李海娟
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
- 供职机构：广西大学更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目公益性行业(农业)科研专项广西研究生教育创新计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 40周龄三黄种鸡爆发禽白血病的诊断与病原分析被引量：2
- 2017年
- 为了解鸡群中禽白血病(Avian leukosis,AL)发生的原因以及感染的禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)的亚群,研究对发病鸡进行临床诊断、病理剖检和病理组织学观察,并采集肿瘤样病变组织处理后接种DF-1细胞,培养后分别进行禽白血病病毒p27群特异性抗原ELISA检测、亚群特异性PCR检测以及亚群特异性间接免疫荧光法(IFA)鉴定,确定了40周龄三黄种鸡群感染了J亚群禽白血病病毒(ALV-J,分离株命名为GX16YL02);进一步对分离株env基因进行PCR扩增、克隆和序列测定与比较分析。结果表明:分离株GX16YL02的env基因与ALV-J英国原型株HPRS-103的核苷酸及氨基酸的相似性分别为93.9%和91.9%,与其他8株国内外参考株的核苷酸及氨基酸的相似性分别为90.7%~95.5%和89.4%~95.2%,其中gp85基因与其他参考株的核苷酸和氨基酸相似性相对较低,分别为86.9%~94.9%和85.1%~95.4%,整个env基因有义突变和沉默突变的比例分析显示,与gp37基因相比,gp85基因变异较大,尤其是免疫选择压在高变区hr1区域有一定的作用。
- 林璐璐王培坤杨永立李海娟韦平
- 关键词：J亚群禽白血病病毒ENV基因
- 鸡传染性喉气管炎活疫苗中A、B、J亚群禽白血病病毒的检测方法
- 本发明公开了一种鸡传染性喉气管炎活疫苗中A、B、J亚群禽白血病病毒的检测方法，采用DMEM对商品化鸡传染性喉气管炎活疫苗进行稀释，然后接种DF‑1细胞，37℃作用1h后换成含1％FBS的DMEM进行培养7天；收集细胞培养...
- 林璐璐王培坤韦平毕玉彧杨永立李海娟磨美兰韦天超黄腾
- 鸡传染性喉气管炎活疫苗中A、B、J亚群禽白血病病毒的检测方法
- 本发明公开了一种鸡传染性喉气管炎活疫苗中A、B、J亚群禽白血病病毒的检测方法，采用DMEM对商品化鸡传染性喉气管炎活疫苗进行稀释，然后接种DF‑1细胞，37℃作用1h后换成含1％FBS的DMEM进行培养7天；收集细胞培养...
- 林璐璐王培坤韦平毕玉彧杨永立李海娟磨美兰韦天超黄腾
- 文献传递
- 鸡新城疫、传染性支气管炎二联活疫苗中A、B、J亚群禽白血病病毒的检测方法
- 本发明公开了一种鸡新城疫、传染性支气管炎二联活疫苗中A、B、J亚群禽白血病病毒的检测方法，采用DMEM对商品化鸡新城疫、传染性支气管炎二联活疫苗进行倍比稀释后过滤，然后接种单层DF‑1细胞，于5％CO<Sub>2</Su...
- 韦平李海娟林璐璐王培坤石梦雅谷战明黄腾磨美兰韦天超
- 文献传递
- 过去五年10株ALV--J分离株全基因序列分析及接种ALV--J污染的活疫苗对三黄鸡的致病性研究
- 为了解广西地区禽白血病(avian leukosis，AL)的流行情况和及时掌握毒株的变异趋势，本研究对2014-2018过去5年广西地区不同养殖场送检至本实验的临床发病剖检疑似有典型AL症状的鸡只进行禽白血病病毒(av...
- 李海娟
- 关键词：禽白血病病毒
- 文献传递
- 基于ALV‑J gp85基因保守区域为靶序列的siRNA重组干扰载体及其制备方法
- 本发明公开了一种基于ALV‑J gp85基因保守区域为靶序列的siRNA重组干扰载体，并建立了相应制备方法，利用gp85基因设计合成siRNA，构建形成siRNA的发卡结构，进一步获得退火双链DNA后，将其克隆入腺病毒载...
- 王培坤林璐璐秦丽莉杨永立李海娟磨美兰韦天超黄腾韦平
- 文献传递
- 禽白血病病毒混合感染中单一病毒的纯化方法
- 本发明公开了一种白血病病毒混合感染中单一病毒的纯化方法，通过测定混合感染病毒的TCID<Sub>50</Sub>进行终点稀释，采用稀释后的病毒液接种DF‑1细胞，收集上清与细胞培养物并用分型鉴定引物与IFA的对其进行鉴定...
- 王培坤林璐璐杨永立李海娟磨美兰韦天超黄腾韦平
- 文献传递
- 一株引起90日龄三黄鸡髓细胞瘤病ALV-J的分离与鉴定被引量：4
- 2017年
- 广西玉林某养殖公司送检的一批疑似感染禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)的90日龄三黄鸡表现为精神沉郁、虚弱、消瘦,至送检时发病率为0.2%,无死亡。通过临床症状观察、剖检变化以及病毒分离后细胞培养上清ALV群特异性抗原p27 ELISA检测和细胞培养物亚群特异性PCR的鉴定,从病鸡组织材料中分离到一株ALV-J并命名为GX16ZS01;进一步对其gp85基因进行克隆、测序,并与其他ALV-J参考株进行基因序列的分析与比较,结果表明分离株与ALV-J原型株HPRS-103核苷酸序列的相似性为92.7%,氨基酸序列相似性为88.6%,与其他ALV-J参考株的核苷酸和氨基酸相似性分别为91.1%~95.5%和87.9%~93.2%,其中与SD07LK1的氨基酸相似性最高,为95.5%;遗传系统进化树分析表明,该分离株与GX10YL22株的亲缘关系最近,与原型株HPRS-103亲缘关系较远,但同属ALV-J的大分支;与原型株HPRS-103的糖基化位点比较,发现分离株多出一个糖基化位点。
- 李海娟林璐璐王培坤杨永立韦平
- 关键词：ALV-JGP85基因糖基化
