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邵迪

作品数:7 被引量:8H指数:2
供职机构:北京协和医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇代谢
  • 2篇洋参
  • 2篇能量代谢
  • 2篇西洋参
  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇PGC-1
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛Β细胞
  • 1篇鼠肝
  • 1篇鼠肝细胞
  • 1篇肿瘤
  • 1篇转录
  • 1篇转录调控
  • 1篇紫苏
  • 1篇细胞色素
  • 1篇细胞色素C
  • 1篇细胞生存
  • 1篇细胞线粒体
  • 1篇线粒体

机构

  • 4篇中国医学科学...
  • 2篇北京协和医学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 7篇邵迪
  • 4篇方福德
  • 4篇常永生
  • 3篇孔星星
  • 3篇刘晓军
  • 2篇崔安芳
  • 2篇乔爱君
  • 2篇朱鏐娈
  • 1篇左瑾
  • 1篇王瑞
  • 1篇刘东
  • 1篇赵杨景
  • 1篇刘阳
  • 1篇王玉萍
  • 1篇杨峻山
  • 1篇乔爱军

传媒

  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇基础医学与临...
  • 1篇第四届全国药...

年份

  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2004
  • 1篇2000
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
人SREBP-1c启动子报告基因的构建和功能验证
2009年
目的构建人SREBP-1c启动子的荧光素酶报告基因载体并进行功能的初步验证。方法提取人血基因组DNA,PCR扩增SREBP-1c的启动子,构建SREBP-1c启动子双荧光素酶的报告基因载体;用双荧光素酶活性检测其功能。Western blot检测FoxO1对SREBP-1c蛋白的抑制作用。结果成功构建了pGL3-Basic-SREBP-1c-promoter的报告基因载体,共转染FoxO1明显抑制了人SREBP-1c启动子的活性,同时过表达FoxO1抑制了SREBP-1c的蛋白表达。结论FoxO1通过抑制SREBP-1c的转录来抑制SREBP-1c的表达。
刘晓军孔星星王瑞邵迪乔爱军常永生方福德
关键词:FOXO1
Sirt1基因的研究进展被引量:4
2009年
Sirt1是在哺乳动物细胞中发现的与酵母沉默信息调节因子Sir2同源性最高的同系物,在成熟组织中广泛表达,在胚胎早期和生殖细胞中含量丰富,且与众多基因的转录调控、能量代谢及细胞衰老过程的调节有关。Sirt1可促进脂质动员和肝脏糖异生,能调控胰岛β细胞的胰岛素分泌。另外,Sirt1还是内源性的凋亡抑制因子。随着对其研究的深入,Sirt1将有望在新药作用靶点及疾病治疗方面发挥作用。
乔爱君左瑾刘晓军邵迪朱鏐娈崔安芳孔星星方福德常永生
关键词:SIRT1能量代谢胰岛Β细胞细胞生存
甲基化作用与肿瘤被引量:2
2009年
对表观遗传学进行的研究表明,表观事件中甲基化的发生与肿瘤的发生发展密切相关。表观遗传调控主要通过DNA甲基化和组蛋白甲基化修饰控制细胞的增殖和分化、维持机体的稳定,但甲基化的异常改变常导致肿瘤的发生、发展。本文主要综述有关肿瘤基因组和组蛋白甲基化的理论研究、检测方法及甲基化在临床上作为生物学标记和药物靶点的应用。
邵迪崔安芳朱鏐娈乔爱君孔星星刘晓军常永生方福德
关键词:甲基化肿瘤
西洋参化感作用的研究
该文通过浸提物的生物测试证明了西洋参含有化感物质,该物质对西洋参幼苗,特别是其根的生长有抑制作用.主要的抑制活性来自于西洋参的地下部分.以溶剂萃取和硅胶柱层析方法结合生物测试,对测根的成分进行了分离和筛选,发现乙醚相中的...
邵迪
关键词:西洋参化感作用
文献传递
PGC-1β调节小鼠C2C12细胞线粒体发生和大鼠肝细胞血红素合成的机制研究
PPAR-γ共激活因子-Iβ( PGC-1β)是PPAR-γ共激活因子家族成员之一,与PGC-1 a有高度同源性。目前发现,PGC-1β是调节线粒体脂肪酸p氧化和氧化磷酸化的非常重要的转录因子。但是现在对PGC-1β作用...
邵迪
关键词:细胞色素C能量代谢
文献传递
西洋参自毒及紫苏对它的相生作用研究
采用恒温光照培养,全营养水培和室内土壤盆栽的方法研究了西洋参的自毒及紫苏对西洋参的相生作用,应用GC-MS鉴定了西洋参自毒物质的化合物类型。结果表明:(1)西洋参茎叶、须根和根系分泌物中存在活性较高的自毒物质。经GC-M...
赵杨景王玉萍邵迪杨峻山刘东
关键词:西洋参紫苏轮作
文献传递
PGC-1β调节大鼠ALAS-1基因表达机制的初步探讨
2010年
目的检测PGC-1β在人肝癌细胞(Hep G2)和大鼠肝原代细胞中调节大鼠ALAS-1基因表达。方法在Hep G2细胞中瞬时转染PGC-1β,用双荧光报告系统检测过表达PGC-1β时大鼠ALAS-1启动子报告基因的活性变化。同时构建了5′端顺式元件系列截短和突变的ALAS-1启动子报告基因,检测并分析介导PGC-1β作用的转录因子结合元件。分离肝原代细胞并检测PGC-1β对ALAS-1转录的影响。构建干扰NRF-1基因的siRNA腺病毒,证明NRF-1介导PGC-1β激活ALAS-1启动子转录的作用。结果在Hep G2细胞中,过表达PGC-1β显著促进ALAS-1表达。分别构建了FoxA2和NRF1结合元件突变的ALAS-1启动子,发现PGC-1β对NRF1突变的ALAS-1启动子的激活作用显著下降,而FoxA2作用不明显。在肝原代细胞中过表达PGC-1β促进了ALAS-1的转录。当用小RNA干扰NRF-1的表达后,则抑制了PGC-1β对ALAS-1转录的促进作用。结论在Hep G2和大鼠肝原代细胞中,PGC-1β能够促进ALAS-1基因的表达,并且这种作用是通过NRF-1介导完成的。
刘阳邵迪方福德常永生
关键词:转录调控
共1页<1>
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