孙玮
- 作品数：5 被引量：49H指数：5
- 供职机构：郑州大学第三附属医院更多>>
- 发文基金：河南省高校科技创新团队支持计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 上皮性卵巢癌组织中Nanog、FOXD3 mRNA及蛋白的表达变化被引量：9
- 2018年
- 目的观察上皮性卵巢癌组织中胚胎干细胞关键因子(Nanog)、叉头框转录因子D3(FOXD3)mRNA及蛋白的表达变化,并探讨其临床意义。方法将手术获取的上皮性卵巢癌组织40例份纳入恶性组,卵巢良性上皮性肿瘤组织26例份纳入良性组,正常卵巢组织25例份纳入对照组。采用qRT-PCR法检测三组中的Nanog、FOXD3mRNA,采用免疫组化SP法检测三组中的Nanog、FOXD3蛋白。分析Nanog、FOXD3蛋白表达与上皮性卵巢癌临床病理参数的关系,及上皮性卵巢癌组织中Nanog、FOXD3蛋白表达的相关性。结果恶性组Nanog、FOXD3 mRNA相对表达量高于良性组及对照组,且良性组FOXD3 mRNA相对表达量高于对照组(P均<0.05)。恶性组Nanog、FOXD3蛋白阳性表达率高于良性组及对照组,且良性组FOXD3蛋白阳性表达率高于对照组(P均<0.05)。Nanog蛋白表达与上皮性卵巢癌的临床分期、分化程度有关,其中Ⅲ、Ⅳ期组织中Nanog蛋白表达高于Ⅰ、Ⅱ期组织,低分化组织中Nanog蛋白表达高于中、高分化组织(P均<0.05)。上皮性卵巢癌组织中Nanog、FOXD3蛋白表达呈正相关(r=0.652,P<0.01)。结论上皮性卵巢癌组织中Nanog、FOXD3 mRNA及蛋白表达增高,Nanog、FOXD3可能参与了上皮性卵巢癌的发生、发展,且二者之间可能存在协同作用。
- 臧星卉李红雨孙玮鱼志琪刘端李玉光
- 关键词：上皮性卵巢癌
- 血清FOLR1蛋白检测对上皮性卵巢癌的诊断效能被引量：6
- 2018年
- 目的探讨血清叶酸受体1(FOLR1)水平检测对上皮性卵巢癌的诊断效能。方法选择44例上皮性卵巢癌患者为上皮性卵巢癌组,22例交界性卵巢肿瘤患者为交界性卵巢肿瘤组,38例卵巢良性肿瘤患者为卵巢良性肿瘤组。采用ELISA法检测各组患者术前血清FOLR1,采用微粒子化学发光法检测各组患者血清CA125水平。结果上皮性卵巢癌组患者血清FOLR1、CA125水平均高于交界性卵巢肿瘤组、良性卵巢肿瘤组(P均<0.05)。上皮性卵巢癌组患者血清FOLR1水平与FIGO分期、组织分化程度、病理类型、淋巴结转移、腹水细胞学检查结果均有关(P均<0.05)。血清FOLR1诊断上皮性卵巢癌的ROC曲线下面积为0.81(95%CI:0.72~0.88),截断值为215 pg/m L,以截断值为界诊断上皮性卵巢癌的灵敏度为61.4%、特异度为98.0%、约登指数0.51、阳性预测值为81.8%、阴性预测值为76.1%,诊断准确度77.9%;血清CA125诊断上皮性卵巢癌的ROC曲线下面积为0.72(95%CI:0.72~0.88),截断值为73 U/m L,以截断值为界诊断上皮性卵巢癌的灵敏度为59.1%、特异度为80.0%、约登指数0.39、阳性预测值为66.7%、阴性预测值为72.3%,诊断准确度70.2%。血清FOLR1诊断上皮性卵巢癌的效能优于CA125。结论血清FOLR1水平诊断上皮性卵巢癌的效能优于CA125。
- 鱼志琪李红雨刘端臧星卉孙玮李玉光
- 关键词：上皮性卵巢癌糖类抗原125
- 上皮性卵巢癌中Let-7a及其靶基因HMGA2、Cyclin D1的表达被引量：11
- 2017年
- 目的:探讨上皮性卵巢癌患者血浆和组织中let-7a的表达水平及意义。方法:采集48例上皮性卵巢癌患者的血浆和癌组织、同时期与卵巢癌患者年龄性别匹配的23例健康体检者的血浆和26例因子宫等良性疾病切除的正常卵巢组织,采用qRT-PCR法检测血浆及组织中let-7a和高迁移率蛋白A2(HMGA2)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)mRNA的表达,采用免疫组化法检测组织中HMGA2和Cyclin D1蛋白的表达。结果:卵巢癌患者血浆及组织中let-7a的表达均低于正常(P<0.05),血浆及组织中let-7a的表达无相关性(r=0.163,P=0.270);以血浆let-7a水平诊断卵巢癌的ROC曲线下面积为0.826(95%CI为0.728~0.923)。HMGA2、Cyclin D1 mRNA及蛋白在癌组织中的表达高于正常(P<0.05)。组织中let-7a和HMGA2、Cyclin D1 mRNA及蛋白的表达与FIGO分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。卵巢癌组织中let-7a与HMGA2、Cyclin D1 mRNA的表达呈负相关(r=-0.729、-0.735,P<0.001)。结论:血浆let-7a表达水平对上皮性卵巢癌有一定的诊断价值;Let-7a及其靶基因HMGA2和Cyclin D1共同参与了上皮性卵巢癌的发生发展。
- 李莉贾慧李保平李晓珍孙玮臧星卉李红雨DUAN Zhenfeng郭玉琪
- 关键词：上皮性卵巢癌细胞周期蛋白D1
- VEGF、MMP-9在卵巢癌组织中的表达及贝伐单抗联合顺铂对卵巢癌细胞SKOV3的作用被引量：17
- 2018年
- 目的:探讨卵巢癌组织中VEGF、MMP-9蛋白的表达及贝伐单抗联合顺铂对卵巢癌细胞SKOV3的作用机制。方法:收集41例上皮性卵巢恶性肿瘤组织、30例卵巢良性肿瘤组织、30例正常卵巢组织,采用免疫组化法检测卵巢组织中VEGF、MMP-9蛋白的表达情况。MTT实验检测2.5、5.0、10.0、20.0、40.0 mg/L的贝伐单抗对卵巢癌细胞SKOV3的体外增殖抑制作用;流式细胞仪检测5 mg/L贝伐单抗、3 mg/L顺铂单独及联合使用对卵巢癌细胞凋亡的影响;Western blot法检测5 mg/L贝伐单抗、3 mg/L顺铂单独及联合使用对VEGF下游信号通路中关键蛋白AKT、Bad和MMP-9表达的影响。结果:卵巢癌、卵巢良性肿瘤、正常卵巢组织中VEGF蛋白阳性表达率分别为75.6%、40.0%、6.7%;MMP-9蛋白阳性表达率分别为70.7%、20.0%、3.3%,卵巢癌组与卵巢良性肿瘤组和对照组相比均升高(P均<0.001)。贝伐单抗在体外可浓度依赖性地抑制卵巢癌细胞SKOV3的增殖,其IC50为(8.89±0.27)mg/L。贝伐单抗、顺铂可联合诱导卵巢癌细胞SKOV3凋亡(P<0.001);贝伐单抗联合顺铂处理组与单独药物处理组相比,可减弱磷酸化AKT和MMP-9蛋白的表达,增强促凋亡蛋白Bad的表达。结论:VEGF、MMP-9在卵巢癌组织中呈共同高表达状态;贝伐单抗联合顺铂通过对VEGF下游信号通路的调控以及MMP-9蛋白的影响,发挥协同抗肿瘤效应。
- 刘端李红雨臧星卉鱼志琪孙玮李玉光
- 关键词：卵巢癌基质金属蛋白酶-9贝伐单抗顺铂SKOV3细胞
- 上皮性卵巢癌组织中Slug和E-cadherin的表达被引量：6
- 2018年
- 目的:探讨Slug及E-cadherin在上皮性卵巢癌组织中的表达及其相关性。方法:分别采用免疫组化SP法和荧光定量PCR法检测上皮性卵巢癌组织(n=54)、卵巢良性上皮性肿瘤组织(n=30)、正常卵巢组织(n=20)中Slug和E-cadherin蛋白及mRNA的表达,分析2个因子蛋白阳性表达率与上皮性卵巢癌患者临床病理特征的关系和mRNA表达的相关性。结果:Slug蛋白在上皮性卵巢癌组织、卵巢良性上皮性肿瘤组织及正常卵巢组织中的蛋白阳性表达率分别为88.9%、43.3%和5.0%(P<0.001),E-cadherin蛋白分别为22.2%、46.7%和85.0%,差异有统计学意义(P<0.001)。上皮性卵巢癌组织中Slug和E-cadherin的蛋白阳性表达率在不同临床分期、有无淋巴结转移及有无腹水中的差异有统计学意义(P<0.05)。在上皮性卵巢癌组织中Slug和E-cadherin mRNA的表达呈负相关(r=-0.276,P=0.044)。结论:Slug和E-cadherin在上皮性卵巢癌的发生、发展中发挥重要作用,可能与癌细胞的侵袭和转移也有关。
- 孙玮李红雨臧星卉鱼志琪刘端
- 关键词：卵巢上皮性癌SLUGE-CADHERIN上皮间质转化
