孙漩嵘
- 作品数：27 被引量：11H指数：2
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学一般工业技术更多>>
- 一种盐酸伊立替康和沙利度胺共载脂质体及其制备方法与应用
- 本发明涉及医药制剂技术领域，尤其涉及一种盐酸伊立替康和沙利度胺共载脂质体及其制备方法与应用。本发明提供了一种盐酸伊立替康和沙利度胺共载脂质体，包括盐酸伊立替康、沙利度胺、磷脂和胆固醇，其中盐酸伊立替康与沙利度胺的比例为(...
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- 一种含雷公藤甲素抗肿瘤组合物的制备方法
- 本发明涉及一种含雷公藤甲素抗肿瘤组合物的制备方法。所述方法包括：（1）原料准备：避光称取雷公藤甲素和甘草次酸钠；（2）行星球磨：将雷公藤甲素和甘草次酸钠进行行星球磨，球磨转速3000 rpm，温度25℃，球磨时间为30m...
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- 一种羟基喜树碱类衍生物脂质体的制备方法
- 本发明涉及一种羟基喜树碱类衍生物脂质体的制备方法。所述脂质体原料质量配比如下：羟基喜树碱衍生物1份，蛋黄卵磷脂5～15份，胆固醇3～6份、维生素E 0.5～2份，Tween‑80 1～5份，所述方法包括薄膜分散、高压均质...
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- 一种呋喃环2,5-二取代-四氢异喹啉类化合物及其制备与应用
- 本发明公开了一种呋喃环2,5‑二取代‑四氢异喹啉类化合物及其制备方法与作为肿瘤多药耐药逆转剂的用途。药理实验结果表明，本发明所涉及的化合物具有优良的肿瘤多药耐药逆转活性，临床上可作为肿瘤多药耐药逆转剂及肿瘤转移抑制剂应用...
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- 一种增强金黄霉素A水溶性的组合物及其制备与应用
- 本发明涉及一种增强金黄霉素A水溶性的组合物及其制备方法。所述增强金黄霉素A水溶性的组合物由金黄霉素A和甘草次酸钠按质量比1:80～120混合而成。本发明采用甘草次酸钠与金黄霉素A混合，其与金黄霉素A存在分子间相互作用力，...
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- 一种增强汉防己甲素水溶性的药物组合物及其制备方法与应用
- 本发明涉及医药制剂领域，具体涉及一种增强汉防己甲素水溶性的药物组合物及其制备方法与应用。其制备方法具体包括以下步骤：将生物有机酸配制成溶液；在汉防己甲素中逐步加入生物有机酸溶液，直至完全溶解后冻干，得到药物组合物。该药物...
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- 一种TD1修饰的抗肿瘤脂质体及其制备方法与应用
- 一种TD1修饰的抗肿瘤脂质体的制备方法，包括以下步骤：S1、将TD1‑PEG‑DSPE与卵磷脂、胆酸钠、疏水药物溶解于有机溶剂中，得到脂质溶液；S2、将得到的所述脂质溶液经旋转蒸发后得到薄膜，然后用PBS水化溶解，得到脂...
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- 一种噻吩2,5-二取代-四氢异喹啉类化合物及其制备与应用
- 本发明公开了一种式(Ⅰ)所示噻吩2,5‑二取代‑四氢异喹啉类化合物及其制备方法和其作为肿瘤多药耐药逆转剂的用途。药理实验结果表明，本发明所涉及的化合物具有优良的肿瘤多药耐药逆转活性和增敏化疗药物活性，临床上可作为恶性肿瘤...
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- 雷公藤甲素结构优化及生物活性研究进展
- 2024年
- 雷公藤甲素(triptolide, TP)又称雷公藤内酯、雷公藤内酯醇,是一种从卫矛科植物雷公藤的木质部中提取的环氧二萜内酯化合物,作为雷公藤提取物的主要活性成分,已证明具有免疫抑制、抗肿瘤、抗炎等药理作用。但雷公藤甲素的开发由于其水溶性差、毒性大、不良反应明显、生物利用度低而受到限制,为此,国内外研究人员对雷公藤甲素的结构进行优化,以期改善其理化性质。目前主要有C-5,6、C-14、C-16、C-20、环氧基团、不饱和五元内酯环等位点的结构优化,本研究对以上位点的结构优化与生物活性相关研究进行了总结,为雷公藤甲素的临床应用提供思路。
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- 关键词：雷公藤甲素结构优化构效关系生物活性
- 一种抗癌药物组合物
- 本发明公开了一种抗癌药物组合物，其特征在于，由7‑乙基‑10‑羟基喜树碱和甘草次酸钠组成，其通过如下方法制备得到：(1)原料准备：避光称取7‑乙基‑10‑羟基喜树碱和甘草次酸钠；(2)滚筒球磨：将7‑乙基‑10‑羟基喜树...
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