- LC-MS法测定人血浆中尼美舒利的浓度被引量：2
- 2010年
- 目的:建立以液-质联用法测定人血浆中尼美舒利浓度的方法。方法:色谱柱为Agilent Zorbox SB-Cl8,流动相为乙腈-0.1%甲酸(65∶35),流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃,内标为缬沙坦;正离子检测模式,选择m/z309(尼美舒利,[M+H]+)和m/z436(缬沙坦,[M+H]+)进行监测。结果:尼美舒利血药浓度在5～50ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9989);方法回收率为87.1%～92.9%;日内、日间RSD分别为3.1%～5.8%、6.4%～9.2%。结论:本方法灵敏、简便,结果准确可靠,重复性好,可用于尼美舒利的临床血药浓度监测和药动学研究。
- 刘炜李晓晔程维明
- 关键词：液-质联用法尼美舒利血药浓度药动学
- 肠促胰素类药物简介被引量：2
- 2012年
- 目的:对目前肠促胰素类药物的研究进展及临床应用情况进行小结,比较几种重要的肠促胰素类药物的临床使用。方法:通过查阅文献,对肠促胰素类药物现状及研究进展进行综述,着重介绍两项关于利拉鲁肽与艾塞那肽及西格列汀对比的临床试验。结果:肠促胰素类药物为2型糖尿病的治疗提供了新的选择。结论:利拉鲁肽作为高同源性的人GLP-1类似物在疗效及安全性方面均有优于同类药物的表现,同时利拉鲁肽还能给患者带来显著的体质量及收缩压下降,并促进胰岛β细胞功能改善。
- 刘炜袁锁中
- 关键词：胰高血糖素样肽-12型糖尿病
- 即配型粉-液双室袋与传统包装形式的系统性对比被引量：8
- 2013年
- 目的:通过实验系统的评价新型包装即配型粉-液双室袋的便利性、安全性、经济性、准确性。方法:采用计算配制时间及问卷调查的方法来评价双室袋的便利性;通过对不溶性微粒的测定评价双室袋的安全性;通过配制成本的考察、保存性废弃性实验考察双室袋的经济性;通过高效液相色谱法检测浓度来评价双室袋配制的准确性。结果:通过以上实验,表明双室袋产品在便利性、安全性、经济型、准确性4个方面较传统包装形式有显著提高(P<0.05)。结论:与传统的包装相比,即配型粉-液双室袋具有更多的优势,能够有利于药品的质量、患者的用药安全,有可能成为未来药品输液包装的主流。
- 王宇航李英陈月赵立波冯婉玉郭代红徐元杰梅丹都丽萍孙路路刘炜
- 关键词：不溶性微粒高效液相色谱残留量
- 紫外分光光度法测定尿素乳膏中尿素的含量被引量：9
- 2011年
- 目的:建立紫外分光光度法测定尿素乳膏中尿素的含量。方法:以对-二甲氨基苯甲醛为显色剂,用紫外分光光度计在420 nm处测定吸光度。结果:尿素含量在15～120μg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.2%(n=9),RSD为0.7%,重复性试验RSD为0.3%(n=6)。结论:本方法简便,结果准确可靠,重现性好,可作为控制该制剂质量的主要方法。
- 刘炜孙颖曾蔚欣刘礼斌唐宛晨孙路路
- 关键词：尿素尿素乳膏紫外分光光度法
- HPLC测定复方益母口服液中的盐酸水苏碱被引量：4
- 2010年
- 目的采用HPLC测定复方益母口服液中盐酸水苏碱的含量,并与TLC法比较。方法采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(18∶82,pH5.5),流速1.0mL·min-1,柱温35℃,检测波长215nm,以外标法计算含量。结果盐酸水苏碱1.05～26.25μg与峰面积具良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为98.3%(n=9),RSD=1.17%。结论所用方法简便、准确、重复性好,可替代TLC法控制该制剂的质量。
- 刘炜曾蔚欣王建华
- 关键词：复方益母口服液盐酸水苏碱高效液相色谱法薄层扫描法
- 我院2011-2015年住院患者肠内营养药物使用分析被引量：1
- 2016年
- 目的:为肠内营养(EN)药物合理使用提供参考。方法:利用我院信息系统提取2011-2015年住院患者使用EN药物的数据,以销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等为统计指标进行分析。结果:2011-2015年,我院住院患者EN药物销售金额和DDDs变化幅度小,各年度EN药物销售金额构成比保持在40%左右。EN混悬液(TPF)销售金额2011-2013年和2015年排名第1,2014年下降为第2;EN乳剂(TPF-T)销售金额增长较大,排序由第4位上升至第1、2位。EN混悬液(TPF)各年度DDDs稳居首位;EN混悬液(SP)DDDs大幅降低,排序由第2位下降至2013-2014的第5位;EN乳剂(TPF-T)DDDs大幅增长,排序由第5位上升至第2位。我院2011-2015年EN药物累计DDDs位居前5位的科室依次为神经内科(含干部神经内科)、呼吸内科(含干部呼吸内科)、重症医疗科、干部消化肾病科和干部心内科,构成比分别为27.5%、18.1%、15.3%、11.8%和8.5%,内科和重症医疗科EN药物总DDDs远高于外科;部分科室EN药物品种选择欠佳。结论:我院2011-2015年EN药物用量比较稳定,但尚未成为临床营养的主要方式,尤其外科EN药物DDDs偏低;各EN药物使用趋势反映出多数药物的临床应用日益合理,但部分科室在EN药物品种选择方面欠佳,因此临床医师需进一步加强对EN药物的认识和临床应用。
- 王晓芳刘炜孙路路
- 关键词：肠内营养销售金额用药频度日均费用用药分析
- 西罗莫司缓释微球的制备及其对淋巴细胞增殖的抑制作用研究被引量：1
- 2017年
- 目的研究西罗莫司缓释微球的体外释药行为及其对淋巴细胞增殖的抑制作用。方法用乳化-溶剂挥发法制备西罗莫司缓释微球,用透射电子显微镜观察微球形态,测定载药量、包封率、体外释药率。用噻唑蓝(MTT)法检测缓释微球对人淋巴细胞的抑制率。结果西罗莫司缓释微球平均粒径为(186.73±12.62)nm,载药量为(28.74±2.63)%,包封率为(73.53±7.12)%。在体外稳定缓释,24 h内释药量达到47.3%,168 h后累计释药率约为93.15%。培养12,24,48,72,96 h后,西罗莫司缓释微球对淋巴细胞增殖抑制率分别为18.28%,33.96%,50.24%,73.91%,83.02%。结论西罗莫司缓释微球具有良好的体外缓释效果和抑制淋巴细胞增殖的作用。
- 刘炜王晓彤杨蕾王建华
- 关键词：西罗莫司淋巴细胞增殖
- HPLC法测定复方益母口服液中水苏碱的含量被引量：2
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱法测定复方益母口服液中水苏碱的含量。方法以Kromasil C18（5μm,250mm×4.6 mm）为色谱柱,乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（体积比18∶82,pH值5.5）为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,检测波长215 nm,以外标法进行检测。结果水苏碱进样量在1.00-25.00μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 7,样品平均加样回收率为98.1%（n=9）,RSD为1.17%。结论本方法简便,结果准确可靠,重复性好,可作为控制该制剂质量的方法。
- 刘炜李晓晔程维明
- 关键词：水苏碱复方益母口服液高效液相色谱法
- HPLC/TOF-MS联用鉴定尼麦角林比格犬体内代谢物研究被引量：2
- 2009年
- 目的:尼麦角林是麦角菌中主要活性成分麦角碱的衍生物,在体内的实验中表现了显著的阻断α受体和扩张血管的活性.本文首次采用高效液相色谱串联飞行时间质谱法,对尼麦角林比格犬体内的主要代谢产物进行了研究.方法:高效液相色谱串联飞行时间质谱法,安捷伦TC-C18反相色谱柱(150mm×4.6mm,5μm,USA).流动相为二元系统梯度洗脱:A:水,含1mL/L甲酸;B:乙腈,含1mL/L甲酸.结果:共鉴定了3个代谢产物,其中10α-甲氧基-6-二甲基-8β-羟甲基尼麦角林(MDL)是主要的代谢产物.同时详细地研究了尼麦角林及其代谢产物的多级质谱裂解决规律,提出了菲杂环的逐级裂解规律.结论:方法准确,可为血药浓度监测提供精密的分析方法.
- 刘炜王建华
- 关键词：尼麦角林代谢研究
- 薄荷麝香草酚搽剂中2成分的含量测定被引量：4
- 2011年
- 目的:建立薄荷麝香草酚搽剂中薄荷脑和麝香草酚的含量测定方法。方法:旋光法测定薄荷脑的含量,紫外分光光度法测定麝香草酚的含量。结果:薄荷脑在1.6～5.6mg/ml范围内浓度和吸收度具有良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率为100.7%,RSD为0.7(n=9);麝香草酚在8.1～32.5μg/ml范围内浓度和吸收度具有良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率为100.4%,RSD为1.6(n=9);结论:该法准确、可靠、快速,可用于薄荷麝香草酚搽剂的质量控制。
- 刘炜曾蔚欣刘礼斌唐宛晨孙路路
- 关键词：薄荷脑麝香草酚旋光法紫外分光光度法
