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肝癌微球体细胞表面特异性靶向多肽及其制备方法和应用: 本发明公开了肝癌微球体细胞表面特异性靶向多肽，所述多肽为七肽，其氨基酸序列为Asn‑Thr‑Gly‑Ser‑Pro‑Tyr‑Glu。还公开了其制备方法和应用。本发明提供的肝癌微球体细胞表面特异性靶向多肽，能够与肝癌微球体...; 刘扬陈腾祥洪阳张金娟王晋星一陈妮刘伟兰金芝朱晨蕾孙密欣唐佳艳王寒琪郭蔓岚曾志锐雷珊严莉莎钟钰徐澍毛大华杨琼

一种解剖教学用夹持搬运尸体的装置: 本实用新型公开了一种解剖教学用夹持搬运尸体的装置，属于解剖辅助设备装置技术领域；它包括一对可对接拼成环状结构的弧形钳头；在钳头的下部安装设置有钳臂；两个钳臂在中部位置相铰接；在钳臂的尾部设置连接卡头；延伸握把通过连接卡头...; 曹文鹏雷珊余资江曾智锐余彦李强明李琳代丰秋; 文献传递

一种便于限制解剖尸体姿势的装置: 本实用新型公开了一种便于限制解剖尸体姿势的装置，属于解剖辅助装置技术领域；它包括顶部呈内凹式的解剖台；在解剖台的上部安装有横隔板；在解剖台上还开有若干个功能孔；限位插杆通过该功能孔可拆卸地安装在横隔板上；在限位插杆留在横...; 曹文鹏肖朝伦雷珊曾智锐杨丹蒋鸫黄涛代世嗣田茹华

肝癌微球体细胞表面特异性靶向多肽及其制备方法和应用: 本发明公开了肝癌微球体细胞表面特异性靶向多肽，所述多肽为七肽，其氨基酸序列为Asn‑Thr‑Gly‑Ser‑Pro‑Tyr‑Glu。还公开了其制备方法和应用。本发明提供的肝癌微球体细胞表面特异性靶向多肽，能够与肝癌微球体...; 刘扬陈腾祥洪阳张金娟王晋星一陈妮刘伟兰金芝朱晨蕾孙密欣唐佳艳王寒琪郭蔓岚曾志锐雷珊严莉莎钟钰徐澍毛大华杨琼; 文献传递

组蛋白乙酰化水平对肝癌细胞迁移和侵袭能力的影响被引量：4: 2017年; 目的:观察人肝细胞株LO2及不同转移能力的肝癌细胞株Hep G2、MHCC-97L和LM3中组蛋白H3K9、H4K12及H4K16位点的乙酰化水平,并探讨组蛋白乙酰化对肝癌细胞迁移、侵袭能力的影响。方法:采用Western blot实验检测LO2、Hep G2、MHCC-97L和LM3中组蛋白H3K9、H4K12及H4K16乙酰化水平;应用组蛋白去乙酰化酶抑制剂伏立诺他(SAHA,1.5μmol/L和3μmol/L)处理肝癌LM3细胞株24 h、48 h后,Western blot检测其组蛋白H3K9、H4K12及H4K16乙酰化水平变化,transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力的变化。结果:H3K9、H4K12及H4K16乙酰化水平由高到低为Hep G2、MHCC-97L、LM3,3种肝癌细胞株的乙酰化水平均低于人肝细胞LO2(P<0.05);去乙酰化酶抑制剂SAHA作用后,LM3细胞组蛋白H3K9、H4K12及H4K16乙酰化水平明显提高,细胞的迁移、侵袭能力明显降低,与未用SAHA处理的LM3细胞比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:提高组蛋白H3K9、H4K12、H4K16位点的乙酰化水平,能抑制肝癌细胞的迁移、侵袭能力。; 刘伟肖俊兰金芝曾智锐雷珊张金娟陈腾祥; 关键词：肝癌组蛋白乙酰化迁移

肝癌模型大鼠癌组织组蛋白乙酰化水平观察被引量：3: 2017年; 目的:观察肝癌模型大鼠癌组织中组蛋白H3K9、H4K12、H4K16位点的乙酰化水平。方法:50只大鼠随机分为模型组(40只)及对照组(10只),予模型组大鼠2.5 g/L二乙基亚硝胺(DEN)溶液自由饮用14周建立肝癌模型,对照组大鼠自由饮用灭菌食用水;造模结束后,取肝组织镜下观察,确认造模成功,采用免疫组织化学及Western blot检测肝癌组织中组蛋白H3K9、H4K12及H4K16乙酰化水平。结果:造模过程中模型组大鼠死亡20只,另20只大鼠肝组织肝小叶结构破坏,假小叶形成,在11个标本中可见肝癌细胞;免疫组织化学染色及Western Blot检测结果显示,模型大鼠肝癌组织组蛋白H3K9、H4K12及H4K16位点乙酰化水平均低于对照组大鼠肝组织(P<0.05)。结论:DEN诱导的肝癌模型大鼠肝癌组织组蛋白H3K9、H4K12及H4K16位点的乙酰化水平均明显降低,提示组蛋白H3K9、H4K12、H4K16位点的低乙酰化可能参与了肝癌的发生。; 刘伟肖俊兰金芝曾智锐雷珊张金娟陈腾祥; 关键词：肝癌组蛋白乙酰化

一种用于运送尸体的简易小车: 本实用新型公开了一种用于运送尸体的简易小车，属于解剖辅助设备装置技术领域；它包括带有滚轮的第一车体；在第一车体上的两个短边侧和一个长边侧分别安装有栏杆组，在另一个长边侧位置处安装有转动垫板；在转动垫板的顶面开有导向槽；第...; 曹文鹏雷珊孙宝飞李玉美曾智锐罗道朋旷发光康朝胜莫敏; 文献传递

长链非编码RNA 0097调控miR-137/OTUD7B/EGFR轴促进胰腺癌的增殖及转移: 目的:筛选胰腺癌组织和癌旁组织差异表达的lnc RNA,分析长链非编码RNA00976(Linc00976)在胰腺癌中的表达及临床意义。方法:运用TCGA公共数据库筛选胰腺癌组织和癌旁组织差异表达的lnc RNA。通过实...; 雷珊; 关键词：胰腺癌长链非编码RNA 增殖迁移泛素化; 文献传递

考尼伐坦在制备治疗胰腺癌产品中的应用: 本发明属于生物医药技术领域，具体为考尼伐坦在制备治疗胰腺癌产品中的应用，提供了考尼伐坦在制备治疗胰腺癌产品中的应用，提出考尼伐坦可阻断HNRNPA2B1与GJB2的结合，进而抑制胰腺癌细胞的转移。; 陈腾祥曾智锐李大欢胡楚娇王婧雅雷珊

舒肝宁注射液对大鼠酒精性肝纤维化的防治作用研究被引量：5: 2017年; 目的:考察舒肝宁注射液对酒精性肝纤维化(ALF)模型大鼠的防治作用,为其临床用于酒精性肝病的治疗提供实验参考。方法:取50只大鼠,每天ig 60%乙醇-玉米油-吡唑混悬液复制ALF模型;另取同批大鼠10只,ig生理盐水,作为正常对照组。连续16周后,将存活的造模大鼠(n=40)随机分为模型组、阳性对照组(安络化纤丸0.75 g/kg,ig)和舒肝宁注射液高、中、低剂量组(4.8、2.4、1.2 m L/kg,ip),每组8只。正常对照组和模型组大鼠ip等体积生理盐水(5 m L/kg),给药组大鼠给予相应药物,每天1次,连续给药8周,并同时继续进行造模处理。给药结束后,称定大鼠体质量,检测大鼠血清中肝功能指标[天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)]和肝纤维化指标[透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PⅢNP)和Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)]水平,测定大鼠肝指数并观察肝组织病理变化。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠体质量显著降低(P<0.05);肝指数以及血清中肝功能指标和肝纤维化指标水平均显著升高(P<0.05或P<0.01);肝组织出现脂肪变性、肝细胞空泡化、汇管区周围有大量纤维组织沉积等病理改变。与模型组比较,各给药组大鼠上述变化均显著改善(P<0.05或P<0.01)。结论:舒肝宁注射液可明显改善ALF模型大鼠的肝组织损伤,对酒精性肝病有一定的防治作用。; 潘婷张金娟熊英李玲雷珊兰金芝; 关键词：舒肝宁注射液酒精性肝纤维化

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雷珊

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