刘立娜
- 作品数:16 被引量:7H指数:2
- 供职机构:云南农业大学更多>>
- 发文基金:国家重点实验室开放基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域:农业科学更多>>
- 一种稻瘟病菌培育装置
- 本实用新型公开了培育装置领域的一种稻瘟病菌培育装置,包括培育箱,培育箱上端设置有抽风机,抽风机上端设置有通风口,通风口上安装有除菌过滤网,培育箱下端设置有储液箱,储液箱左侧设置有灭菌器,灭菌器上端设置有冷凝器,冷凝器上端...
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- 9-菲酚在稻瘟病防治中的应用
- 本发明公开了9‑菲酚在稻瘟病防治中的应用。通过实验表明:该化合物可有效地抑制稻瘟病菌的菌丝生长和孢子萌发,可干扰分生孢子形成附着胞,对稻瘟病具有明显的抑制作用,抑制稻瘟病菌致病性,因此在稻瘟病防控及药物开发方面具有很好的...
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- 一种用于区分稻瘟菌来源的分子标记及其应用
- 本发明公开了一种用于区分稻瘟菌来源的分子标记及其应用,所述分子标记物的序列为SEQ ID NO.1。本发明可以通过该分子标记进行分子检测快速鉴定来源籼型水稻或粳型水稻的稻瘟菌,所筛选的特异性引物可对区分稻瘟菌籼、粳稻来源...
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- 引进的香蕉种质资源对云南枯萎病菌株的抗性评价被引量:4
- 2021年
- 以国际生物多样性中心引进的11份香蕉种质资源为材料,在温室内接种不同浓度的云南枯萎病菌野生型菌株TR4(15-1),通过球茎解剖调查和病情指数分析,结合已报道香蕉种质资源对其他来源TR4菌株的抗病性评估,筛选对云南菌株TR4(15-1)抗性较好的香蕉种质资源。结果表明,接种菌株TR4(15-1)常规浓度(1×10^(6)个孢子/mL)条件下,Kazirakwe、Igitsiri、Mbwazirume、Inkira、Pahang是云南菌株TR4(15-1)的抗病种质,接种20d的病情指数范围为20.31~29.27;Akpakpak、GCTCV-119和Gros Michel为中抗种质;Baxi Jiao、Banksii和Ibwi是感病种质。在TR4(15-1)高浓度(1×10^(8)个孢子/mL)侵染下,常规浓度筛选到的5份抗病种质仍然表现为抗病,GCTCV-119、Gros Michel、Baxi Jiao、Banksii和Ibwi为感病种质。结合不同浓度病原菌侵染的病害调查分析,11份香蕉种质资源对云南菌株TR4(15-1)的抗性存在明显的差异,抗TR4(15-1)的强度从高到低依次为Kazirakwe>Inkira>Pahang>Akpakpak>Igitsiri>Mbwazirume。本研究筛选的6份香蕉种质资源,即Kazirakwe、Inkira、Pahang、Akpakpak、Igitsiri、Mbwazirume对云南菌株TR4(15-1)具有较好抗病性,为广谱性抗病资源。
- 刘立娜刘立娜杨宝明曾莉曾莉黄玉玲李永平尹可锁李迅东徐胜涛徐胜涛番华彩白亭亭李舒郑泗军
- 关键词:香蕉种质资源枯萎病菌抗病性
- 一种水稻长链非编码RNA-lncRNA_XLOC047657基因位点及其应用
- 本发明提供了一种水稻长链非编码RNA‑lncRNA_XLOC047657基因位点及其在提高水稻对稻瘟病抗性中的应用,属于植物基因工程技术领域。本发明筛选得到长链非编码RNA‑lncRNA_XLOC047657基因位点,其...
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- 一种带标识牌的实验用植物培养装置
- 本实用新型公开了植物培养领域的一种带标识牌的实验用植物培养装置,包括底座和培养箱,底座下端四角处均安装有立柱,底座外侧壁下部均安装有第二转动板,第二转动板均与底座转动连接,第二转动板下端均安装有第一转动板,第二转动板均与...
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- 水稻地方品种Pi-ta的3'-UTR遗传多态分析
- 2017年
- 【目的】分析Pi-ta的3'-UTR区遗传变异与该基因抗性功能之间的关系,了解Pi-ta的抗性决定机制,为培养更持久的抗性品种提供依据。【方法】以遗传多样性极高的云南水稻地方品种为研究对象,收集了137个云南地方水稻品种。育苗后提取三叶一心期的水稻幼苗总DNA,设计引物扩增了Pi-ta的3'-UTR区的DNA序列,并扩增了关键功能位点6 640到终止密码子第6 675处这一段的DNA序列。通过双向序列测定获得了137条3'-UTR区的DNA序列并提交至Gen Bank,通过变异位点检测分析云南水稻地方品种Pi-ta的3'-UTR区的遗传多样性程度,并基于最大简约法构建单倍型网络图,分析不同单倍型之间的谱系关系。同时,联合编码区关键抗病位点6 640的碱基状态对3'-UTR单倍型的分布进行分析,讨论3'-UTR区与Pi-ta抗性功能之间的关系。【结果】云南水稻地方品种Pi-ta的3'-UTR区呈现出高度的遗传多样性,长度为1.1 kb的3'-UTR区共有12个SNP位点,由这些SNP可将137个品种划分成7个单倍型。不同单倍型之间没有重组的信号。Pi-ta的3'-UTR对应的DNA编码区长为1 120bp,是植物基因3'-UTR平均长度(200 bp)的5倍多,G+C含量相对较低,为40.43%,不存在插入或缺失导致的长度多态性。Pi-ta的3'-UTR序列中存在多个非保守的潜在poly A位点,此外,Pi-ta的3'-UTR区还存在非常高频率的TTTT序列,提示Pi-ta在转录终止时可能具有复杂的调控机制;而对Pi-ta的不同转录本的分析也表明3'-UTR对应于DNA编码区序列时呈现复杂多变的剪切方式,3'-UTR这种选择性拼接可能与抗性决定作用有关。对遗传多态的进一步分析表明,3'-UTR的SNP高度多态性都出现在感病品种中,所有抗性品种只共享一种单倍型。有趣的是,唯一的3'-UTR抗性单倍型与Pi-ta编码区唯一的抗性单倍型相对应,也即是6 640G所在单倍型也是3'-UTR唯一抗性单倍型。这表明3'-UTR与其编码区是紧密关联的,在�
- 刘立娜杨静徐刘燕李成云
- 关键词:水稻稻瘟病抗性基因UTR遗传多态
- 一种黑痣菌子囊果提取基因组DNA的方法
- 本发明公开了一种黑痣菌子囊果提取基因组DNA的方法,与现有技术相比,本发明直接以黑痣菌子囊果为材料,进行DNA提取的方法。在进行DNA提取前,采用裂解液缓冲液处理2次,利用低温下DNA溶解度低的原理去除过多的胶质和多糖,...
- 李晓玲李成云刘林杨静鄢进陆彭莞云杨亚琼刘立娜王慧王一王春梅杨雅婷
- 文献传递
- 一种与稻瘟菌籼粳来源性状连锁的SNP分子标记及其应用
- 本发明公开了一种与稻瘟菌籼粳来源性状连锁的SNP分子标记及其应用,所述分子标记物的序列为SEQ ID NO.1。本发明可以通过该SNP分子标记进行分子检测快速鉴定籼型水稻或粳型水稻的稻瘟菌来源,所筛选的特异性引物可对区分...
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- 文献传递
- 一种高效检测水稻抗性基因Pita的特异性引物、分子标记及其检测方法
- 本发明涉及一种高效检测水稻抗性基因Pita关键抗病位点的特异性引物、分子标记及其检测方法,属于水稻遗传改良与农业生物技术应用领域。所述特异性引物是由前引物(6640F)和后引物(7415R)组成,前后引物所包含的两个可变...
- 刘立娜李成云杨静张寒
- 文献传递