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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白水平
  • 1篇电极
  • 1篇电极法
  • 1篇电解质
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  • 1篇乳酸脱氢酶
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  • 1篇贫血患者
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  • 1篇离子
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  • 1篇离子选择电极
  • 1篇离子选择电极...

机构

  • 4篇扬州大学附属...

作者

  • 4篇顾桂兰
  • 3篇王志勇
  • 2篇姚扬美
  • 2篇李友建
  • 2篇金灿灿
  • 1篇石培民
  • 1篇张云宁
  • 1篇曹国平
  • 1篇肖鹿骋
  • 1篇盛敏
  • 1篇曹娟
  • 1篇李伟珍
  • 1篇张超

传媒

  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇临床输血与检...
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
血浆蛋白水平对间接离子选择电极法检测钾钠氯离子的影响被引量:10
2011年
目的探讨血浆蛋白水平变化导致间接和直接离子选择电极法(ISE)结果间存在的差异,揭示直接ISE与间接ISE测定血浆钾、钠、氯离子结果之间的差异与血浆蛋白水平之间的关系。方法选取低、中、高血浆蛋白的独立样本,研究直接与间接离子选择电极法对血浆钾、钠、氯检测结果差异以及与蛋白水平之间的线性关系。结果间接法与直接法检测钠离子结果差异有统计学意义(P<0.05),钠离子结果差异与总蛋白、清蛋白离子回归方程分别为Y=-0.129 4 X+9.604 1和Y=-0.195 X+7.807 8,相关系数r(r2)分别为0.76(0.57)和0.61(0.37),均P<0.001。结论采用间接ISE法检测血浆钠离子时,对血浆蛋白水平的变化具有影响,直接与间接ISE法检测血浆钠离子结果差异和总蛋白、白蛋白水平之间线性回归等式可以成立。在总蛋白和(或)清蛋白水平明显异常时,直接ISE法测定血浆钠离子结果应当作为临床正确的依据。
王志勇肖鹿骋顾桂兰曹娟张超盛敏
关键词:电解质蛋白离子选择电极法
LBY-N7500B全自动血液流变仪两种操作程序的比较被引量:2
2015年
LBY—N7500B全自动血液流变仪是根据人体生物工程学的原理设计组合式操作,由全自动旋转锥板仪和毛细管仪联机使用,为临床提供全血和血浆粘度检测。该仪器有两种操作程序,一是“组合”程序:先将标本1000r/min离心5min,然后按顺序插入样品盘上,“组合”实验程序是先测血浆粘度,再测全血切变率。
李友建顾桂兰王志勇金灿灿程清朗李伟珍
自建胱抑素C检测系统分析性能的评价
2014年
目的通过应用CLSI EP系列方案分别对一种国产颗粒增强免疫比浊法胱抑素C试剂结合日立7600-020全自动生化分析仪建立的检测系统的分析性能进行评价,了解该检测系统分析性能能否满足临床需要。方法采用EP-5A2、EP-6A对自建检测系统精密度、最低检测限、线性、试剂稳定性等技术指标进行测定。采用EP-9A2与进口检测系统进行方法比对试验。结果自建检测系统批内、批间、天间及总不精密度均低于8%;最低检测限为0.11mg/L;4℃试剂稳定性大于或等于30d;标本胱抑素C水平为0.5~8.0mg/L时,线性良好,偏倚较小;方法比对试验结果Y=0.829 1 X+0.007 5,r2=0.993 8。结论国产胱抑素C试剂结合日立7600-020生化分析仪检测性能可以满足临床实验室的需要,与进口检测系统比对结果差异无统计学意义(P〉0.05)。
王志勇顾桂兰李友建姚扬美金灿灿
关键词:胱抑素C分析性能评价
巨幼细胞性贫血患者临床及实验分析被引量:23
2005年
目的:分析巨幼细胞性贫血(MA)的病因、发病年龄、黄疸程度、血清乳酸脱氢酶(LDH)水平、贫血程度及其与白细胞和血小板三系列之间的关系。方法:对92例经骨髓象检查确诊的MA患者同时检测血液常规、胆红素及LDH,并对临床及实验资料作回顾性分析。结果:消化系统器质性病变70例,膳食异常47例,部分患者多种病因并存,尤其甲状腺功能减退症有6例;患者平均年龄(59.35±17.74)岁,女55例,男37例,红细胞(1.54±0.52)×1012/L,血红蛋白(61.87±16.86)g/L,三系列减少占0.54,中、重度贫血86例,总胆红素(29.79±21.81)mmol/L,LDH(987.32±789.36)U/L。结论:消化系统器质性病变及膳食异常是引发MA的主要原因,而甲状腺功能减退症亦可致MA,发病以中、老年人居多,女性多于男性,贫血多为中、重度,半数以上患者周围血可表现三系列减少,血清LDH水平明显增高并表现一定程度的黄疸,且黄疸与LDH正相关。
曹国平石培民张云宁姚扬美顾桂兰
关键词:乳酸脱氢酶黄疸
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