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疏肝健脾活血方对肝纤维化大鼠肝组织HIF-1α蛋白及VEGF mRNA表达的影响被引量：14: 2018年; 目的:应用二甲基亚硝胺(DMN)建立肝纤维化大鼠模型,动态观察疏肝健脾活血方对肝纤维化大鼠肝组织中HIF-1α蛋白、VEGF m RNA表达的影响,探讨疏肝健脾活血方抗肝纤维化的作用机制。方法:90只大鼠随机分为正常2、4、6周组,模型2、4、6周组,中药2、4、6周组,共9组,每组10只。采用DMN腹腔注射建立肝纤维化大鼠模型,同时中药各组给予疏肝健脾活血方灌胃。观察各组大鼠肝纤维化病理形态学改变,Westernblot法检测肝组织HIF-1α蛋白,RT-PCR法检测肝组织VEGF m RNA表达情况。结果:与正常各组同期比较,模型各组及中药各组大鼠肝组织HIF-1α蛋白、VEGF m RNA表达量均增高(P<0.01,P<0.05);与模型各组同期比较,中药4、6周组肝组织HIF-1α蛋白、VEGF m RNA表达量均降低(P<0.05,P<0.01)。结论:疏肝健脾活血方可减轻肝脏纤维化程度;降低肝组织HIF-1α蛋白、VEGF m RNA表达量,可能是其抗肝纤维化作用机制之一。; 夏雪皎林庚庭滕飞张俊杰; 关键词：二甲基亚硝胺肝纤维化缺氧诱导因子-1Α 血管内皮生长因子

旋覆代赭汤对胆碱能抗炎通路相关RE大鼠炎症因子的影响被引量：21: 2018年; [目的]通过观察旋覆代赭汤对胆碱能抗炎通路相关反流性食管炎(RE)大鼠食管组织和血浆中肿瘤坏死因子(TNF)-α,白介素(IL)-1β,IL-6和IL-10含量影响,探讨旋覆代赭汤对反流性食管炎的保护机制。[方法]将大鼠随机分为正常组、假手术组、RE组、模型组、中药组和西药组。用"颈左侧迷走神经切断术"联合"贲门肌切开术加部分幽门结扎"制备大鼠反流性食管炎动物模型,造模3周后,各组给予相应药物连续灌胃治疗2周。观察各组大鼠食管肉眼和组织学变化,用酶联免疫吸附剂测定(ELISA)法检测食管组织和血浆中TNF-α,IL-1β,IL-6和IL-10含量。[结果]中药组大鼠食管黏膜炎症较模型组明显改善,组织中TNF-α,IL-1β,IL-6含量较模型组均降低(P<0.05或P<0.01),血浆中TNF-α,IL-1β含量较模型组无统计学差异。中药组与模型组比较,IL-10含量无统计学差异。[结论]旋覆代赭汤可以改善RE大鼠食管黏膜炎症,可以降低食管组织中TNF-α,IL-1β,IL-6含量,对IL-10无影响。; 黄棪徐明英夏雪皎张俊杰; 关键词：旋覆代赭汤胆碱能抗炎通路反流性食管炎炎症因子

疏肝健脾活血方含药血清对肝纤维化模型大鼠肝窦内皮细胞失窗孔化的影响被引量：4: 2018年; 目的探讨疏肝健脾活血方治疗肝纤维化的可能作用机制。方法 10只SD大鼠以10 ml/kg疏肝健脾方浓缩液(浓度2. 7 g/ml)灌胃,每日1次,连续3天后制备含药血清。中药血清设5%、10%、15%、20%、25%共5个浓度,采用MTT法筛选实验药物浓度。采用四氯化碳(CCl4)腹腔注射建立肝纤维化大鼠模型后分离肝纤维化肝窦内皮细胞(SEC),同时集正常大鼠肝星状细胞(HSC)和SEC。实验分为正常组、模型组、DAPT组、NF组、中药组、中药加DAPT组、中药加NF组,共7组。各组均加入HSC,正常组加入正常大鼠SEC,其余组加入肝纤维化大鼠SEC,常规培养24 h。吸出上清液,DAPT组、中药加DAPT组加入0. 2μmol/L DAPT (Notch通路阻断剂),NF组、中药加NF组加入1 gsu/ml rh NF-κB (Notch通路激动剂)。前4组加入含10%FBS DMEM/12培养基,后3组加入含预筛选浓度中药血清、10%FBS DMEM/12培养基,培养72 h后MTT法检测各组HSC活力,Western Blot法检测SEC中CD31、vWF蛋白表达情况。结果筛选出10%浓度的中药血清对细胞增殖有抑制作用。与正常组比较,造模2、4、8周模型组HSC活力上升,造模4、8周CD31蛋白表达升高(P <0. 05或P <0. 01);与模型组比较,NF组HSC活力上升,DAPT组和中药组HSC活力、CD31、vWF蛋白表达下降(P <0. 05或P <0. 01);与NF组比较,中药加NF组HSC活力、CD31、vWF蛋白表达下降(P <0. 05或P <0. 01);与DAPT组比较,中药加DAPT组HSC活力、CD31、vWF蛋白表达均下降(P <0. 05或P <0. 01)。结论疏肝健脾活血方可通过干预Notch通路,抑制HSC活力及SEC失窗孔化,可能是其治疗肝纤维化的作用机制之一。; 夏雪皎黄棪鲁军杨东升周凝张俊杰; 关键词：肝纤维化肝星状细胞肝窦内皮细胞 NOTCH通路

蒲辅周“利小便以实大便”法治疗痢疾经验采撷被引量：4: 2019年; 痢疾一病,临床多见,病情反复,缠绵难愈。现将蒲辅周在《中国百年百名中医临床家之蒲辅周》中治疗痢疾的医案进行分析,并整理其治疗经验。蒲辅周治疗的痢疾主要为中虚寒湿、湿热内蕴、木郁土壅、中气下陷4型,以“利小便以实大便”为根本大法,善用糖治痢,注重调气之药宜小量多品,强调剂型与服药次数灵活运用,疗效甚佳。蒲辅周治疗痢疾见解独到,用药精当。应细细体会,活学活用,为今后治疗痢疾打下坚实的基础,进一步提高中医治疗痢疾的临床疗效。; 鲁军杨东升黄棪夏雪皎周凝张俊杰; 关键词：痢疾利小便蒲辅周

疏肝健脾活血方对Notch-Hes 1信号通路的影响被引量：3: 2019年; 目的:观察疏肝健脾活血方在肝星状细胞(HSC)/肝窦内皮细胞(SEC)共培养体系下对Notch信号通路的影响,探讨疏肝健脾活血方抗肝纤维化的作用机制。方法:制备疏肝健脾活血方含药血清;建立大鼠肝纤维化模型;分离正常大鼠HSC、SEC及肝纤维化大鼠肝窦内皮细胞,将HSC与SEC共培养,先以rhNF-κB激活或DAPT阻断Notch信号通路再用含药血清孵育,Western Blot法及RT-PCR法检测HSC中Notch 1、Jagged 1、Hes 1蛋白及mRNA表达量。结果:与模型组比较,中药组Notch 1蛋白及Notch 1、Jagged 1、Hes 1 mRNA表达量下降(P<0.01);与NF组比较,中药加NF组Notch 1、Jagged 1、Hes 1蛋白及mRNA表达量均下降(P<0.05,P<0.01);与DAPT组比较,中药加DAPT组Notch 1、Jagged 1蛋白表达量下降(P<0.01)。结论:疏肝健脾活血方可能通过降低Notch 1、Jagged 1、Hes 1蛋白及mRNA表达量抑制HSC活化从而起到抗肝纤维化的作用。; 黄棪鲁军夏雪皎杨东升张俊杰; 关键词：肝纤维化肝星状细胞肝窦内皮细胞 NOTCH信号通路

疏肝健脾活血方对肝星状细胞增殖的影响: 2017年; 目的:采用细胞培养的方法,体外观察疏肝健脾活血方药物血清对转化生长因子β1(transforming growth factor,TGFβ1)诱导的大鼠肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC-T6)增殖作用的影响。方法:将40只大鼠随机分成正常大鼠血清组,疏肝健脾活血方低剂量组,疏肝健脾活血方中剂量组,疏肝健脾活血方高剂量组。以疏肝健脾活血方给大鼠灌胃,腹主动脉采血并制备血清。采用TGFβ1诱导HSC-T6作为活化的肝星状细胞的研究模型,以不同浓度的疏肝健脾活血方药物血清作用于体外培养的HSC-T6,分别作用24 h、48 h后,采用CCK-8法检测不同浓度的疏肝健脾活血方药物血清对HSC-T6增殖的影响。结果:疏肝健脾活血方药物血清作用于TGFβ1诱导的HSC-T6,细胞增殖受到明显抑制。各组作用48 h后,空白对照组OD值为(0.617±0.061),疏肝健脾活血方低剂量组、中剂量组、高剂量组OD值分别为(0.446±0.091)、0.417±0.103)、(0.376±0.065),疏肝健脾活血方各剂量组与空白组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。正常大鼠含药血清组OD值为(0.506±0.015),与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:疏肝健脾活血方药物血清对TGFβ1诱导的HSC-T6细胞活化作用增殖有抑制作用。; 杨欣周凝徐明英葛鑫夏雪皎张俊杰; 关键词：转化生长因子Β1 肝星状细胞

疏肝健脾活血方调控HSC-SEC共培养Notch通路的作用机制研究: 目的:动态观察应用疏肝健脾活血方含药血清对HSC-SEC共培养下HSC活力、SEC失窗孔及Notch通路的影响,探讨疏肝健脾活血方抗肝纤维化的作用机制。方法:制备疏肝健脾活血方含药血清;建立肝纤维化大鼠模型,观察肝组织病...; 夏雪皎; 关键词：肝窦内皮细胞肝星状细胞 NOTCH通路; 文献传递

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