孙丽亚
- 作品数：49 被引量：237H指数：9
- 供职机构：军事医学科学院野战输血研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种卵巢癌相关基因及其编码的蛋白质
- 本发明公开了一种卵巢癌相关基因及其编码的蛋白质。本发明涉及一种与癌症相关的基因及其编码的蛋白质，特别是涉及一种与卵巢癌相关的基因及其编码的蛋白质。本发明的目的是提供一种与卵巢癌发生发展进程相关的基因及其编码的蛋白质。本发...
- 岳文李春海孙丽亚裴雪涛张立新李海民
- 文献传递
- 纤粘连蛋白诱导卵巢癌细胞基质金属蛋白酶-2基因表达被引量：25
- 2000年
- 目的 研究细胞外基质蛋白对肿瘤细胞基质金属蛋白酶 (MMP)基因表达的影响及机理。方法 以纤粘连蛋白处理SKOV3卵巢癌细胞后 ,用明胶 酶谱法和反转录PCR观察MMP分泌及基因表达。以MMP 2启动子转染细胞 ,通过测定萤火虫酶活性 ,观察纤粘连蛋白对MMP 2启动子活性的影响。细胞p5 3含量采用Westernblot分析。结果 5 μg/mL纤粘连蛋白刺激MMP 2分泌 ,但不影响MMP 9分泌 ,这一作用随纤粘连蛋白浓度增加而增强。经 10 μg/mL纤粘连蛋白刺激 1h后 ,细胞内MMP 2mRNA量显著增加 ;作用时间延长 ,诱导作用减弱。纤粘连蛋白可诱导转染细胞中萤火虫酶活性增加 ,AP 1功能抑制剂姜黄素 (5 0 μmol/L)不能阻断这一作用。经纤粘连蛋白处理后 ,细胞内p5 3含量明显增加。结论 纤粘连蛋白可刺激卵巢癌细胞中MMP 2分泌 ,诱导MMP 2启动子活性增强及mRNA含量增加 ,这一作用可能与p5 3蛋白转录因子活性有关 ,而与AP 1通路无关。
- 颜春洪李春海田方孙丽亚
- 关键词：纤粘连蛋白基质金属蛋白酶卵巢癌细胞
- RT-PCR测定乳癌及腋窝淋巴结微量组织MUC1及GST-π基因的表达被引量：2
- 2001年
- 目的 研究 MUC1及 GST-π m RNA在乳癌腋窝清扫淋巴结中表达与乳癌发生、发展、预后转归及临床耐药的相关性。方法 用 RT- PCR技术检测 2 0例乳腺癌病人的 1 0 8个 HE染色阴性淋巴结 MUC1及 GST-π m RNA的表达。结果 MUC1及 GST-π m RNA在 HE染色阴性淋巴结中阳性检出率分别为 66%及 39% ,在乳癌组织、HE阳性淋巴结及正常乳腺组织中阳性率分别为 1 0 0 % /88%、1 0 0 % /71 %及 1 0 0 % /0。结论 HE阴性淋巴结中出现 MUC1阳性表达表明存在肿瘤微转移灶 ,MUC1 m RNA检测可提高淋巴结微转移诊断率 ;GST- π在肿瘤启动和促进阶段可表达 ,是一种重要的乳腺癌生物学标志物 ;乳癌组织中耐药性普遍存在 ;MUC1及 GST- π m R-NA在腋淋巴结的表达可能是预后不良的标志 ,二者联合检测对乳癌早期诊断及预后判断有重要意义。
- 李继梅李春海王秦秦唐睿珠孙丽亚郝萍姜平
- 关键词：MUC1粘蛋白RT-PCR乳癌
- RT-PCR定量检测GST-π mRNA的表达被引量：19
- 1998年
- 目的：建立一个用于测定临床样本中胎盘型谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ－π）ｍＲＮＡ表达水平的逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）定量技术。方法：根据共扩增ＰＣＲ定量原理，通过多对引物的特异性分析和动力学筛选，建立了以β－ａｃｔｉｎ作内参，底片扫描定量的ＲＴ－ＰＣＲ法，并对３０例食管癌组织和癌旁组织ＧＳＴ－πｍＲＮＡ表达水平进行了检测。结果：本方法灵敏度高、重复性好（批内ＣＶ＜１６％；批间ＣＶ＜３０％）、不用同位素标记，ＧＳＴ－π／β－ａｃｔｉｎ比值不受肝素、ＳＤＳ等的影响。２３例食管癌组织的ＧＳＴ－πｍＲＮＡ表达水平（１．９８±０．７６）明显高于２１例癌旁组织表达水平（１．０２±０．５８）（Ｐ＜０．０１）。结论：所建立的方法能反映ＧＳＴ－πｍＲＮＡ表达的微小差异并能作批量分析，ＧＳＴ－πｍＲＮＡ可作为食管癌的肿瘤基因标志。
- 陈高明李春海王尧河王尧河冯东晓朱运峰
- 关键词：RT-PCR食管肿瘤GST-ΠMRNA
- 人基质金属蛋白酶-9在酵母Pichia pastoris中的表达被引量：10
- 2000年
- 基质金属蛋白酶 - 9( MMP- 9)可促进恶性肿瘤的侵袭、转移 ,并在组织重建、胚胎发育以及伤口愈合等生理过程中发挥重要作用 .为研究这一蛋白的性质 ,并以之为靶标筛选抗肿瘤转移药物 ,在酵母 Pichia pastoris中实现了重组人 MMP- 9蛋白的高效、高活性、分泌表达 .首先用 PCR扩增了 MMP- 9基因编码区 (不含信号肽序列 ) ,经测序证实后 ,将其插入 p PIC9质粒中 ,构建表达载体 .用 Li C1 - PEG法转化酵母后 ,采用明胶 -酶谱法筛选获得 5株高效分泌表达 MMP- 9的克隆 ,经PCR证实 MMP- 9基因整合在阳性克隆的染色体中 .重组蛋白分子量为 93k D,表达量为 1 0 mg/L.重组蛋白可水解明胶及 型胶原 ,并可经有机汞 APMA诱导发生自剪切 ,转换成 85k D的激活形式 ,表明重组蛋白具有与天然人 MMP- 9蛋白相似的底物水解活性和自剪切激活特性 .
- 颜春洪李春海田方朱运峰孙丽亚
- 关键词：基质金属蛋白酶-9酵母表达系统重组蛋白
- GST-π和MDR1在乳腺癌中共表达水平及其临床意义被引量：5
- 2000年
- 目的 :研究谷光苷肽S 转移酶 (GST π)和多药耐药基因 (MDR1)mRNA在乳腺癌组织中的表达水平 ,探讨其共表达机制及在临床的应用价值。方法 :复合定量RT PCR技术 ,检测 79例乳腺癌组织中耐药相关基因的表达水平 ,其中MDR179例 ,GST π 6 5例。观察DMR1和GST π的共表达率并与TNM分期、受体表达、是否术前化疗作相关分析。结果 :乳腺癌组织中MDR1和GST π阳性率分别为 96 2 %和 70 7% ,共表达率为78 5 % ,两者的表达水平明显相关。MDR1和肿瘤大小相关 ,而MDR1和GST π均与雌激素、孕激素受体表达及是否术前化疗无关。MDR1、GST π共表达和单独表达率与是否术前化疗无关 ,而MDR1表达水平化疗后增高 ,GST π表达水平无显著差异。结论 :MDR1、GST π共表达是乳腺癌耐药的特征之一 ,而MDR1可能发挥了主导作用。GST π和MDR1表达水平呈明显正相关 ,说明两者可能有互相调节机制。
- 陈高明李春海王白岚孙丽亚肖群詹志荣毛慧生
- 关键词：乳腺癌多药耐药性GST-Π
- 三起辐射事故病人某些凝血指标的改变被引量：1
- 1989年
- 用血栓弹力图仪(thrombelastograph)和血小板聚集功能测定观察了受照剂量为0.6～15.0Gy的7例病人凝血功能.照射后不同时间,受照剂量为0.6～3.5Gy的4例病人血小板聚集功能都有不同程度降低,且其降低时间比血小板数最低值时间提前.7例病人TEG的k和r+k值有不同程度地延长,Ma和纤溶率降低.照射后血小板聚集功能和TEG变化的程度与照射剂量可能有一定关系.
- 邱丽玲孙丽亚柳哓兰张卿西
- 关键词：血小板聚集血栓弹力图
- 卵巢癌相关基因的筛选与鉴定被引量：10
- 2004年
- 背景与目的:卵巢癌在妇科肿瘤中死亡率最高,但是目前对于在卵巢癌发生中的敏感和特异癌基因或抑癌基因的改变还知之甚少。因此,筛选新的卵巢癌相关基因并对其作用进行研究可能有助于探讨卵巢癌发生的机理,并可为卵巢癌的早期诊治提供有意义的生物学指标。本研究旨在获得新的卵巢癌相关基因。方法:在改良mRNA差异显示方法的基础上,结合反向Northern点杂交等鉴定方法,筛选卵巢癌组织和对侧正常卵巢组织之间的差异表达基因,进一步利用生物信息学资源对所获得的差异表达基因片段进行分析。并以差异表达片段作为探针,原位杂交方法检测基因在其它卵巢正常组织和卵巢癌组织中的表达。结果:筛选后得到12个差异表达基因,其中3个为基因组重复序列,5个未知基因序列,4个已知基因序列。原位杂交结果表明锌指蛋白361(Zincfingerprotein361,ZNF361)基因、蛋白酶体PSMA2(proteasomesubunit,alphatype2,PSMA2)基因、位于人1号染色体的未知基因OCRC13和位于9号染色体的未知基因OCRC4在36例卵巢癌组织中的表达均高于其在16例正常卵巢组织中的表达(P<0.05)。尤其是与鼠配子形成期特异表达家族成员-纺锤体蛋白(spindlin)基因高度同源的OCRC4基因,在16例正常卵巢癌组织中未见其表达,而在卵巢癌组织中的表达可达53%(17/36)。结?
- 岳文孙丽亚李春海张立新裴雪涛
- 关键词：卵巢癌MRNA差异显示法
- 中国人着色性干皮病遗传互补组分析被引量：4
- 1999年
- 目的 建立中国人着色性干皮病（ｘｅｒｏｄｅｒｍａ ｐｉｇ ｍ ｅｎｔｏｓｕ ｍ ， Ｘ Ｐ） 患者成纤维细胞株，分析其遗传互补组及分布。方法 对着色性干皮病患者成纤维细胞进行传代培养、建株，采用放射自显影和细胞融合技术分析 Ｘ Ｐ 细胞互补组。结果 ４ 株 Ｘ Ｐ 细胞中，３ 株属 Ｃ 组，１ 株属 Ｅ 组， Ｅ 组 Ｘ Ｐ 细胞在中国人群中是第１ 次发现。结论 综合已往报道的中国人 Ｘ Ｐ 细胞互补组７ 例和本研究４ 例，共计１１ 例，其中 Ｃ 组９例， Ｆ 组１ 例， Ｅ 组１ 例。说明中国人 Ｘ Ｐ Ｃ 组居多。而日本人 Ｘ Ｐ 细胞分布以 Ｘ Ｐ Ａ 组居多， Ｘ Ｐ Ｃ 组极少。
- 墙克信章扬培韩振波由英焦海燕徐方徐平孙丽亚霍正浩彭亮喻昭M Ikenage
- 关键词：着色性干皮病细胞融合技术
- 用EndoV和碱电泳法检测哺乳动物细胞嘧啶二聚体的切除修复被引量：1
- 1993年
- 紫外线(UV)辐射是自然环境中重要的DNA致伤因子。UV辐射在DNA造成的最主要一类损伤产物是环丁烷嘧啶二聚体(pyrim-idine dimer,PD),它是由DNA中一条多核着酸链上两相邻嘧啶碱基各自的C5和C6共价连接形成的环丁烷结构。哺乳动物细胞主要通过切除修复途径移除PD,恢复DNA的正常结构。一种从噬菌体T4感染的E.coli中提取的T4核酸内切酶V(EndoV)能特异识别PD,并在该损伤位点切断磷酸二醋键,造成单链断裂。本文即以EndoV为探针,以其敏感位点(endonuclease-sensitive-site,ESS)
- 严涛孙丽亚崔立斌魏康
- 关键词：哺乳动物细胞切除
