- 新型杂多化合物的体外毒性和抗流感病毒活性被引量：1
- 2006年
- 目的:研究3种经分子自组装合成的具有Kegin结构的新型杂多化合物的体外毒性和抗流感病毒活性。方法:采用细胞病变结合MTT法和鸡胚培养法分别测定化合物对狗肾细胞和鸡胚的毒性,并检测化合物对流感病毒A型(H1N1)的抑制活性。结果:3种化合物对狗肾细胞的TC50值和对鸡胚的LD50值均高于金刚烷胺,而反映流感病毒A型(H1N1)抑制活性的TI值均高于金刚烷胺。结论:具有Kegin结构的3种新型杂多化合物的体外毒性均低于金刚烷胺,而对流感病毒的抑制活性均高于金刚烷胺,通过分子自组装合成的新型杂多酸金刚烷胺盐达到降低毒性提高活性的目的。
- 浦昀张欣李娟王宏芳李雪静
- 关键词：杂多化合物
- 硼钨酸嘧啶盐的抗肿瘤活性被引量：3
- 2005年
- 目的:观察硼钨酸嘧啶盐(PBT)体内、体外抗肿瘤活性及毒性作用。方法:采用MTT法检测PBT对人肝癌SMMC- 772 1细胞、人胃癌SGC- 790 1细胞、人宫颈癌He L a细胞的体外抑瘤活性,及对人羊膜FL 细胞的毒性;建立小鼠H2 2 实体瘤模型,测定PBT体内抑瘤效应;经口急性毒性实验方法,计算半数致死剂量(L D50 )。结果:体外实验显示,PBT对上述3种人癌细胞的半数抑制浓度(IC50 )分别为5 7、2 0 9和193m g·L- 1 ;实验浓度PBT对人羊膜FL 细胞生长的最高抑制率小于5 0 % ;体内实验结果显示,PBT低、中、高3个剂量对荷瘤小鼠荷瘤生长的抑制率分别为2 0 .32 %、33.15 %和5 2 .94 % ,PBT高剂量组小鼠瘤重与5 - Fu组比较差异无显著性(P>0 .0 5 ) ;急性毒性实验L D50 为1117.38m g·kg- 1 ,L D50 95 %可信限为911.5 9～136 9.6 5 m g·kg- 1。结论:PBT对体外生长的3种人癌细胞均有较好的抑制作用,对人肝癌SMMC- 772 1细胞抑制作用尤为明显,体内能明显抑制荷瘤小鼠荷瘤的生长,且属于低毒物质。
- 王宏芳张欣吴新宇李静浦昀徐坤李娟
- 关键词：抗肿瘤药急性毒性试验
