- 外周血单个核细胞EBV-DNA在非霍奇金淋巴瘤预后监测中的临床应用价值
- 2021年
- 目的分析不同临床特征的非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin's lymphoma,NHL)患者外周血单个核细胞EB病毒DNA(Epstein-Barr virus DNA,EBV-DNA)载量的差异,探讨其在监测患者预后中的临床应用价值。方法回顾性分析2017年4月~2020年9月在中国科技大学附属第一医院西区就诊的421例非霍奇金淋巴瘤患者的EBV-DNA在不同年龄、性别、病理类型、临床分期、淋巴瘤B症状、预后指数IPI、临床常见检测指标等方面的差异。分析连续定期随访的97例NHL患者治疗前后的EB病毒载量变化,讨论EBV-DNA在患者预后中的意义。结果421例NHL患者外周血单个核细胞EBV-DNA阳性率为41.8%,阳性率随着患者年龄增加而不断增高,其中T和NK细胞来源的以及有淋巴瘤B症状的NHL患者更易受感染,且不同组织来源的NHL患者感染率也有明显差异。97例随访NHL患者按照IPI分为四组,低危组、低中危组和高中危组治疗后EBV-DNA载量明显下降,而高危组治疗后载量无明显变化。EB病毒感染后的NHL患者前白蛋白、白蛋白、视黄醇结合蛋白明显低于未感染者,且风险较高,生存时间较短。临床指标中病理类型、EBV感染、淋巴瘤B症状、有无骨髓浸润、PA和CysC与预后显著相关,其中病理类型、EBV感染、有无骨髓浸润和CysC是NHL的独立预后因素,成熟T和NK细胞来源NHL患者预后更差。结论不同类型NHL患者外周血单个核细胞中EBV-DNA载量具有差异,治疗前后定期检测患者EB病毒载量变化对预后监测有一定的临床应用价值。
- 张扬戴春阳华艳陈少华陈兆武李明
- 关键词：EB病毒DNA非霍奇金淋巴瘤预后
- 单个核细胞EB病毒DNA载量在鼻咽癌患者中的变化初探被引量：3
- 2019年
- 目的探讨外周血单个核细胞EB病毒DNA(Epstein-Barr virus DNA,EB-DNA)在鼻咽癌患者诊疗中的变化和临床意义。方法选择2014年4月至2017年10月期间,在中国科技大学附属第一医院西区门诊和住院部初诊经病理学确诊为鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)患者220例,年龄12～80岁,按≤30岁～≥71岁的每10岁间隔分为6组,用实时荧光定量聚合酶链反应检测外周血单个核细胞中EB-DNA载量在NPC患者不同性别、年龄、病理类型、临床分期的阳性率和载量的差异;对接受放化疗治疗前后的82例NPC患者的EB-DNA载量变化连续定期随访2年以上,以分析评价其变化与NPC患者复发与转移的关系。结果 220例NPC患者外周血单个核细胞EB-DNA阳性率为41.4%(91/220例),EB-DNA载量为0.0(0.0～612.5)拷贝/ml,但EB-DNA阳性率和载量在不同性别[男42%,女40%;男0.0(0.0～568.0)拷贝/ml,女0.0(0.0～899.5)拷贝/ml]、病理类型患者间的差异均无统计学意义(χ~2=0.079,Z=-0.106;χ~2=0.024,Z=-1.182;P均>0.05),但EB-DNA阳性率随年龄增长(≤30岁～≥71岁的6个年龄组阳性率分别为23.1%、47.1%、38.6%、36.8%、52.9%、63.6%)和临床分期(TNM分期Ⅱ+Ⅲ期27.4%、Ⅳa期45.7%、Ⅳb期75.0%)不断增高(χ~2=3.683,P=0.031;χ~2=16.996,P<0.001)。82例随访NPC患者治疗后有57例EB-DNA载量中位数明显低于治疗前[前1390.0(550.0～6535.0)拷贝/ml,后0.0(0.0～0.0)拷贝/ml;Z=-5.997,P<0.001],有25例患者治疗后EB-DNA载量[1490.0(348.5～3965.0)拷贝/ml]高于治疗前[0.0(0.0～205.0)拷贝/ml,Z=-4.529,P<0.001],且两组治疗后EB-DNA载量差异有统计学意义(Z=-6.911,P<0.001),治疗后EB-DNA载量升高的25例NPC患者中有18例发生局部复发或远处转移。结论 NPC患者外周血单个核细胞中EB-DNA载量阳性率随着年龄增长和临床分期的上升不断增高,治疗后定期监测患者EB-DNA载量变化对其预后有一定临床应用价值。
- 张扬邓芳陈少华陈兆武戴春阳李明
- 关键词：EB病毒鼻咽癌预后监测
- 5种微小RNA在肝癌组织表达的研究被引量：3
- 2019年
- 目的肝细胞癌(HCC)是世界第六大最常见的癌症,其发病人数居世界第六位,是导致人类癌症死亡率的第二大因素。早期发现肝癌对肝癌的有效治疗有重要的意义。微小RNA(miRNA)是一种长度为22-24个核苷酸的小型内源性非编码RNA,可作为胃癌、肺癌、前列腺癌、乳腺癌等癌症的潜在生物标志物。本文主要研究了5种miRNA在肝癌组织中的表达水平。方法本研究共收集肝癌原发病灶76例,癌旁正常组织56例,提取组织RNA后反转录,用RT-PCR的方法检测五种组织miRNA的表达水平。结果miR-139在肝癌组织中的表达水平明显降低。而miR-150、miR-200a和miR-18b的表达水平明显升高。miR-182在肝癌组织的表达水平升高,但无统计学意义。结论多种miRNA联合可以做为肝癌精确诊断的潜在标志物。
- 张婧万玲玲张家云尹美玲尹美玲
- 关键词：肝癌MICRORNA
