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脂多糖通过调控树突状细胞存活和分泌细胞因子促进CD4^+T细胞增殖被引量：9: 2016年; 目的探索脂多糖(LPS)调节树突状细胞(DC)的功能,促进T细胞免疫反应的机制。方法应用CDllc^+免疫磁珠分离小鼠脾脏DC。LPS处理DC后。流式细胞术检测DC表面的共刺激分子CD80和CD86的表达,ELISA检测DC培养上清中白细胞介素4(IL-4)、IL-5、IL-6、IL-12p40、IL-12p70、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平,异硫氰酸荧光素标记的膜联素Ⅴ/碘化丙啶(annexinⅤ-FITC/PI)双染色结合流式细胞术检测DC凋亡,Phos-flow技术检测核因子κB P65(NF-κB P65)磷酸化水平,实时定量PCR检测基因芯片变化差异明显基因的mRNA水平,DC经OVA323-329多肽处理后与和CD4^+T细胞共培养,流式细胞术检测CD4^+T细胞的增殖。结果利用CD11 c磁珠分离,可获得纯度为93%的DC,LPS可以上调DC表面CD80和CD86的表达,增强DC介导的CD4^+T细胞的增殖。并且LPS能促进促炎细胞因子IL-12 p40、TNF-α和IL-6的分泌,同时通过NF-κB通路抑制DC的凋亡。结论 LPS通过调节DC的存活和细胞因子的产生促进DC介导的CD4^+T细胞的增殖。; 陈松卢利莎王伟强薛婷余娟孙志娜赵春晓廖芳; 关键词：脂多糖 CD4+T细胞

肠安胶囊对132株肠炎常见菌的体外抗菌作用: 2005年; 目的评估肠安胶囊(内含从牛至中提炼出的精油)体外抗肠炎常见菌的作用,并探讨其机制。方法采用稀释法体外测试肠安胶囊对肠炎常见菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果肠安胶囊对132株肠炎常见菌的MIC为50.00-1000.00g生药·L-1,MBC为125.00-2000.00g生药·L-1,与阳性对照药香连片的作用相当。结论肠安胶囊对所有受试菌均具有不同程度的抑菌和杀菌作用,且抗菌谱广,抗菌作用强;可以与香连片交替使用,以减少细菌耐药的发生。; 廖芳杨振德黄庆华许汉林高清华; 关键词：肠安胶囊抗菌作用

肠安胶囊体内抗菌作用的实验研究被引量：2: 2005年; 目的:评价和比较肠安胶囊在体内对4种腹泻病原茵的作用,并探讨其杀菌机制.方法:不同时间灌胃给药治疗经腹腔感染宋内痢疾杆菌、福氏痢疾杆菌F2a、蜡样芽胞杆菌和鼠伤寒沙门茵的小鼠,观察服药后小鼠感染一般情况、腹泻及存活数量.结果:肠安胶囊对宋内痢疾杆茵感染小鼠的保护率为50%～90%,对福氏痢疾杆菌感染的保护率为20%～80%,对蜡样芽胞杆菌感染的保护率为50%～90%,对鼠伤寒沙门茵感染的保护率为40%～90%.结论:肠安胶囊可以有效预防和保护小鼠,是治疗腹泻较好的药物.; 廖芳杨振德黄庆华许汉林高清华; 关键词：肠安胶囊病原菌腹泻

淋病奈瑟菌膜蛋白抗原表位的研究被引量：1: 2007年; 目的利用人工合成多肽制备针对淋球菌外膜蛋白PIB抗原表位的特异性多克隆抗体,以期用于淋球菌的检测,为进一步建立新型淋病快速诊断方法提供研究基础。方法根据PIB抗原表位的氨基酸序列合成一段多肽(LD1),并将其与钥孔血蓝蛋白(KLH)偶联构成完全抗原LD1-KLH,免疫动物,收集抗血清,用ELISA和Western blot检测其特异性。结果ELISA检测表明,LD1-KLH具有免疫原性,免疫动物能刺激机体产生较强的体液免疫反应,兔血清抗体和豚鼠血清抗体效价最高分别达到1:3200和1:25600;抗血清能与淋球菌临床株特异性结合,与葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌和真菌等其他微生物之间没有交叉反应;Westernblot结果显示,抗血清能识别淋球菌裂解物,产生特异性条带,相对分子质量(Mr)为37300。结论人工合成多肽具有免疫原性,能诱导机体产生识别淋球菌抗原表位的特异性抗体。; 戴翔廖芳黄进周俊立张玲; 关键词：淋病奈瑟菌外膜蛋白表位多肽

麝香草酚和香荆芥酚对痢疾杆菌和肠炎常见菌的体外抗菌效应被引量：26: 2005年; 目的研究麝香草酚和香荆芥酚对痢疾杆菌和肠炎常见菌的体外抗菌作用,证实此两种物质为牛至的主要有效抗菌成分.方法采用稀释法体外测试麝香草酚和香荆芥酚对痢疾杆菌4菌株和致病性大肠埃希菌等71个菌株的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC).结果麝香草酚对痢疾杆菌的MIC为0.125～0.250 mg·mL-1,MBC为0.250～0.500 mg·mL-1;对71株肠炎常见菌的MIC为0.031～0.500 mg·mL-1,MBC为0.062～1.000mg·mL-1.香荆芥酚对痢疾杆菌的MIC为0.125～0.500 mg·mL-1,MBC为0.250～1.000 mg·mL-1;对71株肠炎常见菌的MIC为0.062～0.500 mg·mL-1,MBC为0.125～1.000 mg·mL-1.结论麝香草酚和香荆芥酚是牛至的主要有效抗菌成分,体外对痢疾杆菌和肠炎常见菌均具有较强的抑菌和杀菌作用.; 廖芳杨振德黄庆华许汉林徐可树; 关键词：麝香草酚香荆芥酚最低抑菌浓度最低杀菌浓度

原白头翁素对铜绿假单胞菌群体感应系统调控的毒力因子表达量的影响被引量：12: 2013年; 目的研究原白头翁素对铜绿假单胞菌(PA)的生长及群体感应系统(QS系统)调控的毒力因子表达的影响。方法测定原白头翁素对PA的最低抑菌浓度和生长曲线,以40μmol/L的呋喃酮C-30作为阳性对照,测定原白头翁素(40、80 μmol/L)对铜绿假单胞菌标准株PAO1生长曲线的影响以及QS系统调控的毒力因子中胞外3种毒力因子(绿脓菌素、蛋白水解酶和弹性蛋白酶)表达量的影响。结果在实验所采用的浓度下,原白头翁素对铜绿假单胞菌的生长未表现出明显的抑制作用,但对PAO1的3种毒力因子均有抑制作用,并呈现出剂量相关性。结论原白头翁素抗感染的机制可能是作用于铜绿假单胞菌的QS系统,抑制毒力因子表达,从而降低该菌的毒力。; 吕子敏邓丽廖芳; 关键词：铜绿假单胞菌毒力因子

浅析炭疽热的社会影响: 2002年; 廖芳; 关键词：炭疽热社会安全心理影响

铜绿假单胞菌Las系统信号分子对小鼠巨噬细胞影响的体外研究(英文)被引量：1: 2013年; 对于包括铜绿假单胞菌在内的众多微生物而言,群体感应系统是细菌表达毒力因子的重要调节子.Las和Rhl是群体感应两个主要组成部分.Las和Rhl分别受自诱导剂N-3-氧化十二烷酰基-L-高丝氨酸内酯(3-oxo-C12-HSL)和N-丁酰-L-高丝氨酸内酯(C4-HSL)的影响.最近的研究进展显示群体感应分子尤其是3-oxo-C12-HSL具有调节宿主免疫系统的能力.本实验展示了3-oxo-C12-HSL可以诱导鼠源巨噬细胞(RAW264.7)的凋亡和吞噬作用.把合成的3-oxo-C12-HSL加入RAW264.7细胞培养基中,发现细胞生活力以一种依赖于3-oxo-C12-HSL的浓度(6.25 to 100μmol/L)和培养时间(2 to 24 h)的方式逐渐丢失.同样,我们观察到3-oxo-C12-HSL的细胞毒活性,用3-oxo-C12-HSL处理的细胞出现细胞形态上的改变,这一改变表明3-oxo-C12-HSL处理的细胞加速凋亡,这一点同时也被其他多个标准(caspases3、8和9,线粒体膜电位,磷脂酰丝氨酸的表达)所证实.中性红吞饮实验证明,3-oxo-C12-HSL会显著地减小RAW264.7细胞的吞噬能力(P<0.05).同时,高浓度的3-oxo-C12-HSL会降低RAW264.7细胞对铜绿假单胞菌的吞噬作用(P<0.001).这些数据表明3-oxo-C12-HSL能特异性地促进细胞凋亡的诱导和RAW264.7细胞吞噬能力的减小.这可能和3-oxo-C12-HSL诱导的细胞毒性有关.最终我们的实验数据证明,群体感应信号分子3-oxo-C12-HSL在铜绿假单胞菌感染的致病机理中扮演着重要的角色.; 杨旺陈松杨振德肖昕廖芳; 关键词：铜绿假单胞菌群体感应系统细胞凋亡

淋球菌膜蛋白疫苗的研究: 2004年; 目的 :设计淋球菌膜蛋白疫苗并构建原核表达系统 ,测定表达蛋白的免疫活性。方法 :PCR扩增淋球菌膜蛋白( PIA)基因片段 ,构建重组质粒 ,重组质粒宿主菌经 IPTG诱导 ,用 SDS- PAGE分析 PIA的表达情况。淋球菌标准株免疫 BAL B/c小鼠 ,体外凝集检测动物血清的免疫效果及 EL ISA法检测 PIA的免疫活性。结果 :成功构建表达 PIA蛋白的重组质粒 ,SDS-PAGE电泳图上显示 1条相对分子量 ( Mr)约为 4 0 KDa的新生条带 ,能与免疫血清发生特异性结合反应。结论 :淋球菌膜蛋白疫苗原核表达系统的设计和构建正确 ,表达蛋白 PIA具有免疫活性。; 廖芳李雍龙宋启发崔斌熊萍; 关键词：淋球菌重组质粒

淋病奈瑟菌主要外膜蛋白DNA疫苗的构建及免疫效果观察被引量：6: 2006年; 目的克隆淋病奈瑟菌孔蛋白I B型(PIB)基因并构建其真核表达载体pC I-PIB,了解pC I-PIB免疫接种后诱导小鼠特异性体液和细胞免疫反应的效果。方法采用聚合酶联反应(PCR)扩增淋病奈瑟菌主要外膜蛋白PIB全长基因片段(960 bp),构建表达PIB的真核表达载体pC I-PIB。pC I-PIB肌内注射免疫BALB/c小鼠65只,100μg次//只,亲和素-生物素-过氧化酶复合物(ABC)法检测其中10只pC I-PIB免疫小鼠肌细胞中PIB的表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)和特异性淋巴细胞增殖反应(MTT)法检测余下pC I-PIB免疫小鼠的特异性体液和细胞免疫应答效果。采用玻片凝集试验和补体溶菌试验检测pC I-PIB免疫小鼠血清的抗菌活性。结果PCR可扩增出预期大小的全长PIB基因片段(960 bp),与报道PIB基因序列(GenBank No:AF090801)比较,重组质粒pC I-PIB中目的插入片段的核苷酸序列同源性可达99.28%。免疫小鼠的肌细胞能摄取pC I-PIB并表达PIB。pC I-PIB免疫小鼠的血清中可产生较高效价的特异性IgG(1∶4000),并产生特异性T细胞增殖反应,增殖指数(4.031)明显高于对照组(1.127)(t=71.71,P<0.05)。pC I-PIB免疫小鼠血清及阴道冲洗液均有凝集淋病奈瑟菌的作用,在补体参与下可杀灭细菌。结论本研究成功地构建了淋病奈瑟菌PIB基因重组真核表达载体pC I-PIB。pC I-PIB接种小鼠后可有效地引起特异性体液和细胞免疫反应,具有作为淋病奈瑟菌候选DNA疫苗的应用前景。; 廖芳贺超刘海鹏宋启发严杰; 关键词：细菌外膜蛋白质类免疫性

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廖芳

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