江立斌
- 作品数：6 被引量：37H指数：3
- 供职机构：浙江省中医院更多>>
- 发文基金：浙江省中医药科学研究基金浙江省中医药科技计划项目浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 猪霍乱沙门菌致脓气胸一例并文献复习被引量：2
- 2012年
- 目的提高对猪霍乱沙门菌感染致脓气胸临床表现、诊断及治疗的认识。方法报道2010年6月浙江中医药大学附属第一医院收治的1例猪霍乱沙门菌感染致脓气胸病例，并进行相关文献复习。以“猪霍乱沙门菌，脓胸”为检索词通过万方医学数据库对中文文献进行检索．以“Sahnonellacholeraesuis，thoracicempyema”为检索词通过PubMed检索系统进行检索。检索时间截至2011年5月。结果患者女，43岁，患糖尿病，因“发热伴右胸痛4d”人院。胸部CT示右侧胸腔内混杂密度影，上至胸腔顶部，下至膈面，团块状高密度影周围与内部可见不规则气体密度影，未见气液平面。血培养、气管镜下吸取的支气管分泌物培养沙门菌阳性。最初静脉给予抗生素（先后给予哌拉西彬他唑巴坦、头孢他啶、亚胺培南一西司他丁）治疗无效。后经开胸手术治疗，右侧脓胸清除，留置胸管闭锁引流。胸腔积液培养猪霍乱沙门菌阳性。术后反复进行右侧胸腔冲洗引流，并给予抗生素等综合治疗，患者好转出院。以“猪霍乱沙门菌，脓胸”为检索词在万方医学数据库检索未见到相关报道。以“Sahnonellacholeraesuis，thoracicempyema”为检索词在PubMed检索系统检索到3篇文献，2篇为个案报道，1篇为回顾性分析。共报道973例胸腔积液细菌培养阳性病例，其中12例为沙门菌属，男9例，女3例，平均年龄49岁，其中10例合并恶性肿瘤、肝硬化、糖尿病等基础疾病，机体免疫力低下。12例中，7例为猪霍乱沙门菌感染，其中4例死亡。结论猪霍乱沙门菌感染致脓气胸或脓胸较为罕见，病死率高。多发生于存在基础疾病、机体免疫力低下者。三四代头孢菌素或碳青霉烯类抗生素治疗的同时，尽快行脓胸清除术并冲洗引流，患者预后良好。
- 江立斌朱奕豪姚宇锋徐峻王真
- 关键词：沙门菌感染猪瘟气胸
- 穿山龙总皂苷对哮喘小鼠气道重塑的影响被引量：19
- 2013年
- [目的]研究穿山龙总皂苷对哮喘小鼠气道重塑和平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的影响。[方法]SPF级BALB/c小鼠50只随机分为空白组、模型组、穿山龙总皂苷高剂量组、中剂量组、低剂量组。卵蛋白(OVA)致敏激发小鼠制作哮喘气道重塑模型,在实验第18-55d,空白组、模型组以生理盐水灌胃,药物组分别给予穿山龙总皂苷80mg.kg-1、40 mg.kg-1、20 mg.kg-1治疗。实验结束后HE染色观察哮喘小鼠肺组织病理形态变化,采用免疫组织化学法检测α-SMA水平。[结果]穿山龙总皂苷能改善哮喘小鼠气道壁及支气管平滑肌的增厚;与空白组比较,模型组小鼠α-SMA明显升高(P<0.05);与模型组比较,高、中剂量组α-SMA水平明显降低(P<0.05)。[结论]穿山龙总皂苷能够抑制哮喘小鼠肺组织表达α-SMA,影响平滑肌增厚,改善哮喘小鼠气道重塑状态。
- 蔡晓璐王真江立斌
- 关键词：穿山龙总皂苷气道重塑哮喘
- 穿山龙总皂苷对慢性迁延期哮喘小鼠白介素-17A表达的影响被引量：12
- 2015年
- 目的：研究穿山龙总皂苷对抑制慢性迁延期哮喘小鼠气道壁及支气管平滑肌增生,抑制肺泡灌洗液、肺组织匀浆中白介素-17A的表达的影响。方法：清洁级BALB/c小鼠70只随机分为空白对照组、模型对照组、穿山龙总皂苷高剂量组、中剂量组、低剂量组、阳性对照组（醋酸泼尼松组）、穿山龙总皂苷＋醋酸泼尼松组。卵蛋白（OVA）致敏激发小鼠制作哮喘小鼠模型,在实验第18~55天,空白对照组、模型对照组以生理盐水灌胃,治疗组穿山龙总皂苷高、中、低剂量组分别每天灌胃给予穿山龙总皂苷80、40、20 mg/kg,阳性对照组给醋酸泼尼松混悬液10 mg/kg,穿山龙总皂苷＋醋酸泼尼松组给穿山龙总皂苷40 mg/kg和醋酸泼尼松5 mg/kg。实验结束后HE染色观察哮喘小鼠肺组织病理形态变化,测定气道平滑肌面积和气道内壁面积,ELISA法测定肺泡灌洗液和肺组织匀浆中白介素-17A水平。结果：穿山龙总皂苷能抑制慢性迁延期哮喘小鼠气道壁及支气管平滑肌的增生,抑制其肺泡灌洗液和肺匀浆中白介素-17A表达的水平。与空白对照组比较,模型对照组小鼠气道平滑肌、气道内壁增厚（P〈0.01）,肺泡灌洗液和肺组织匀浆中IL-17A明显升高（P〈0.01）;与模型对照组比较,气道平滑肌、气道内壁增厚缓解（P〈0.01）,低、高、中剂量组IL-17A水平降低（P〈0.01）;穿山龙治疗组间比较,中、高剂量组比低剂量组对气道平滑肌、气道内壁增厚改善效果明显（P均〈0.05）,中剂量组对小鼠IL-17A表达的影响更为显著（P〈0.01）;与阳性对照组比较,穿山龙总皂苷＋醋酸泼尼松组对小鼠IL-17A表达影响更为显著（P〈0.01）。结论：穿山龙总皂苷能够抑制慢性迁延期哮喘小鼠气道壁及支气管平滑肌的增生,抑制其肺泡灌洗液、肺组织匀浆中白介素-17A的表达,控制哮喘的发生、发展。
- 叶育双宋康江立斌
- 关键词：穿山龙总皂苷支气管哮喘小鼠
- 以“发热、咳嗽”为主要表现的复发性多软骨炎一例被引量：1
- 2012年
- 患者，男，61岁，因“反复咳嗽咳痰伴发热2月”于2010午4月2日入院。患者于2月前受凉后出现咽痒，咳嗽咳痰，痰色山泡沫样量少，伴发热，体温波动在38-38．8℃，伴有脚闷及胸骨疼痛，在当地医院查肺部CT和喉镜检查未见异常，鼻部检查示鼻息肉，行双侧鼻部息肉手术及抗感染治疗效果不佳，咳嗽渐加承，以夜间平卧时明显，俯卧位休息或坐位能缓解，伴气急，喉间似打异物阻塞感，当地医院曾诊断为“慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘”，于“信必可、思力华”等治疗无好转，由门诊收入本科治疗。
- 徐婷贞徐峻江立斌
- 关键词：发热咳嗽病例报告
- 穿山龙总皂苷对哮喘小鼠气道重塑及MMP-9、TIMP-1表达的影响被引量：11
- 2014年
- 目的研究穿山龙总皂苷对哮喘小鼠气道重塑和MMP-9、TIMP-1蛋白表达的影响,并探讨其中作用机制。方法将60只清洁级BALB/c小鼠随机分为6组(n=10):A组(空白组),B组(哮喘模型组),C组[阳性对照组(醋酸泼尼松组)],D组(低剂量组),E组(中剂量组),F组(高剂量组)。卵白蛋白(OVA)致敏激发小鼠制作哮喘气道重塑模型,在实验第18-55天,空白组、模型组以生理盐水灌胃,阳性对照组给醋酸泼尼松混悬液10 mg/kg,药物组分别给予穿山龙总皂苷20 mg/kg、40 mg/kg、80 mg/kg治疗。用HE染色法观察各组小鼠肺组织病理形态变化;用蛋白免疫印记法(Western Blot)测定各组MMP-9、TIMP-1蛋白表达。结果穿山龙总皂苷能够改善哮喘小鼠气道壁及上皮结构,减少黏膜下及管壁周围炎性细胞浸润;与空白对照组比较,小鼠哮喘模型组MMP-9表达明显升高(P<0.05),TIMP-1表达明显降低(P<0.05);与模型组比较,各治疗组MMP-9表达明显降低(P<0.05),TIMP-1表达明显升高(P<0.05);MMP-9在各穿山龙总皂苷组表达强于阳性对照组,TIMP-1在各穿山龙总皂苷组表达弱于阳性对照组。结论穿山龙总皂苷能够改善哮喘小鼠气道结构,并可通过抑制MMP-9、增加TIMP-1蛋白的表达从而减轻小鼠哮喘气道重塑状态。
- 胡晶晶杨珺超汪潞江立斌
- 关键词：穿山龙总皂苷哮喘气道重塑
- 胸痛-低热-右侧胸腔巨大占位
- 2013年
- 患者男，71岁，因“左胸痛、咳嗽、消瘦1年，低热乏力4个月”于2010年6月21日入院。患者1年前无明显诱因出现右侧胸部间歇性隐痛，
- 江立斌朱渊红王真
- 关键词：左胸痛右侧胸腔低热占位侧胸部
