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李修红

作品数:4 被引量:5H指数:1
供职机构:重庆医科大学第五临床学院更多>>
发文基金:重庆市教委科研基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇胆管
  • 3篇胆管癌
  • 3篇基因
  • 3篇基因甲基化
  • 3篇甲基化
  • 2篇胆管癌细胞
  • 2篇转移酶
  • 2篇细胞
  • 2篇甲基转移酶
  • 2篇癌细胞
  • 2篇RASSF1...
  • 2篇DNA甲基转...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白类
  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇抑癌基因甲基...
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌转移

机构

  • 2篇重庆医科大学
  • 2篇重庆医科大学...
  • 1篇重庆市肿瘤医...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇贵州医科大学

作者

  • 4篇李修红
  • 2篇向吉锋
  • 2篇罗放
  • 2篇王济明
  • 1篇周定安
  • 1篇贺勇
  • 1篇曾兴
  • 1篇曾晓华
  • 1篇陈思蒙
  • 1篇李璐
  • 1篇吴娜
  • 1篇李述
  • 1篇唐小淋

传媒

  • 1篇世界科技研究...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇肿瘤

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
si-DNMT1基因对胆管癌细胞中P16和RASSF1A基因甲基化的作用
背景:肝门胆管癌(hilair cholangiocarcinoma)是一种相对罕见但高度恶性的胆管上皮细胞肿瘤,由于诊断困难,死亡率极高。加之肝门胆管癌的生物学特异性,目前临床上认为放化疗对胆管癌治疗效果不明确,外科手...
李修红
关键词:甲基化肝门胆管癌
si-DNMT1对肝门部胆管癌细胞抑癌基因甲基化的作用
2011年
目的研究RNA干扰对肝门部胆管癌细胞株QBC939抑癌基因甲基化的影响,初步探讨其在胆管癌治疗中的价值。方法构建靶向hDNMT1的发夹式siRNA表达载体;运用脂质体介导法将其转染人胆管癌细胞QBC939;RT-PCR法检测不同时间点hD-NMT1、CDH1、p15的表达水平;MSP方法检测转染前后抑癌基因CDH1、p15的甲基化状态;MTT检测各组细胞的增殖能力。结果 1)hDNMT1的基因沉默恢复了抑癌基因CDH1、p15的表达水平;2)CDH1、p15的表达沉默是由启动子高甲基化导致的;3)转染靶向hDNMT1的发夹式siRNA表达载体能有效地抑制QBC939的增殖能力。结论靶向hDNMT1的发夹式siRNA表达载体能有效、持续、稳定发挥对hDNMT1的基因沉默作用,恢复抑癌基因CDH1、p15的表达水平,从而抑制QBC939肿瘤细胞增殖。
向吉锋罗放王济明李修红
关键词:肝门部胆管癌甲基化抑癌基因
SASH1-IQGAP1-E-cadherin信号轴可能调节乳腺癌转移被引量:5
2017年
目的:探讨SASH1(SAM-and SH3-domain containing 1)基因作为一个新的抑癌基因,在调节乳腺癌转移过程中的分子作用机制。方法:免疫组织化学法检测人乳腺癌组织中SASH1、含IQ模序的GTP酶活化蛋白1(IQ motif-containing GTPase activating protein 1,IQGAP1)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达水平,并分析三者之间的相关性,以及SASH1和IQGAP1表达与乳腺癌患者临床指标的相关性。构建重组质粒HA-IQGAP1-pcDNA3.0和pEGFP-C3-SASH1,并将其转染人胚胎肾细胞HEK-293T,然后采用免疫沉淀-蛋白质印迹法分析SASH1与IQGAP1的相互作用。结果:人乳腺癌组织中,SASH1与IQGAP1的表达存在相关性(P<0.05),而且二者分别与E-cadherin的表达明显相关(P值均<0.001);另外,SASH1和IQGAP1蛋白表达分别与乳腺癌的肿瘤直径和肿瘤分级有相关性(P值均<0.05),但与淋巴结转移无相关性(P值均>0.05)。成功构建重组质粒HA-IQGAP1-pcDNA3.0和pEGFP-C3-SASH1;重组质粒转染HEK-293T细胞后,发现SASH1与IQGAP1之间存在蛋白-蛋白相互作用。结论:SASH1与IQGAP1结合后可发生蛋白-蛋白相互作用,并且与E-cadherin的表达密切相关。推测SASH1可能与IQGAP1和E-cadherin形成一条新的调节乳腺癌转移的信号轴。
李述贺勇曾兴陈思蒙陈礼闻李璐李修红吴娜唐小淋曾晓华周定安
关键词:钙黏着糖蛋白类
hDNMT1基因抑制对胆管癌细胞中p16和RASSF1A基因甲基化的影响
2012年
目的运用siRNA抑制肝门部胆管癌QBC939细胞系中人DNA甲基转移酶1(Human DNA methylation trans-ferase 1,hDNMT1)基因的表达,探讨hDNMT1基因沉默后对QBC939细胞抑癌基因p16和RASSF1A去甲基化的影响,初步阐明其机制。方法根据GenBank中登录的hDNMT1 mRNA的核苷酸序列设计并合成发夹式siRNA序列,并以此为模板构建siRNA质粒,经脂质体转染QBC939细胞,通过RT-PCR检测hDNMT1、p16、RASSF1A基因mRNA转录水平;甲基特异性PCR(MSP)检测p16、RASSF1A基因的甲基化情况;MTT法检测QBC939细胞增殖活力。结果 sihDNMT1可有效抑制QBC939细胞中hDNMT1基因mRNA转录水平,同时上调p16、RASSF1A抑癌基因mRNA转录水平;sihDNMT1可促进p16、RASSF1A抑癌基因的去甲基化,并抑制QBC939细胞增殖,增殖抑制率在转染后72 h达到峰值。结论 hDNMT基因引起的抑癌基因启动子区异常甲基化是促进肝门部胆管癌发生发展的一个重要因素,抑制hDNMT1基因的表达可促进抑癌基因的去甲基化,为肝门部胆管癌的基因治疗提供了新的思路。
李修红罗放向吉锋王济明
关键词:DNA甲基转移酶甲基化胆管癌
共1页<1>
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