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夏远志
作品数:
64
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供职机构:
温州大学
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相关领域:
理学
医药卫生
自动化与计算机技术
化学工程
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合作作者
陈建辉
温州大学
周涛
温州大学
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64篇
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理学
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自动化与计算...
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医药卫生
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胺类化合物
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酰胺化
机构
64篇
温州大学
作者
64篇
夏远志
57篇
陈建辉
2篇
周涛
年份
1篇
2024
6篇
2023
19篇
2022
14篇
2021
8篇
2020
12篇
2019
4篇
2017
共
64
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光诱导硝基化合物的一锅法还原酰化方法
本发明公开了光诱导硝基化合物的一锅法还原酰化方法,包括以下步骤:将硝基化合物、硫代羧酸、碳酸氢铵、溶剂加入到反应容器中,在氮气保护下,用LED灯进行照射,室温下反应6~15小时,反应结束后,依次经过后处理和硅胶色谱柱纯化...
夏远志
陈佳佳
陈建辉
罗燕书
一种以N,N’-二烷基酰胺制备α,α-二酰胺基烷烃类化合物的方法
本发明提供一种以N,N’‑二烷基酰胺制备α,α‑二酰胺基烷烃类化合物的制备方法,包含以下步骤:S1、将催化剂、取代酰胺、N,N’‑二烷基酰胺及三氟甲磺酸钠、过硫酸钾依次加入干燥的反应容器中得到混合物。S2、将步骤S1中得...
夏远志
陈佳佳
陈建辉
况锦强
文献传递
一种α或β位取代的芳香酮的合成方法
本发明公开了一种α或β位取代的芳香酮的合成方法,在惰性气体条件下,将α‑氧代芳基乙酮类化合物、B<Sub>2</Sub>pin<Sub>2</Sub>、PDI‑CoCl<Sub>2</Sub>和MBHEt<Sub>3</...
陈建辉
胡海洋
夏远志
罗燕书
温慧婷
一种光催化α-卤代羰基化合物的还原脱卤方法
本发明公开了一种光催化α‑卤代羰基化合物的还原脱卤方法,包括以下步骤:在LED光照条件下,将α‑卤代羰基化合物置于反应溶剂中,在室温下反应1~12小时得到反应液,将反应液分离纯化后即得到反应产物,α‑卤代羰基化合物的结构...
夏远志
张金蓉
陈佳佳
陈建辉
罗燕书
一种合成菲啶酮类化合物的方法
本发明公开了一种合成菲啶酮类化合物的方法,包括以下步骤:将N‑烃酰氧基酰胺类化合物、过渡金属催化剂、助催化剂、有机溶剂在氮气氛围下加入到反应容器中,在0℃~40℃下反应1~12小时,反应结束后的产物经过分离纯化即得到菲啶...
夏远志
方宁
陈建辉
罗燕书
陈佳佳
文献传递
一种合成手性氘代伯醇的方法
本发明公开了一种合成手性氘代伯醇的方法,该方法包含:将醛类化合物在手性钴催化剂作用下,以联硼酸频那醇酯和氘代试剂的组合为还原剂,以NaBHEt<Sub>3</Sub>作为激活剂,于非质子性有机溶剂中,在室温下反应,获得手...
陈建辉
温慧婷
夏远志
罗燕书
汪日松
文献传递
二苯胺-胺-噁唑啉配体、合成方法及其金属配合物和用途
本发明提供的二苯胺‑胺‑噁唑啉配体,为式(1)所述的化合物或者为式(1)所述化合物的对映体或消旋体,其中,R<Sup>1</Sup>和R<Sup>2</Sup>分别独立为C<Sub>1</Sub>~C<Sub>10</S...
夏远志
陈建辉
刘红梅
况锦强
陈欣娅
文献传递
一种硫代乙酸还原N-O键合成酰胺的方法
本发明公开了一种硫代乙酸还原N‑O键合成酰胺的方法,该方法用硫代乙酸作还原剂,碱性试剂中,将如式(Ⅰ)结构中的N‑O键还原断裂,合成如式(Ⅱ)结构的酰胺化合物;其中,式(Ⅰ)和(Ⅱ)中,R<Sup>1</Sup>选自环乙...
陈建辉
汪日松
夏远志
陈佳佳
罗燕书
N-取代甲酰胺类化合物的合成方法
本发明公开了一种N‑取代甲酰胺类化合物的合成方法,其以羟肟酸类化合物作为反应底物,以甲酰胺作为溶剂和酰化试剂,在100℃~130℃温度下发生串联的Lossen重排和转酰胺化反应,生成N‑取代甲酰胺类化合物。本发明的有益之...
夏远志
贾萌萌
赵柏骏
文献传递
吡啶-酰胺-噁唑啉配体、其合成方法及其金属配合物和用途
本发明公开了一种吡啶‑酰胺‑噁唑啉配体,其为式(1)所述的化合物或者为式(1)所述化合物的对映体或消旋体,其中,R<Sup>1</Sup>和R<Sup>2</Sup>分别独立为C<Sub>1</Sub>~C<Sub>10...
夏远志
陈建辉
高克成
况锦强
蔡成
梅露莹
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