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王慕华

作品数:7 被引量:31H指数:4
供职机构:蚌埠医学院第一附属医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇抑制剂
  • 2篇用药
  • 2篇用药分析
  • 2篇制剂
  • 2篇受体
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇非小细胞
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 2篇肺癌
  • 2篇癌患者
  • 1篇新药
  • 1篇循证
  • 1篇循证医学
  • 1篇药师
  • 1篇药物性
  • 1篇药物性肝损伤
  • 1篇药学

机构

  • 7篇蚌埠医学院第...
  • 6篇蚌埠市第三人...
  • 2篇安徽医科大学...
  • 2篇蚌埠医学院第...
  • 2篇亳州市人民医...
  • 1篇鞍山市中医院
  • 1篇安徽省马鞍山...

作者

  • 7篇王慕华
  • 6篇汪龙
  • 3篇程军
  • 2篇张莉
  • 2篇江洁美
  • 1篇葛朝亮
  • 1篇王莉
  • 1篇石庆平
  • 1篇钟春生
  • 1篇周宁宁
  • 1篇朱玲娜
  • 1篇毕明宏

传媒

  • 3篇中国新药与临...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药师
  • 1篇中南药学
  • 1篇实用药物与临...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
吉西他滨合理应用评价标准的建立及应用被引量:3
2020年
目的建立吉西他滨合理应用评价标准,分析吉西他滨临床应用情况。方法以吉西他滨的药品说明书为基础,参照国家卫生健康委、美国国立综合癌症网络等发布的相关诊疗指南和专家共识,《马丁代尔药物大典(原著第37版)》及Micromedex数据库的Thomson分级系统,建立吉西他滨合理应用评价标准。采用回顾性分析方法,对蚌埠市第三人民医院2017年7月1日至2019年6月30日使用过吉西他滨的住院患者的归档病历进行合理性评价。结果172份评价病历中,吉西他滨不合理应用最常见的类型为治疗周期内血常规监测(38.4%)、给药顺序(23.8%)和治疗周期内剂量调整(20.3%)。适应证评价合理的病历占93.6%(161例次),其中符合药品说明书适应证的有32.0%(55例次),超说明书使用且有循证医学证据、评价为合理的有61.6%(106例次)。结论该院吉西他滨在临床应用时存在血常规监测、给药顺序和剂量调整等方面问题。另外,虽然多数用于超说明书适应证,但吉西他滨适应证评价整体上较为合理。
汪龙汪龙朱玲娜黄蓓王慕华王慕华江洁美程军
关键词:吉西他滨循证医学
免疫检查点抑制剂致神经系统不良反应被引量:5
2018年
免疫检查点抑制剂(ICBs)释放机体对肿瘤的"免疫刹车",掀起了肿瘤免疫治疗的热潮,临床已用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、转移性肾癌和转移性尿路上皮癌。ICBs所致的免疫相关的神经系统不良反应(nAEs),严重性不容忽视。本文将针对ICBs所致的nAEs发生率、临床表现和诊断、危险因素、发生机制及治疗进行阐述。
汪龙周宁宁王慕华程军
关键词:神经系统
基于加权TOPSIS法的肿瘤患者应用重组人粒细胞集落刺激因子合理性评价被引量:11
2019年
目的建立肿瘤患者应用重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)评价标准,评估rhG-CSF临床使用的合理性。方法以rhG-CSF药品说明书、中国临床肿瘤学会(CSCO)、美国国立综合癌症网络(NCCN)等发布的相关药物指南或专家共识为依据,制定肿瘤患者应用rhG-CSF评价标准,对2018年蚌埠市第三人民医院50例肿瘤患者使用rhG-CSF的归档病历采用加权TOPSIS法进行分析评价。结果rhG-CSF的不合理应用主要集中在给药途径未首选皮下注射、给药剂量不准确和用药疗程不足等。50例病例中相对接近度(Ci)≥80%的有3例(6%),60%≤Ci<80%的有33例(66%),40%≤Ci<60%的有14例(28%)。结论基于加权TOPSIS法的rhG-CSF合理性评价发现,该院肿瘤患者应用rhG-CSF基本合理,但仍存在给药途径、给药剂量和用药疗程不合理等方面问题。
汪龙宋佳伟江洁美王慕华王莉钟春生
关键词:加权TOPSIS法重组人粒细胞集落刺激因子
晚期乳腺癌患者的用药分析及药学监护被引量:4
2017年
目的:为临床药师参与晚期乳腺癌患者治疗的药学监护提供参考。方法:临床药师通过参与晚期乳腺癌骨转移伴癌痛患者的药物治疗实践,根据患者具体情况进行用药分析和药学监护,并提供合理的个体化治疗建议。结果:临床药师利用药学专业知识,在镇痛、化疗及双膦酸盐治疗中进行分析并提出建议,保障患者用药安全有效。结论:临床药师通过用药分析和药学监护,可保障患者药物治疗更加安全有效。
汪龙王慕华
关键词:临床药师晚期乳腺癌用药分析药学监护
治疗B细胞淋巴瘤的抗CD19 CAR-T细胞药物:axicabtagene ciloleucel被引量:4
2018年
axicabtagene ciloleucel (商品名:YESCARTA)一种由凯特制药公司开发的抗CD19嵌合抗原受体(CAR)-T细胞药物。2017年10月18日,美国食品和药物管理局通过加速评审,批准axicabtagene ciloleucel用于经二线及以上系统治疗失败后的难治/复发性B细胞淋巴瘤。axicabtagene ciloleucel是首个针对非霍奇金淋巴瘤基因治疗的CAR-T细胞药物。本文主要对axicabtagene ciloleucel的制备方法、作用机制、药动学、临床疗效及安全性作一综述。
汪龙王慕华张莉程军
1例非小细胞肺癌患者药物性肝损伤的用药分析被引量:3
2017年
目的为临床医师及患者提供合理的用药建议。方法临床药师采用RUCAM法对1例非小细胞肺癌患者药物性肝损伤的可疑药物进行因果关系分析,提出治疗意见,并对患者实施全面的药学监护。结果临床药师直接参与患者的监护,提高了医护人员对药物性肝损伤的警惕,为患者提供个体化的用药建议。结论临床药师通过在肿瘤科进行全面的药学监护,对临床治疗起到积极的作用。
黄蓓夏小健孙起武石庆平毕明宏王慕华
关键词:药物性肝损伤培美曲塞卡铂雷贝拉唑
治疗非小细胞肺癌新药:表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂-dacomitinib被引量:1
2019年
Dacomitinib是一种由辉瑞制药公司研发的第2代口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。2018年9月27日,美国食品和药物管理局批准dacomitinib用于EGFR第19外显子缺失突变或第21外显子L858R替换突变的转移性NSCLC患者的一线治疗。本文主要介绍其作用机制、药动学、临床研究及安全性。
张莉汪龙王慕华
关键词:非小细胞肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
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