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椎体切除疲劳试验装置: 本实用新型公开了椎体切除疲劳试验装置，包括结构相同的上连接件和下连接件，在U形框架的腹板上设置有能够与试验机进行螺纹连接的螺纹柱，能够与由支撑圆柱与基台组成的整体结构相对转动，螺纹柱和U形框架之间只能传递弯矩而不能传递扭...; 张述董双鹏景明李楠张博洋张皓成姚丽

骨接合植入物金属股骨颈固定钉: 本文件规定了金属股骨颈固定钉（以下简称股骨颈钉）的术语和定义、要求、试验方法、制造、灭菌、包装及制造商提供的信息。本文件适用于股骨颈钉，该产品供骨科手术时作股骨颈骨折内固定用。; 景明马春宝张述王涛崔红陈长胜王剑俞天白李炫曾达张二来张海明张松伟王戎斐高相飞

一种膝关节胫骨平台疲劳试验装置: 本实用新型公开了一种膝关节胫骨平台疲劳试验装置，包括底座，在底座顶面上设置有一个限位台，限位台包括与底座顶面通过螺栓固定相连的圆台形底板，在圆台形底板顶面的半圆上设置有半圆柱形凸台，在圆台形底板中间开有中间孔，在中间孔下...; 张路张述董双鹏王涛李文娇姜熙景明; 文献传递

脊柱椎间融合可降解植骨材料增材制造及临床试验流程专家共识被引量：2: 2021年; 脊柱椎间融合术是脊柱外科的常规手术。植骨作为该手术的关键步骤之一,目的是达到重建椎体间稳定性。现阶段临床上使用的植骨材料均存在较为明显的缺点,而通过增材制造技术制备的可降解植骨材料有望解决现有问题。但由于其大部分尚处于临床前试验阶段,研究者对于其制备和临床试验流程在国内外均缺乏统一认识和标准。因此,本共识专家组经过多轮讨论,从脊柱椎间融合可降解植骨材料的"增材制造流程"和"临床试验流程"两方面出发形成本共识,为其在脊柱外科的临床试验阶段提供建议和指导。; 中国医学装备协会医用增材制造专业委员会李春旭田静静雷鹏飞翟吉良朱皓李梦石志良景明李嘉浩赵宇肖骏张培训方忠戴红莲周钢胡懿郃孙晓丹邱贵兴; 关键词：椎间融合术植骨材料可降解增材制造

外科植入物金属材料第9部分：锻造高氮不锈钢: 本文件规定了要求具有高强度和良好耐腐蚀性的外科植入物用含氮量为0.25%~0.50%的不锈钢的特征，描述了相应的试验方法。本文件适用于制造外科植入物的锻造高氮不锈钢材料的测试评价。; 景明张晨李沅姚丽俞天白曾达王书晗杨群史新立阿茹罕吴静高进涛丁金聚沈海南郝瑞星

一种膝关节胫骨平台疲劳试验装置: 本发明公开了一种膝关节胫骨平台疲劳试验装置，包括底座，在底座顶面上设置有一个限位台，限位台包括与底座顶面通过螺栓固定相连的圆台形底板，在圆台形底板顶面的半圆上设置有半圆柱形凸台，在圆台形底板中间开有中间孔，在中间孔下方的...; 张路张述董双鹏王涛李文娇姜熙景明; 文献传递

外科植入物用超高分子量聚乙烯粉料中杂质元素的测定第3部分：ICP-MS法测定钙（Ca）元素含量: 本标准规定了电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定外科植入物用超高分子量聚乙烯粉料中钙（Ca）元素的方法。本标准适用于外科植入物用超高分子量聚乙烯粉料中钙（Ca）元素的测定。; 李沅姜熙景明

复合磷酸钙颗粒溶解性能测试研究被引量：1: 2017年; 目的研究复合磷酸钙颗粒(HA∶TCP=3∶7)在TRIS缓冲溶液中的体外溶解特性。方法配制一系列浓度逐级递增的Ca^(2+)标准溶液,绘制Ca^(2+)离子溶液的工作曲线。将复合磷酸钙颗粒(HA∶TCP=3∶7)置于pH值为7.4的TRIS缓冲溶液中浸泡,每小时取样一次(初始阶段每3分钟取样一次),用高速离心技术提取上层清液,采用电感耦合等离子体质谱法测定各时间点提取液的Ca^(2+)浓度,绘制Ca^(2+)浓度对浸泡时间的溶解曲线。结果 Ca^(2+)离子溶液的工作曲线的线性方程为y=4043.9x+23783,相关系数R为0.9999,方法检出限为0.0063 g/m L,定量限为0.021 g/mL。浸泡后最初的0.5 h以内,Ca^(2+)浓度随时间延长急剧升高,0.5 h处有明显转折,0.5 h至20 h,Ca^(2+)浓度仍随时间增加而升高,但是增加的速率较前0.5 h明显下降,20 h以后溶解达到基本平衡。复合磷酸钙颗粒的溶解过程分为3个阶段,首先是Ca^(2+)离子浓度快速升高的溶解过程,第二阶段是Ca^(2+)离子溶解与HA或Ca HPO_4·2H_2O沉积的竞争过程,第三阶段是Ca^(2+)离子浓度不再继续增加的稳定过程。结论复合磷酸钙颗粒(HA∶TCP=3∶7)在TRIS缓冲溶液中的溶解具有一定的规律性,24 h后溶出的Ca^(2+)离子浓度在1200 g/L左右。; 马春宝李沅景明樊铂; 关键词：磷酸钙电感耦合等离子体质谱法

可降解个性化接骨板的增材制造及临床试验流程: 2021年; 骨折复位内固定术是骨科的常规手术,内固定作为该手术的关键步骤之一,目的是维持骨折断端的复位。现阶段临床上使用的接骨板和螺钉系统大多数采用金属材料通过传统工艺制备而成,因其缺乏个性化外形且不具备降解性能,常常难以匹配特殊形态的骨折部位且需要二次手术取出。可降解材料结合增材制造技术有望解决以上问题,其可赋予接骨板个性化外形和降解性能,达到更好的治疗效果。但目前可降解个性化接骨板的制备和临床试验流程在国内外均缺乏统一认识和标准。因此,本共识专家组经过多轮讨论,以有机/无机复合材料接骨板为例,从可降解个性化接骨板的“增材制造流程”和“临床试验流程”两方面出发形成本共识,为国内外各中心可降解个性化接骨板的制备和临床试验提供参考。; 中国装备协会医用增材制造专家委员会齐大虎李慈朱皓董献振苏瑾景明张焙智胡斌石志良田静静戴红莲周钢方忠罗政强胡懿郃张培训赵宇肖骏; 关键词：骨折内固定术接骨板可降解个性化增材制造

外科植入物用大剂量辐射交联超高分子量聚乙烯制品: 本标准规定了外科植入物用大剂量辐射交联（高交联）超高分子量聚乙烯（UHMWPE）制品的相关要求及试验方法。本标准适用于GB/T 19701.1所要求的纯树脂粉料或GB/T 19701.2所要求的模塑料生产的大剂量辐射交联...; 景明刘斌高进涛马春宝朱进清杨秀芸张海明王玉海

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景明